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| 名前 | |
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| その他の名前
ジクロロホスファジンポリマー、ホスホニトリルクロリドポリマー
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| 識別子 | |
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| 略語 | PDCP |
| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.152.298 |
| プロパティ | |
| (PNCl2 ) nの | |
| 密度 | 1.823 g/mL [1] |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ポリ(ジクロロホスファゼン)は、ジクロロホスファジンポリマーまたはホスホニトリルクロリドポリマーとも呼ばれ、化学式(PNCl 2 ) nの化合物です。これは無機(したがって炭素を含まない) クロロポリマーであり、その主鎖は交互に並んだリン原子と窒素原子の鎖で、交互に並んだ単結合と二重結合でつながっています。
この化合物は、ヘキサクロロホスファゼン((PNCl 2 ) 3)を約250℃に加熱して重合することによって製造できます。 [2] [3]これは「無機ゴム」であり、重要な商業用途を持つ-P = N-骨格を持つ他の多くのポリマー(ポリホスファゼン)の出発物質です。
歴史
ポリ(ジクロロホスファゼン)は19世紀にHNストークスによって発見され、当時すでに天然ゴムよりも優れた特性があることが知られていました。 [2] [4] [5] 1965年、ペンシルベニア州立大学のハリー・R・オールコックがこのポリマーの可溶性形態を合成し、多くの誘導体の開発への扉を開きました。[6]
用途
ポリ(ジクロロホスファゼン)は耐水性ではありません。しかし、THFやベンゼンなどの有機溶媒に溶け、塩素原子を-ORまたは-NR 2基(R =アルキル、アリール)に置き換えることで誘導体化でき、他の多くのポリホスファゼンが得られます。これらの有機修飾ポリマーの中には加水分解に対して安定なものがあり、低いガラス転移温度などの魅力的な特性を示すものもあります。
参考文献
- ^ 「ポリ(ジクロロホスファゼン)」Sigma-Aldrich。
- ^ ab Hans Rytger Krickheldorf (1991)、ポリマー合成ハンドブック
- ^ Mario Gleria、Roger De Jaeger (2004) Phosphazenes: A Worldwide Insight Nova Publishers、2004。1047 ページ。ISBN 1-59033-423-X、9781590334232
- ^ HN Stokes (1895)「リンの塩化窒化物について」アメリカ化学雑誌、第17巻、275ページ。
- ^ HN Stokes (1896)、「トリメタホスフィム酸とその分解生成物について」、American Chemical Journal、第 18 巻第 8 号、629 ページ。(タイトルのテキストでは一貫して「phosphimic」という名前が使用されています。この研究は、著者が米国地質調査所に在籍していたときに行われました。)
- ^ Mark, JE; Allcock, HR; West, R.「無機ポリマー」Prentice Hall、イングルウッド、NJ:1992年。ISBN 0-13-465881-7。
