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| ギルヴォッシウス・ティレヌス | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 軟甲動物 |
| 注文： | 十脚類 |
| 亜目: | 胸膜腫 |
| 家族： | カラス科 |
| 属: | ギルヴォシウス |
| 種： | G. ティレヌス
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| 二名法名 | |
| ギルヴォッシウス・ティレヌス （ペターニャ、1792年）
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| 同義語 [1] | |
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Gilvossius tyrrhenus（旧称Pestarella tyrrhena）は、体長70 mm（2.8インチ）に成長する泥エビの一種です。地中海と北大西洋の海底の浅い砂地の巣穴に生息しています。地中海で最も一般的な海生エビ類で、 [2] [更新が必要] 、少なくとも200年間漁師の餌として使用されてきました。 [3]
説明
G. tyrrhenusは小型の甲殻類で、体長は最大 70 mm (2.8 in) で[3]、 2 つの大きく不均等な爪を除き、柔らかい外骨格を持つ。白っぽいまたは緑がかった灰色で、ピンクまたは青の斑点がある。[4]穴を掘って生活するため、G. tyrrhenus は短い柄に小さな目を持ち、顎脚は蓋を形成することがある。尾節は非常に短く、吻はほとんど存在しない。[4]
幼生の発育は速く、段階も少ない。卵は孵化するとゾエア期に入り、その後ゾエア期、メガロパ期を経て成体になる。この急速な発育により、幼生はプランクトン幼生としてあまり遠くまで移動する前に、比較的手つかずの泥質の成体の生息地に落ち着くことができる[2]。幼生の発育は塩分濃度が低いために遅く、気温が高いために促進されるため、G. tyrrhenus の繁殖期は生息域の北部では南部よりも短くなる。[5]
分布と生態
G. tyrrhenus はティレニア海で初めて記載され、[3]地中海全域、モーリタニアとカナリア諸島から北はアイルランドまでの大西洋、カテガット海峡、北海からノルウェー南部まで分布している[1]。関連種は黒海に分布し、[3] G. tyrrhenus は河口やバルト海などの塩分濃度の低い水域を避ける[3]。
G. tyrrhenusの巣穴は、深さが最大 62 センチメートル (24 インチ) になることがあります。巣穴は、最大 20 ミリメートル幅の螺旋状の中央のシャフトと、1 つまたは複数の浅い U 字型のシャフト (最大幅 11 ミリメートルまたは 0.43 インチ) で構成され、このシャフトは堆積物の表面に出て、穴または漏斗状のくぼみになります。これらのシャフトは、さらに別の部分でつながっている場合があり、海草で満たされた側室がいくつか見られます。巣穴全体の容量は、300 ミリリットル (11 英ポンド fl オンス、10 米ポンド fl オンス) に達することがあります。[6]新しいトンネルが絶えず開かれ、古いトンネルは埋められています。[7] G. tyrrhenus は堆積物を直接餌とし、[7]巣穴の壁に生息する有孔虫や藻類だけでなく、堆積物の部屋に集まった残骸からも栄養を得ています。[8] G. tyrrhenusの活動により、巣穴の壁には周囲の3倍の線虫と周囲の堆積物中の100倍以上の有孔虫が豊富に存在することになります。[9]
G. tyrrhenus は、等脚類Ione thoracicaおよびフジツボParthenopea subterraneaに寄生されます。[10]
参考文献
- ^ ab セドリック・ドゥデケム・ダコズ (2003)。 「ペスタレラ・ティレナ（ペターニャ、1792年）」。Crustikon – 甲殻類の写真ウェブサイト。トロムソ博物館–トロムソ大学。 2008 年 1 月 29 日のオリジナルからアーカイブ。
- ^ ab グエン・ゴックホー (2003). 「ヨーロッパおよび地中海のタラシニ亜科（甲殻類、十脚目）」（PDF）。ズーシステマ。25 (3): 439–555。 2006 年 11 月 19 日にオリジナル(PDF)からアーカイブされました。
- ^ abcde Lipke Holthuis (1991). 「カリアナッサ・ティレナ」。FAO 種カタログ Vol. 13: 世界のマリンロブスター。食糧農業機関。 292ページISBN 978-92-5-103027-1. 2007年8月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年8月17日閲覧。
- ^ ab MJ de Kluijver & SS Ingalsuo (1999)。 「カリアナッサ・ティレナ」。北海のマクロベントス: 甲殻類。アムステルダム大学。 2009 年 6 月 4 日にオリジナルからアーカイブされました。2007 年 8 月 17 日に取得。
- ^ マリア・テッサルー＝レガキ (1990)。 「 Callianassa tyrrhena (十脚目:Thalassinidea)の高度な幼虫発生と環境要因の影響」。甲殻類生物学ジャーナル。10 (4): 659–666。土井：10.2307/1548410。JSTOR 1548410。S2CID 53584545 。
- ^ ピーター C. ドヴォルシャク (2001)。 「 Callianassa tyrrhenaの巣穴(Petagna 1792) (十脚目: Thalassinidea)」。海洋生態学。22 (1-2): 155-166。土井：10.1046/j.1439-0485.2001.00748.x。
- ^ ab Peter C. Dworschak. 「地中海およびカリブ海の Thalassinidea (Decapoda) の生物学」(PDF)。A. Tamaki (編)。「干潟および浅い沿岸堆積物における大型生物撹乱生物の生態学 - 個体行動から生態系エンジニアとしての役割まで」シンポジウム議事録。2003 年 11 月 1 日～2 日、長崎。長崎大学。pp. 15～22。
- ^ D. Abed-Navandi、H. Koller、PC Dworschak (2005)。「堆積物室を備えた巣穴 を造るタラシニデアンエビの栄養生態学：主要栄養素と微量栄養素の分布と利用」。海洋生物学研究。1 (3) : 202–215。doi :10.1080/17451000510019123。S2CID 44099484。
- ^ H. Koller、PC Dworschak 、 D. Abed-Navandi (2006)。「Pestarella tyrrhena（十脚類：Thalassinidea）の巣穴：線虫、有孔虫、細菌密度のホットスポット」英国海洋生物学協会誌。86 （5）：1113–1122。doi ：10.1017/S0025315406014093 。
- ^ ピーター C. ドヴォルシャク (1998)。 「穴を掘る泥エビCallianassa tyrrhenaとC. candida (十脚目: Thalassinidea)の生物学に関する観察」。自然史ジャーナル。32 (10–11): 1535–1548。土井：10.1080/00222939800771071。