| 名前 | |
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| その他の名前
ポリテトラヒドロフラン、ポリTHF、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、PTMEG、テラタン
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| 識別子 | |
| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.131.584 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| (C 4 H 8 O)n | |
| モル質量 | 変数 |
| 外観 | 白色、ワックス状 |
| 密度 | 0.982 g/cm3 ( 30℃) |
| 融点 | 23~28℃(73~82℉、296~301K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ポリテトラヒドロフランは、ポリ(テトラメチレンエーテル)グリコールまたはポリ(テトラメチレンオキシド)とも呼ばれ、化学式HO(CH 2 ) 4 O(CH 2 ) 4 ) n OHまたはHO((CH 2 ) 4 O-) n -Hで表される化合物の集合体です。この物質は、アルコール基で末端が覆われたポリエーテルジオールの混合物です。テトラヒドロフランと1,4-ブタンジオールの重合によって生成されます。
この製品は、平均分子量が250 ~ 3000ダルトンの低分子量ポリマーとして市販されています。この状態では、20 ~ 30 °C で融解する白色ワックス状固体です。市販製品は、さらに加工して分子量が 40,000 以上のポリマーにすることができます。
この製品は、インビスタ社のテラサン[1]やBASF社のポリTHF [2]など、様々な商品名で販売されています 。ルートヴィヒスハーフェンのBASF工場では、一時期、年間25万トンを生産していました。[3]
アプリケーション
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ポリテトラヒドロフランの主な用途は、伸縮性のある生地[4]やポリウレタン樹脂用のスパンデックス(エラスタン)などの弾性繊維を作ることです。後者は溶剤に溶解したポリウレタンプレポリマーです。[5]これらは人工皮革の製造に使用されます。これらのエラストマーは、 PTMEGとジイソシアネートを反応させて作られたポリウレタン、またはPTMEGと二酸またはその誘導体を反応させて作られたポリエステルです。[6]
このポリマーは、熱可塑性 ポリウレタン、熱可塑性ポリエステル、ポリエーテルアミド、キャストポリウレタンエラストマーの原料でもあり、ローラースケートやスケートボードの車輪などに使用されます。
合成
ポリテトラヒドロフランは、一般的にテトラヒドロフランの酸触媒重合によって製造される。[ 4 ]
- nC 4 H 8 O + H 2 O → HO(CH 2 ) 4 [O(CH 2 ) 4 ] n−1 OH
規制
ポリテトラヒドロフランポリエチレングリコールは、米国からの輸出が、商務省規制リストの輸出管理規則および/またはワッセナー協定に基づく輸出管理規則 (ECCN: 1C111.b.5) に基づいて規制される場合があります。これらの規制に基づき、製品の輸出/譲渡にはライセンスまたは輸出許可が必要になる場合があります。
参考文献
- ^ 「Terathane PTMEGポリマーの物理的特性」。2007年8月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年9月6日閲覧。
- ^ 「BASF中間体」。2008年8月22日閲覧。
- ^ 「BASF: グローバル企業と地域的プレゼンス」2012年9月7日閲覧。
- ^ ab Pruckmayr, Gerfried; Dreyfuss, P.; Dreyfuss, MP (1996). 「ポリエーテル、テトラヒドロフランおよびオキセタンポリマー」。Kirk ‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology。John Wiley & Sons, Inc.
- ^ アシュフォード工業化学辞典、第3版、2011年、7587ページ
- ^ 「PTMEGポリオールの用途」。2007年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年9月6日閲覧。
