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| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
ペンタクロロベンゼンチオール | |
| その他の名前
ペンタクロロベンゼンチオール、ペンタクロロチオフェノール、PCBT
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.004.644 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 6 H Cl 5 S | |
| モル質量 | 282.38 グラムモル−1 |
| 外観 | グレー単色 |
| 密度 | 1.7±0.1g/ cm3 |
| 融点 | 231.5 °C (448.7 °F; 504.6 K) |
| 不溶性 | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 警告 | |
| 引火点 | 144.6 °C (292.3 °F; 417.8 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ペンタクロロベンゼンチオールは、チオールおよび有機塩素化合物のグループに属する化合物である。[1]化学式はCである。
6塩酸
5S. [2 ]
合成
ペンタクロロベンゼンチオールはヘキサクロロベンゼンから得られる。[3]
プロパティ
ペンタクロロベンゼンチオールは、不快な臭いのある可燃性の灰色の固体で、水にはほとんど溶けません。単斜晶系の結晶構造を持っています。[4]この化合物は生分解性が低く、おそらく生体蓄積性があり、水生生物に対して有毒です。ペンタクロロベンゼンチオール自体はヘキサクロロベンゼンの代謝物であり、ヘキサクロロベンゼンを摂取した動物の尿や排泄物中に見られます。[5]ペンタクロロベンゼンチオールは大気中で非常にゆっくりと分解されるため、空気を介して長距離輸送される可能性が高いです。[6]
アプリケーション
ペンタクロロベンゼンチオールはゴム産業で使用されています。この化合物はゴム(天然ゴムと合成ゴムの両方)に添加され、加工(咀嚼)を容易にします。
参照
参考文献
- ^ 「ペンタクロロベンゼンチオール」chemindustry.com . 2017年6月9日閲覧。
- ^ 「2,3,4,5,6-ペンタクロロベンゼンチオール」。2017年6月9日閲覧。
- ^ Kulka, Marshall (1959). 「ヘキサクロロベンゼンとメルカプチドの反応」J. Org. Chem. 24 (4): 235–237. doi :10.1021/jo01084a021.
- ^ Wojcik, G.; Charbonneau, GP; Delugeard, Y.; Toupet, L. (1980). 「ペンタクロロチオフェノールの無秩序な結晶構造」. Acta Crystallogr. B36 (2): 506–507. Bibcode :1980AcCrB..36..506W. doi :10.1107/S0567740880003706.
- ^ Koss, G.; Koransky, W.; Steinbach, K. (1976 年 6 月). 「ヘキサクロロベンゼンの毒性に関する研究: II. 代謝物の同定と測定」. Archives of Toxicology . 35 (2): 107–114. Bibcode :1976ArTox..35..107K. doi :10.1007/BF00372764. PMID 947309. S2CID 25403466.
- ^ 「PBTおよびVPVB物質の識別に関するTC NESサブグループ」EChA echa.europa.eu 2017年6月9日閲覧。
外部リンク
- ペンタクロロチオフェノールの製造 US 2922820 A
