Loading article…
| プレニルトランスフェラーゼとスクアレンオキシダーゼの繰り返し | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 スクアレンシクラーゼの構造。[1] | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | プレニルトランス | ||||||||
| パム | PF00432 | ||||||||
| ファム一族 | CL0059 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| プロサイト | PDOC00825 | ||||||||
| SCOP2 | 1sqc / スコープ / SUPFAM | ||||||||
| OPMスーパーファミリー | 37 | ||||||||
| OPMタンパク質 | 1週間6000 | ||||||||
| |||||||||
プレニルトランスフェラーゼ（PT）は、アリルプレニル基を受容体分子に転移する酵素の一種です。プレニルトランスフェラーゼは、一般的にイソプレニル二リン酸合成酵素（IPPS）を指します。 [2] [3]プレニルトランスフェラーゼは機能的なカテゴリーであり、進化的に独立したいくつかの酵素グループが含まれます。
プレニルトランスフェラーゼは、生成される生成物の立体化学によって、一般にシス（または Z）とトランス（または E）の 2 つのクラスに分類されます。トランスプレニルトランスフェラーゼの例には、ジメチルアリルトランスフェラーゼ、ゲラニルゲラニルピロリン酸合成酵素などがあります。シスプレニルトランスフェラーゼには、デヒドロドリコール二リン酸合成酵素（ドリコールの前駆体の生成に関与）などがあります。トランスプレニルトランスフェラーゼとシスプレニルトランスフェラーゼは進化的に互いに無関係であり、配列や構造の類似性はありません。
ファルネシルトランスフェラーゼのβサブユニットはペプチド結合を担う。スクアレン-ホペンシクラーゼは、ホパノイド（トリテルペノイド）代謝の重要なステップであるスクアレンのホペンへの環化を触媒する細菌酵素である。 [1]ラノステロール合成酵素（EC 5.4.99.7）（オキシドスクアレン-ラノステロールシクラーゼ）は、 （S）-2,3-エポキシスクアレンのラノステロールへの環化を触媒する。ラノステロールは、脊椎動物におけるコレステロール、ステロイドホルモン、ビタミンD、真菌におけるエルゴステロールの最初の前駆体である。[4]シクロアルテノール合成酵素（EC 5.4.99.8）（2,3-エポキシスクアレン-シクロアルテノールシクラーゼ）は、（S）-2,3-エポキシスクアレンからシクロアルテノールへの環化を触媒する植物酵素である。
このドメインを含むヒトタンパク質
参照
参考文献
- ^ ab Wendt KU、 Poralla K、Schulz GE ( 1997 )。「スクアレンシクラーゼの構造と機能」。サイエンス。277 (5333): 1811– 1815。doi :10.1126/science.277.5333.1811。PMID 9295270 。
- ^ 高橋 誠、小山 孝 (2006). 「シスプレニル鎖伸長酵素の構造と機能」.化学記録. 6 (4): 194– 205. doi : 10.1002/tcr.20083 . PMID 16900467.
- ^ Liang, Po-Huang; Ko, Tzu-Ping; Wang, Andrew H.-J (2002 年 7 月). 「プレニルトランスフェラーゼの構造、メカニズム、機能: プレニルトランスフェラーゼの構造、メカニズム、機能」. European Journal of Biochemistry . 269 (14): 3339– 3354. doi :10.1046/j.1432-1033.2002.03014.x. PMID 12135472.
- ^ Prestwich GD、Poralla K、Hewelt A、Abe I、Reipen I、Sprenger G (1994)。「スクアレンおよびオキシドスクアレンシクラーゼにおける特定のアミノ酸反復」。Trends Biochem. Sci . 19 (4): 157– 158. doi :10.1016/0968-0004(94)90276-3. PMID 8016864。
外部リンク