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| 名前 | |||
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| 推奨されるIUPAC名
フェニルアルソン酸 | |||
| その他の名前
ベンゼンアルソン酸
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| 識別子 | |||
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3Dモデル（JSmol）
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| 略語 | PAA | ||
| 2935741 | |||
| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.002.393 | ||
| EC番号 |
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| 131185 | |||
| メッシュ | ベンゼンアルソニック酸 | ||
パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ |
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| 国連番号 | 1557 | ||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| C 6 H 7 AsO 3の | |||
| モル質量 | 202.041 グラムモル−1 | ||
| 外観 | 無色の固体 | ||
| 密度 | 1.76 g cm −3 | ||
| 融点 | 154～158 °C (309～316 °F; 427～431 K) | ||
| 低い | |||
| 危険 | |||
| 労働安全衛生（OHS/OSH）： | |||
主な危険
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有毒 | ||
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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フェニルアルソン酸は、化学式C 6 H 5 AsO(OH) 2の化合物で、一般的には PhAsO 3 H 2と略されます。この無色の固体は、ヒ酸AsO(OH) 3の有機誘導体で、1 つの OH 基がフェニル基に置き換えられています。この化合物は緩衝剤であり、他の有機ヒ素化合物の前駆体で、その一部は動物の栄養に使用され、たとえば4-ヒドロキシ-3-ニトロベンゼンアルソン酸などがあります。
準備と構造
PhAsO 3 H 2はいくつかの方法で製造できるが、一般的な方法は、銅(II)触媒の存在下でフェニルジアゾニウム塩を亜ヒ酸ナトリウム（亜ヒ酸と塩基から製造）で処理することです。[1]
- Ｃ
6H
5いいえ+
2 + NaAsO 3 H 2 → C 6 H 5 AsO 3 H 2 + Na + + N 2
関連する誘導体も同様に調製される。[2] 最初にミカエリスとロエンザーによって調製された。[3] [4] [5] X線結晶構造解析によると、分子は水素結合によって接続されており、酸素原子間の距離は2.5Åと短い。ヒ素中心は四面体である。[6]
関連するフェニルアルソン酸
フェニルアルソン酸のいくつかの誘導体は、動物飼料の添加物として使用されています。これらには、4-ヒドロキシ-3-ニトロベンゼンアルソン酸(3-NHPAA、またはロキサルソン)、 p -アルサニル酸 ( p -ASA)、4-ニトロフェニルアルソン酸 (4-NPAA)、および p -ウレイドフェニルアルソン酸 ( p -UPAA) が含まれます。
参考文献
- ^ Bullard, RH; Dickey, JB 「フェニルアルソン酸」有機合成学全集第 2 巻、494 ページ (1943)。http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0494.pdf
- ^ Ruddy, AW; Starkey, EB 「p -ニトロフェニルアルソン酸」 有機合成学、第3巻、pp. 665 (1955)。「アーカイブコピー」(PDF) 。 2007年9月30日にオリジナル(PDF)からアーカイブ。2007年4月19日に取得。
{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク) - ^ A. ミカエリス; H. ローズナー (1877)。 「ウーバー・ニトリルテ・フェニルラーセンヴァービンドゥンゲン」。Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft。27 : 263–272。土井：10.1002/cber.18940270151。
- ^ A. ミカエリス (1875)。 「ウーバー・アロマティッシェ・アルゼンヴァービンドゥンゲン」。Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft。8 (2): 1316 ～ 1317 年。土井：10.1002/cber.187500802125。
- ^ A. ミカエリス; W.ラコステ。 A. ミカエリス (1880)。 「Ueber die Verbindungen der Elemente der Stickstoffgruppe mit den Radicalen der Aerotischen Reihe。Dritte Abhandlung:UeberアロマティッシュArsenverbindungen」。アナレン・デア・ケミー。201 (2–3): 184–261。土井：10.1002/jlac.18802010204。
- ^ Struchkov, Yu. T. 「フェニルアルソン酸の結晶と分子構造」ロシア化学速報 1960、第 9 巻、1829-1833。doi : 10.1007 /BF00907739