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| マクロシプム・ユーフォルビア | |
|---|---|
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| 羽のあるアブラムシと羽のないアブラムシ、そして脱皮 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 半翅目 |
| 亜目: | 胸鼻咽喉科 |
| 家族： | アブラムシ科 |
| 属: | マクロシプム |
| 種： | ユーフォルビア
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| 二名法名 | |
| マクロシプム・ユーフォルビア （トーマス、1878年）
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| 同義語[1] | |
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Macrosiphum euphorbiae（ジャガイモアブラムシ）は、アブラムシ科に属する樹液を吸う害虫です。 ジャガイモやその他多くの商業的に重要な作物に寄生します。
分布
Macrosiphum euphorbiaeは北アメリカ原産ですが、ヨーロッパやアジアの温帯地域に広がり、ジャガイモが栽培されているあらゆる地域で見られます。[2]
説明
羽のない雌のジャガイモアブラムシは緑色またはたまにピンク色で、背側には暗い縞模様があることが多い。体長は4ミリメートルほどの洋ナシ形である。触角は節の接合部が暗色で、体より長い。触角は外側を向いた突起に付いている。脚は他のアブラムシよりも長く、淡緑色だが先端は暗い。葯は淡色で、先端と蓋が暗い円筒形で、体長の約3分の1である。尾は剣状で、6～12本の毛があり、葯よりずっと短い。羽のある雌は、体と付属肢が均一に暗色で、腹部は緑色である。幼虫は成虫の小型版のようなもので、約10日間で数回脱皮する。[3] [4]
緑色のバイオタイプはジャガイモ植物の下側の古い葉に最も多く見られますが、ピンク色のバイオタイプにはそのような傾向はありません。緑色のバイオタイプの数的優位性は古い植物でより顕著でした。[5]
生物学
ジャガイモアブラムシの雌は、雑草、貯蔵中のジャガイモの芽、温室内のレタスなどに卵をつけて越冬する。[4]通常4月に出現し、アカザ科の植物を好んで多年生 雑草を食べ始める。5月または6月初旬には、ジャガイモ、キャベツ、トマトなどの作物に移動し、新芽、葉の裏側、芽、花など、植物の下部を食べる。非常に雑食性で、20以上の科の200種以上の植物を食べるが、ナス科の植物を好んで食べる。[4]雌は3～6週間かけて単為生殖で最大70匹の幼虫を産み、夏の間に10世代続くこともある。 [3]個体数増加の最適温度は68°Fである。[6]個体数が増えると、羽の生えた個体が生まれ、新しい宿主植物に寄生するために飛び立つ。有翅個体の出現は、日長、気温、親の種類（有翅か無翅か）、世代にも依存する。[7]
アブラムシは8月に主宿主に戻り、雑草に卵をつけて越冬する。北米では、アブラムシはコガネムシ科のハチであるAphidius nigripesに大量に寄生される。このハチはアブラムシの幼虫に卵を産みつけ、幼虫は体内で成長したハチの幼虫によって最終的に殺される。[8]
管理
アブラムシの個体数にはさまざまな要因が影響する。気温が高い、または雨が多いとアブラムシの被害は減少し、捕食者、寄生虫、病原体によって自然に数が制御される。[9]植物の中には、他の品種よりも攻撃に強い品種がある。トマトの研究では、アブラムシは毛深い葉よりも滑らかな葉を好み、影響を受けやすいトマト植物はスクロースが高く、キナ酸が低く、アラニンとチロシンのレベルが高いことが示された。[10]レタスでは、バターヘッド品種は主にアブラムシに対して中程度から高度に耐性があるが、クリスプヘッド品種は影響を受けやすい。[11]アブラムシの数が十分に多い場合は、殺虫石鹸を使用して化学的に防除することができる。アブラムシは通常、スプレーでは届きにくい下葉の裏側に集まるため、これは必ずしも効果的ではない。[12]
病気の蔓延
Macrosiphum euphorbiaeによって多くのウイルス病が蔓延しています。これには、レタスモザイクウイルス、ヒゲアヤメモザイクウイルス、スイセン黄縞ウイルス、チューリップブレイキングウイルス、[13]ジャガイモ葉巻ウイルス、ジャガイモウイルスY、ビートマイルドイエローイングウイルス、ビートイエローウイルスが含まれます。[4]
参考文献
- ^ 作物保護概要 2006-10-04ウェイバックマシンにアーカイブ
- ^ 「Crop Knowledge Master」。2012年3月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年3月26日閲覧。
- ^ ab "AgroAtlas". 2012年3月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年3月26日閲覧。
- ^ abcd "Rothamsted Research". 2012年3月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年3月26日閲覧。
- ^ Wightman JA (1972). 「ジャガイモ植物におけるジャガイモアブラムシ Macrosiphum euphorbiae (Thos.) のピンクと緑のバイオタイプの分布の比較」。植物病理学。21 (2): 69–72。doi : 10.1111 /j.1365-3059.1972.tb01726.x。
- ^ Barlow, CA 1962. Myzus persicae (Sulzer) とMacrosiphium euphorbiae (Thomas) (アブラムシ科)の実験個体群の成長に対する温度の影響。Can. J. Zool. 40: 146-156。
- ^ MacGillivray, ME および GB Anderson. 1964. Macrosiphium euphorbiae (Thomas)における配偶体および無配偶体の生成に対する光周期と温度の影響。Can . J. Zool. 42: 491-510。
- ^ ジャック・ブロデュール;マクニール、ジェレミー N. (1994)。 「 Macrosiphum euphorbiae（同翅目：アブラムシ科）の寄生虫であるアブラムシ（膜翅目：アブラムシ科）の季節生態」。環境昆虫学。23 (2): 292–298。土井：10.1093/ee/23.2.292。
- ^ Walker, GP, LR Nault, DE Simonet. 1984.オハイオ州の加工用トマト畑におけるジャガイモアブラムシ（ Macrosiphum euphorbiae ）の個体数に及ぼす自然死亡要因。Environ. Entomol. 13(3): 724-732.
- ^ Quiros, CF, MA Stevens, CM Rick, ML Kok-Yokomi. 1977. トマトにおけるジャガイモアブラムシのピンク型に対する抵抗性
- ^ Reinink, KおよびFL Dieleman. 1989. レタスの葉アブラムシ Macrosiphum euphorbiaeおよびUroleucon sonchiに対する抵抗性。Ann. Appl. Biol. 115(3): 489-498。
- ^ Koehler, CS, LW Barclay、TM Kretchun. 1983. 家庭菜園の害虫. カリフォルニア農業. 37(9/10): 11-12.
- ^ 生命百科事典