ホスホラミドン

ホスホラミドン
名前
	IUPAC名 (2 S )-2-[[(2 S )-2-[[ヒドロキシ-[(2 S ,3 R ,4 R ,5 R ,6 S )-3,4,5-トリヒドロキシ-6-メチルオキサン-2-イル]オキシホスホリル]アミノ]-4-メチルペンタノイル]アミノ]-3-(1 H -インドール-3-イル)プロパン酸
	その他の名前 N -[ N -[[(6-デオキシ-α- L -マンノピラノシル)オキシ]ヒドロキシホスフィニル]- L -ロイシル]- L -トリプトファン
識別子
CAS番号	36357-77-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:45353 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	392848 ;
ECHA 情報カード	100.048.164
EC番号	252-996-3;
ケッグ	C00563 ;
パブケム CID	445114;
ユニ	T3G94E2LB1 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID601317292;
	InChI InChI=1S/C23H34N3O10P/c1-11(2)8-16(26-37(33,34)36-23-20(29)1 9(28)18(27)12(3)35-23)21(30)25-17(22(31)32)9-13-10-24-15-7-5- 4-6-14(13)15/h4-7,10-12,16-20,23-24,27-29H,8-9H2,1-3H3,(H,25 ,30)(H,31,32)(H2,26,33,34)/t12-,16-,17-,18-,19+,20+,23-/m0/s1 キー: ZPHBZEQOLSRPAK-XLCYBJAPSA-N ; InChI=1/C23H34N3O10P/c1-11(2)8-16(26-37(33,34)36-23-20(29)19 (28)18(27)12(3)35-23)21(30)25-17(22(31)32)9-13-10-24-15-7-5- 4-6-14(13)15/h4-7,10-12,16-20,23-24,27-29H,8-9H2,1-3H3,(H,25 ,30)(H,31,32)(H2,26,33,34)/t12-,16-,17-,18-,19+,20+,23-/m0/s1 キー: ZPHBZEQOLSRPAK-XLCYBJAPBL;
	笑顔 O=C(O)[C@@H](NC([C@H](CC(C)C)NP(O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O)(O)=O)=O)CC2=CNC3=C2C=CC=C3;
プロパティ
化学式	Ｃ２３Ｈ３４Ｎ３Ｏ１０Ｐ
モル質量	543.510 グラムモル−1
外観	白からわずかに黄色の固体
水への溶解度	ナトリウム塩として溶解する
DMSOおよびメタノールへの溶解度	ナトリウム塩として溶解する
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ホスホラミドンは、ストレプトマイセス・タナシエンシスの培養物から得られる化合物です。これは、酵素サーモリシン^[2]、膜メタロエンドペプチダーゼ^[3]、およびエンドセリン変換酵素^[3]の阻害剤です。化学的には、ホスホラミドンは、密接に関連するペプチダーゼ阻害剤タロペプチンとは1つの立体中心が異なります。

ホスホラミドンは酵素阻害特性があるため、生化学ツールとして広く使用されています。^[要出典]

参考文献

^ ab ホスホラミドン、エンゾライフサイエンス
^ 北岸健、弘美健 (1984)。「サーモリシンとその特異的阻害剤であるホスホラミドンとの結合」。生化学ジャーナル。95 ( 2): 529–34。PMID 6715312。
^ ab PubChemのホスホラミドン

外部リンク

ペプチダーゼとその阻害剤に関する MEROPS オンラインデータベース:ホスホラミドン

[Enzo-1] ホスホラミドン、エンゾライフサイエンス

[2] 北岸健、弘美健 (1984)。「サーモリシンとその特異的阻害剤であるホスホラミドンとの結合」。生化学ジャーナル。95 ( 2): 529–34。PMID 6715312。

[PubChem-3] PubChemのホスホラミドン