ピクラミン酸

ピクラミン酸
名前
	推奨されるIUPAC名 2-アミノ-4,6-ジニトロフェノール
識別子
CAS番号	96-91-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	4103087 ;
ECHA 情報カード	100.002.314
EC番号	202-544-6;
パブケム CID	4921319;
ユニ	5VDQ7GK8L3 ;
国連番号	3317
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ５０２４４７９;
	InChI InChI=1S/C6H5N3O5/c7-4-1-3(8(11)12)2-5(6(4)10)9(13)14/h1-2,10H,7H2 キー: QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1S/C6H5N3O5/c7-4-1-3(8(11)12)2-5(6(4)10)9(13)14/h1-2,10H,7H2;
	笑顔 c1c(cc(c(c1N)O)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-];
プロパティ
化学式	Ｃ6Ｈ5Ｎ3Ｏ5
モル質量	199.12 グラム/モル
外観	茶色のペースト
密度	1.749グラム/ cm3
融点	169 °C (336 °F; 442 K)
沸点	386.3 °C (727.3 °F; 659.5 K)
ログP	2.41840
屈折率( n D )	1.73
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H201、H302、H312、H332、H412
注意事項	P210、P230、P240、P250、P261、P264、P270、P271、P273、P280、P301+P312、P302+P352、P304+P312、P304+P340、P312、P322、P330、P363、P370+P380、P372、P373、P401、P501
引火点	187.5 °C (369.5 °F; 460.6 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ピクラミン酸は、 2-アミノ-4,6-ジニトロフェノールとしても知られ、^[3]ピクリン酸のアルコール溶液を水酸化アンモニウムで中和して得られる酸です。得られた溶液に硫化水素を加えると、溶液は赤くなり、硫黄と赤い結晶が生成されます。これらはピクラミン酸のアンモニウム塩であり、酢酸を使用して抽出することができます。^[4]ピクラミン酸は爆発性があり、非常に有毒です。苦い味がします。^[5]

ナトリウム塩（ピクラミン酸ナトリウム）とともに、ヘナなどの特定の染毛剤に低濃度で使用されており、濃度が低い限り安全であると考えられています。^[6]

参考文献

^ ab "ピクラミン酸". www.chemsrc.com . 2020年6月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年4月5日閲覧。
^ 「2-アミノ-4,6-ジニトロフェノール」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2021年12月27日閲覧。
^ 「Haz-Mapカテゴリー詳細」。2018年9月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年4月9日閲覧。
^ 「アーカイブコピー」（PDF）。2020年6月6日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF）。 2014年4月9日閲覧。{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (link)
^ 「ピクラミン酸（2-アミノ-4,6-ジニトロフェノール）」。2011年8月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年4月30日閲覧。
^ 「ピクラメートナトリウムの安全性評価に関する最終報告書」。アメリカ毒性学会誌。11 ( 4): 447–464。1992年7月。doi : 10.3109 /10915819209141884。S2CID 208504486 。