| アルコンブルー | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | チョウ目 |
| 家族: | シジミチョウ科 |
| 属: | フェンガリス |
| 種: | P.アルコン
|
| 二名法名 | |
| フェンガリスアルコン | |
| 同義語 | |
Phengaris alcon、アルコンブルー、またはアルコンラージブルーは、シジミチョウ科の蝶であり、ヨーロッパ、旧北極からシベリア、モンゴルにかけて生息しています。
_(8145303452).jpg/500px-The_Macrolepidoptera_of_the_world_(Taf._83)_(8145303452).jpg)
Seitzからの説明
L. alcon Schiff. (= areas Esp.、euphemus Godt.) (83 a)。大型で、雄の上部は濃い青色だが、光沢はない。雌は黒褐色で、基部に濃い青色が散在している。暗い紫がかった灰色の下側には多数の単眼がある。L . alcon は、雄は前翅の青い盤面に円盤状細胞半月以外の黒斑を持たないことで、次の種 ( coeligena [ L. coeligena Oberth. China]、euphemus、arcas、arion、arionides ...) と容易に区別できる。北海沿岸 (ハンブルク、ブレーメン、ベルギー) から地中海まで、およびフランスからアルタイ、ダウリア、チベットまでの中央ヨーロッパと北アジアでは、 ab. nigra Wheel では、雄は暗色で、雌は上部が真っ黒である。 ab. cecinae Hormuz.下面の単眼はないか、または著しく縮小している。ab. pallidior Schultz では、縁は黒ではなく灰色である。– marginepunctata Gillm. は縁の前に黒点の列があり、縁とほぼ平行である。Hafner により Loitsch およびカルニオラ地方の他の場所で発見された。— rebeli Hirschke の形態では、上面の青色はより鮮やかでより長く、暗い縁は縮小しており、雌では先端部分のみが黒い。シュタイアーマルク州。– monticola Stgr. (83 a) はrebeli のように狭い黒縁があるが、青色は非常に深く暗く、真のalconのように鈍い。スイスのアルプス山脈とコーカサス地方。– 卵白は細かく網目状で、食用植物 ( Gentiana pneumonanthe ) の花に産み付けられる。幼虫は一般に上面の殻を突き破らないため、空の卵の穴は容易には気づかれない。最初は灰色で、後に赤褐色になり、背の線と頭は黒くなる。この蝶はリンドウが生える湿った草原に生息し、5月末から7月にかけてはそのような場所にたくさん生息し、時には大量に生息する。北部では6月末までには生息しなくなる。[2]
分類
5つの亜種があります:
- P. a. アルコン(中央ヨーロッパ)
- P.a.イェニセイエンシス (Shjeljuzhko、1928) (シベリア南部)
- P.a.セヴァストス レベル & ツェルニー、1931 (カルパティア山脈)
- P. a. xerophila Berger、1946年(中央ヨーロッパ)
- † P. a. arenaria (オランダ)
現在アルコン属の1つの生態型とみなされているPhengaris rebeliを別の種として記載すべきかどうかについては議論がある。この2つのタイプは形態的に区別がつかず、分子解析では遺伝的差異はほとんどなく、主に局所的な生息地への適応に起因することが明らかになっている。 [3] [4] [5]それでも、特に保全の観点からは、これらを別種として扱うべきだと主張する者もいる。なぜなら、これらは異なる宿主アリのコロニーに寄生し、これらのアリに寄生する速度も異なるためである[6]。また、異なる宿主植物種に依存する(Phengaris alconの場合はGentiana pneumonanthe、Phengaris rebeliの場合はGentiana cruciata)からである。[7]
エコロジー
_depositing_an_egg.jpg/500px-Alcon_blue_(Phengaris_alcon)_depositing_an_egg.jpg)

この種は夏の半ばから終わりにかけて飛翔しているのが見られる。卵は沼地のリンドウ(Gentiana pneumonanthe )に産み付けられるが、アルプス地方では同種のヤナギリンドウ(Gentiana asclepiadea)にも見られることがある。[8]幼虫は他の植物を食べない。
寄生関係

シジミチョウ科の他の種と同様に、P. alconの幼虫(毛虫)段階は特定のアリによる支援に依存するため、好アリ虫として知られています。
アルコンの幼虫は十分に成長すると(4齢幼虫、脱皮期)、食用植物を離れ、アリに発見されるのを地面の下で待ちます。幼虫はアリの幼虫とよく似た表面化学物質(アロモン)を放出し、アリはアルコンの幼虫を巣に運び、育児室に入れます。巣に受け入れられると、アルコンの幼虫は(他のアリの幼虫と同様に)育児アリの吐瀉物を与えられます。このプロセスは栄養補給と呼ばれます。[9]この寄生方法は「カッコウ」戦略として知られ、 Phengaris arionなど、この属の他のほとんどのメンバーが採用している捕食戦略の代替手段です。[10]あまり一般的ではありませんが、カッコウ戦略には捕食戦略よりもいくつかの利点があることがわかっています。まず、他のアリの幼虫を直接捕食するよりも栄養効率が良く、その結果、捕食性の幼虫よりも巣ごとにはるかに多くのカッコウ型の幼虫を養うことができます。[9]カッコウによる餌付けのもう1つの利点は、高度な社会的統合を追求した個体は、巣が混雑したり食糧不足に直面したりしても生き残る可能性が高くなることです。これは、アリが幼虫を優先的に餌付けするためです。捕食性の幼虫を壊滅させる可能性のあるタイプの奪い合い競争と比較すると、この競争は死亡率をはるかに低く抑えます。[11] [12]カッコウの戦略には利点がありますが、大きなコストも伴います。宿主アリの特殊化が進むと、生態学的ニッチが大幅に制限されます。[12]
アルコンの幼虫は完全に成長すると蛹になります。成虫が孵化すると、アリの巣から出ていきます。
時間が経つにつれて、このように寄生されたアリのコロニーの中には、防御のために幼虫の化学物質をわずかに変化させ、 2つの種の間で進化の「軍拡競争」を引き起こすものもあります。[13] [14]
一般的に、アリ属Myrmicaと親アリ関係にあるシジミチョウ科の種は、一次宿主特異性に縛られている。この点でアルコンブルーは異例で、ヨーロッパ各地で異なる宿主種を利用し、同じ場所や個体群内でも複数の宿主種を利用することが多い。[15] [16] [17]特定の場所内で複数のMyrmica種の巣に採用されることもあるが、通常、その地域に適応した幼虫が最も社会的に統合できる「一次」種が 1 つあり、その結果、生存率が劇的に高くなる。[9]ヨーロッパ全域で、アルコンはMyrmica scabrinodis、Myrmica ruginodis、 Myrmica rubra、Myrmica sabuleti 、Myrmica schencki を利用し、まれにMyrmica lonaeやMyrmica specioides を利用することが知られている。[18] [6]
捕食
P. alconの幼虫は、地中に潜むイチネウモン・エウメルス・ ハチに狙われます。イチネウモン・エウメルス・ハチはP. alconの幼虫を見つけると巣に入り、アリ同士が攻撃し合う原因となるフェロモンを撒きます。その結果生じる混乱に乗じて、イチネウモン・ハチは蝶の幼虫を見つけ、卵を注入します。蛹になると、イチネウモン・ハチの卵が孵化し、蛹を内側から食べます。[19]
参照
- 同様のライフサイクルを持つ南アフリカのOrachrysops niobe Brenton blue蝶
参考文献
- ^ ヴァン・スウェイ、C.;ウィンホフ、I.ヴェロヴニク、R.ウィマーズ、M.ロペス・ムンギラ、M.マエス、D.サシック、M.ヴァーストラエル、T.ウォーレン、M. Settele、J. (2010)。 「フェンガリス・アルコン(欧州評価)」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2010 : e.T171928A6810312 。2024 年3 月 26 日に取得。
- ^ Adalbert Seitz in Seitz、A. 編バンド 1: 約。 1、Die Großschmetterlinge des palaearktischen Faunengbietes、Die palaearktischen Tagfalter、1909、379 Seiten、mit 89 kolorierten Tafeln (3470 Figuren)
- ^ アルス、トーマス D.ヴィラ、ロジャー。カンドゥル、ニコライ P.ナッシュ、デイヴィッド R.イェン、シェンホーン。スー、ユーフェン。ミノー、アンドレ A.ブームズマ、ジェイコバス J.ピアース、ナオミ E. (2004)。 「大きな青い蝶における別の寄生生活史の進化」。自然。432 (7015): 386–390。書誌コード:2004Natur.432..386A。土井:10.1038/nature03020. PMID 15549104。S2CID 4357717 。
- ^ Fric, Zdenĕk; Wahlberg, Niklas; Pech, Pavel; Zrzavý, Jan (2007 年 7 月 1 日). 「Phengaris–Maculinea 系統 (鱗翅目: シジミチョウ科) の系統発生と分類: 総合的な証拠と系統発生的種概念」. Systematic Entomology . 32 (3): 558– 567. Bibcode :2007SysEn..32..558F. doi :10.1111/j.1365-3113.2007.00387.x. ISSN 1365-3113. S2CID 4994461.
- ^ Ugelvig, LV; Vila, R.; Pierce, NE; Nash, DR (2011年10月1日). 「Glaucopsyche セクション (Lepidoptera: Lycaenidae) の系統学的改訂、特に Phengaris–Maculinea 系統に焦点をあてて」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 61 (1): 237– 243. Bibcode :2011MolPE..61..237U. doi :10.1016/j.ympev.2011.05.016. PMID 21669295.
- ^ ab Tartally, A.; Nash, DR; Lengyel, S.; Varga, Z. (2008年6月28日). 「カルパティア盆地におけるMaculinea alconとM. 'rebeli'の同所的個体群による宿主アリ利用パターン」Insectes Sociaux . 55 (4): 370– 381. doi :10.1007/s00040-008-1015-4. ISSN 0020-1812. S2CID 34590182.
- ^ Thomas, JA; Elmes, GW; Wardlaw, JC; Woyciechowski, M. (1989). 「Myrmica ant nests における Maculinea 蝶の宿主特異性」. Oecologia . 79 (4): 452– 457. Bibcode :1989Oecol..79..452T. doi :10.1007/BF00378660. ISSN 0029-8549. PMID 28313477. S2CID 6807128.
- ^ ベルマン、ヘイコ (2003). Der neue Kosmos-Schmetterlingsführer (ドイツ語)。コスモス。ISBN 978-3-440-09330-6。
- ^ abc Thomas, JA; Elmes, GW (1998年11月1日). 「Maculinea蝶の幼虫が捕食ではなく栄養移動によってアリのコロニーを利用すると、宿主特異性の増加を犠牲にして生産性が向上する」.生態昆虫学. 23 (4): 457– 464. Bibcode :1998EcoEn..23..457T. doi :10.1046/j.1365-2311.1998.00153.x. ISSN 1365-2311. S2CID 85918545.
- ^ Thomas, JA; JC Wardlaw (1990). 「Myrmica ant nests における Maculinea arion 幼虫の生存に対する女王アリの影響」. Oecologia . 85 (1): 87– 91. Bibcode :1990Oecol..85...87T. doi :10.1007/bf00317347. PMID 28310959. S2CID 32623923.
- ^ Thomas, JA; Wardlaw, JC (1992). 「捕食性の Maculinea 蝶種を支える Myrmica アリの巣の能力」. Oecologia . 91 (1): 101– 109. Bibcode :1992Oecol..91..101T. doi :10.1007/BF00317247. ISSN 0029-8549. PMID 28313380. S2CID 35810639.
- ^ ab Elmes, GW; Thomas, JA; Wardlaw, JC; Hochberg, ME; Clarke, RT; Simcox, DJ (1998). 「Myrmica antの生態とMaculinea butterfliesの保全との関係」Journal of Insect Conservation . 2 (1): 67– 78. doi :10.1023/A:1009696823965. ISSN 1366-638X. S2CID 42022676.
- ^ ナッシュ、デヴィッド R.;アルス、トーマス D.マイレ、ローランド。ジョーンズ、グレアム R.ブームズマ、ジェイコバス J. (2008 年 1 月 4 日)。 「大きな青い蝶の化学共進化のモザイク」。科学。319 (5859): 88–90。書誌コード:2008Sci...319...88N。CiteSeerX 10.1.1.413.7297。土井:10.1126/science.1149180。ISSN 0036-8075。PMID 18174441。S2CID 34728715 。
- ^ クレッシー、ダニエル (2008). 「蝶とアリの戦い」.ネイチャーニュース. 3. doi : 10.1038/news.2007.405 .
- ^ Akino, T.; Knapp, JJ; Thomas, JA; Elmes, GW (1999 年 7 月 22 日)。「Myrmica アリのコロニーに寄生する蝶 Maculinea rebeli の化学的擬態と宿主特異性」。Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences。266 ( 1427): 1419– 1426。doi :10.1098 / rspb.1999.0796。ISSN 0962-8452。PMC 1690087 。
- ^ Elmes, G.; Akino, T.; Thomas, J.; Clarke, R.; Knapp, J. (2002). 「Myrmica ant のクチクラ炭化水素プロファイルの種間差異は、Maculinea (large blue) butterflies による宿主特異性を説明するのに十分な一貫性がある」. Oecologia . 130 (4): 525– 535. Bibcode :2002Oecol.130..525E. doi :10.1007/s00442-001-0857-5. ISSN 0029-8549. PMID 28547253. S2CID 3183729.
- ^ トーマス、ジェレミー A.;エルムズ、グラハム W.シエレズニエフ、マルシン。スタンキェヴィチ・フィデュレック、アンナ。シムコックス、デイビッド J.セッテレ、ジョセフ。カルステンのシェーンロッゲ(2013年1月22日)。 「絶滅危惧種のアリの社会寄生虫における擬態宿主の変化」。手順R. Soc. B . 280 (1751): 20122336。土井:10.1098/rspb.2012.2336。eISSN 1471-2954。ISSN 0962-8452。PMC 3574407。PMID 23193127。3
つの Ma で。スペインのピレネー山脈で5年間にわたり、G. rebeliの個体群を調査した結果、4種のMyrmica属の生息地に生育するG. cruciataに無差別に卵が産みつけられていることがわかった。
- ^ Steiner, Florian M.; Sielezniew, Marcin; Schlick-Steiner, Birgit C.; Höttinger, Helmut; Stankiewicz, Anna; Górnicki, Adam (2003). 「宿主特異性の再考: シジミチョウ Maculinea rebeli の Myrmica 宿主アリに関する新データ」Journal of Insect Conservation . 7 (1): 1– 6. doi :10.1023/A:1024763305517. ISSN 1366-638X. S2CID 43327661.
- ^ 「蝶とハチ:狡猾で欺瞞的な生命サイクル」Wired 2008年1月4日
外部リンク
- デビッド・ナッシュのMaculinea alconのページ
- 卵と幼虫の写真
- 大人の写真
- 蝶とアリの匂い戦争
