バイオテクノロジー的意義
最近、6PGDは生体内で逆反応(すなわち還元カルボキシル化)も触媒することが実証された。[ 6 ]大腸菌の選択株を用いた実験では、この反応はCO2とペントース糖のみに基づくバイオマスの形成を支えるのに十分効率的であることが明らかになった。将来的には、この特性は合成炭素固定経路に利用できる可能性がある。
参考文献
- ↑ PDB : 1PGQ ;Adams MJ、Ellis GH、Gover S、Naylor CE、Phillips C (1994 年 7 月)。「6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼにおける補酵素、補酵素アナログ、基質結合の結晶学的研究:NADP 特異性と酵素機構への示唆」。Structure . 2 ( 7): 651–68 . doi : 10.1016/s0969-2126(00)00066-6 . PMID 7922042 .
- ↑ KEGGパスウェイデータベースの酵素1.1.1.44 。
- ↑ Broedel SE、Wolf RE (1990 年 7 月)。「Synechococcus sp. 株 PCC 7942 の 6- ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼをコードする遺伝子 (gnd) の遺伝子標識、クローニング、および DNA 配列」。J . Bacteriol . 172 (7): 4023–31 . doi : 10.1128/jb.172.7.4023-4031.1990 . PMC 213388. PMID 2113917 .
- 1 2 3 4 Adams MJ、Archibald IG、Bugg CE、Carne A、Gover S、Helliwell JR、Pickersgill RW、White SW (1983)。「ヒツジ肝臓6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼの2.6 Å分解能での3次元構造」。EMBO J。2 ( 6 ) : 1009–14。doi : 10.1002 / j.1460-2075.1983.tb01535.x。PMC 555222。PMID 6641716。
- ↑ライザー A、ドイッチャー J、ザイアー MH、ライザー J (1991 年 5 月)。 「枯草菌のグルコン酸(gnt)オペロンの解析」。モル。微生物。5 (5): 1081–9 .土井: 10.1111/j.1365-2958.1991.tb01880.x。PMID 1659648。S2CID 2006623。
- ↑ Satanowski A、Dronsella B、Noor E、Vögeli B、He H、Wichmann P、他。 (2020年11月)。「大腸菌の潜在的な炭素固定サイクルを目覚めさせる」。ネイチャーコミュニケーションズ。11 (1) 5812。Bibcode : 2020NatCo..11.5812S。土井: 10.1038/s41467-020-19564-5。PMC 7669889。PMID 33199707。
- ↑ 6-ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼは、LKB1–AMPKシグナル伝達を阻害することにより、酸化型PPP、脂質生成、および腫瘍増殖を結びつける。2015
さらに読む
- Frampton EW、Wood WA(1961年10月)。 「Pseudomonas fluorescensによる炭水化物の酸化 VI. 2-ケト-6-ホスホグルコン酸からピルビン酸への変換」。The Journal of Biological Chemistry。236:2571–7。doi : 10.1016 / S0021-9258(19)61700- X。PMID 13894458。