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| ポマトルム 時間範囲:
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| アーティストの構想 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード？： | †ベツリコリア |
| クラス： | †ベツリコリダ |
| 注文： | †ベツリコラータ |
| 家族： | †ヒメウズラ科 |
| 属: | † Pomatrum Luo と Hu、Luo ら、1999 年 |
| 種： | † P. ベントラリス
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| 二名法名 | |
| †ポマトルム・ベントラリス Luo と Hu、Luo ら、1999 年
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| 同義語 | |
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シダゾーン・ステファヌス[1] | |
ポマトルムは絶滅したベツリコリアンであり、シダズーンの上級同義語。後者の分類群は Shu らによって記載されました。 (1999)中国、城江の西約 50 km、下カンブリア紀、海口、(昆明) 、玉安山層 (エオドリキア帯)、Qiongzhusi (Chiungchussu) 層で発見された化石に基づいています。 [2]
化石から、この動物の体が2つの部分に分かれていたことがわかる。体の前部は中程度に膨らんでおり、口輪が目立つ。前方に向かってかすかな横方向の分割があるが、それ以外は滑らかである。口輪は約30枚のプレートから成り、内側と外側の領域に分かれている。前部には両側に5つの構造があり、鰓と解釈されている。腹側と後側の縁近くを走る暗い領域は、内柱と解釈されている。化石の前部の状態から、前部は薄壁、つまり大部分が中空であったことが示唆される。体の後部は前後に向かって細くなり（ダイヤモンド形）、クチクラで覆われた7つの節に分かれており、前端には不明瞭な3つの節がある。[3]後端には短い棘がある。著者らは、末端開口部のある消化管と、拡張筋と思われるもののある直腸について説明しています。
分類
ポマトルムはディダゾオン科に属し、2024年の研究では、この簡略化された系統図に示されているように、冠側 脊索動物に最も近いベチュリコリアの側系統段階であることが判明しました。[4]
2014年に行われた以前の研究では、ベチュリコリア類をホヤ類の姉妹群と位置付けたが、ベチュリコリア類のグループ間の関係を明らかにすることはできなかった。[5]
関係シダゾーン
2007年に発表されたベツリコリアの分類学の包括的調査では、不完全/損傷したホロタイプとPomatrum ventralisの不完全/損傷したホロタイプとの比較に基づき、2種の前部がほぼ同一であるため、X. stephanusはP. ventralisのジュニアシノニムであるという2002年の提案が受け入れられた。 [1] この提案は他の多くの研究者によって受け入れられているが、[5] [8] 2007年の包括的調査の著者全員が共著者であるものなど、いくつかのケースでは暫定的なものにとどまっている。[9]
これに先立ち、ポマトルムの存在を知る研究者らは、シダゾーンを別属として扱っていた。 [10]彼らは、ポマトルムにはシダゾーンに見られる7つの後節よりも多くの後節があると主張している。[11] 一部の研究者は、少なくとも2023年まで、この属を別属として扱い続けている。[12]
可能性のある関係ピピスキウス
発見されたとき、シダゾーンは石炭紀の脊索動物ピピスキウスに類似した前輪を持っていることから類似しているとされたが、類似性は収束による可能性もあると指摘された。[2]その後の脊索動物の系統発生の評価では、ピピスキウスがヌタウナギ類の親戚である可能性があると 議論された際に関連性の可能性が指摘されたが、脊索動物の中でのシダゾーンの位置付けは定かではないとも指摘された。[13]最近のベツリコリア類と他の初期の脊索動物の系統発生解析では、ピピスキウス は含まれていなかった。[4]
参照
参考文献
- ^ アルドリッジ他 2007年、145-147頁
- ^ ab シュウら 1999
- ^ シュウ 2005
- ^ ab Mussini et al. 2024, pp. 6–7 (注: クラドグラムは、このページの別の場所で引用されているLi et al. 2018 の Vetulicolidae の定義を使用して簡略化されています)
- ^ ab ガルシア＝ベリドら。 2014、p. 9
- ^ 舒 2005、2348 ページ
- ^ アルドリッジ他 2007年、142-143頁
- ^ リーら。 2018、1083–1084 ページ
- ^ ホウら。 2017、274、291ページ
- ^ シュウら 2001
- ^ 舒 2005、2345 ページ
- ^ ヤンら 2023
- ^ ロウ 2004、392 ページ
引用文献
- Aldridge, Richard J.; Hou, Xian-Guang; Siveter, David J.; Siveter, Derek J.; Gabbott, Sarah E. (2007). 「ベトゥリコリア類の系統学と系統関係」.古生物学. 50 : 131–168. doi :10.1111/j.1475-4983.2006.00606.x. S2CID 85722738.
- García-Bellido, Diego C.; Lee, Michael SY; Edgecombe, Gregory D.; Jago, James B.; Gehling, James G.; Paterson, John R. (2014). 「オーストラリア産の新ベチュリコリア類と、それが謎めいたカンブリア紀のグループの脊索動物類の類似性に与える影響」BMC Evolutionary Biology . 14 : 214. doi : 10.1186/s12862-014-0214-z . PMC 4203957 . PMID 25273382.
- Hou, Xian-guang; Siveter, David J.; Siveter, Derek J.; Aldridge, Richard J.; Cong, Pei-yun; Gabbott, Sarah; Ma, Xiao-ya; Purnell, Mark A.; Williams, Mark (2017). 「Vetulicolians」.中国澄江のカンブリア紀の化石：初期動物生命の開花（第2版）。pp. 272–281. doi :10.1002/9781118896372.ch25.
- Li, Yujing; Williams, Mark; Gabbott, Sarah E.; Chen, Ailen; Cong, Peiyun; Hou, Xianguang (2018). 「中国南部雲南省のカンブリア紀初期澄江生物群から発見された謎めいた後生動物 Yuyuanozoon magnificissimi」。Journal of Paleontology . 92 (6): 1081–1091. doi :10.1017/jpa.2018.18.
- Mussini, G.; Smith, MP; Vinther, J.; Rahman, IA; Murdock, DJE; Harper, DAT; Dunn, FS (2024). 「ピカイアの新しい解釈は脊索動物のボディプランの起源を明らかにする」Current Biology . 34 (13): 2980–2989.e2. doi : 10.1016/j.cub.2024.05.026 . PMID 38866005.
- ロウ、ティモシー (2004)。「脊索動物の系統発生と発達」。クラクラフト、ジョエル、ドノヒュー、マイケル J. (編)。生命の樹の組み立て。オックスフォード大学出版局。
- シュウ、ディーガン (2005)。 「ベツリコリア門について」。中国科学報。50 (20): 2342–2354。ビブコード:2005ChSBu..50.2342S。土井：10.1007/BF03183746。S2CID 86827605。
- Shu, D.-G.; Conway Morris, S.; Han, J.; Chen, L.; Zhang, X.-L.; Zhang, Z.-F.; Liu, H.-Q.; Li, Y.; Liu, J.-N. (2001). 「澄江ラガーシュテッテ（下部カンブリア紀、中国）の原始的な後口動物」。Nature . 414 ( 6862): 419–424. Bibcode :2001Natur.414..419S. doi :10.1038/35106514. PMID 11719797. S2CID 4345484.
- Shu, D.; Conway Morris, S.; Zhang, XL.; Chen, L.; Li, Y.; Han, J. (1999). 「中国南部の下部カンブリア紀のアブラナ科の化石」. Nature . 400 (6746): 746. Bibcode :1999Natur.400..746S. doi :10.1038/23445. S2CID 204995356.
- Yang, Yang; Su, Bi'ang; Ou, Qiang; Cheng, Meirong; Han, Jian; Shu, Degan (2023)。「中国南部のカンブリア紀澄江生物群のベチュリコリア類の尾部にある謎の構造」。古生物学論文：e1537。doi ：10.1002/spp2.1537 。