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| アリの巣甲虫 時間範囲:
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| Cerapterus pilipennis (パウッシーニ : Cerapterina ) | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 甲虫目 |
| 家族： | オサムシ科 |
| 亜科: | パウシナ・ ラトレイユ、1807年 |
| 部族 | |
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メトリーニ・ルコンテ、1853年 | |
アリの巣甲虫（Paussinae亜科 ）またはpaussines は、一部の種がフランジボンバルディア甲虫としても知られ、オサムシ科（オサムシ科）内の大きな亜科です。Metriini 族、Ozaenini 族、Paussini 族、およびProtopaussini 族がこの亜科に含まれます。
明かりがあるときを除いて戸外で見られることは稀で、ほとんどの Paussinae は絶対または通性のアリ好性アリであり、アリの巣の中に住み、アリの 幼虫と働きアリを捕食します。多くは精巧な触角構造と平らな体の一部を持っています。Paussines は中型 (6–20 mm) で、アリが好む分泌物を分泌する腺毛と、多くの種に見られる奇妙な触角構造が特徴です。Paussines の羽状腺は爆発性の分泌物を分泌し、キノンの噴霧は鞘翅の後端にあるフランジによって前方に向けられるため、フランジ付き爆撃機甲虫という別名がありますが、典型的な爆撃機甲虫( Brachininae )と特に近い親戚ではありません。
生物学
アリの巣甲虫の幼虫についてはほとんどわかっていない。そのほとんどは、生涯の初期段階ではアリの巣に住んでいるようだ。多くは通性好アリ虫または絶対好アリ虫だが、ほとんどはアリのようには見えず（すなわちアリ形質）、アリを好むシジミチョウ科の幼虫の場合とは異なり、アリがこの関係で得る利益はないようだ。[1] 多くの種は、特定の種の働きアリの跡をたどる。触角と体の腺分泌物により、働きアリと交流することができる。[2]甲虫は音響メカニズムを使用して女王アリの鳴き声をうまく真似し、アリを驚かせずに巣に近づくことができると考えられている。[3]働きアリが甲虫の毛づくろいをする。成虫のPaussus favieri は、育児室で触角を伸ばし、 Pheidole pallidulaの女王と鳴き声で交流することが観察されている。 [4]防御的な爆撃行動は、アリに対しては決して用いられない。腹部に2つの腺が接近して開口しているBrachininae科の爆撃甲虫とは異なり、腺は側縁近くに位置し、鞘翅の先端で形成されるフランジの下にある。フランジは湾曲しており、爆発的な高温のキノンの噴射はコアンダ効果によって前方に向けられる。[5]フランジはMetriini族の種には存在しないが、同様の内部構造で置き換えられている。[6]一部の種の雄は季節のある時期に光に引き寄せられ、アリの巣から別の巣へと分散すると考えられている。雄は短命であると考えられている。これらの甲虫は、腹部または他の柔らかい部分に大顎を突き刺して内容物を吸い、アリの卵、幼虫、成虫を食べる。化学的擬態および宿主とのコミュニケーションの他に、振動も利用する。これらの甲虫には、翼鞘翅、腹部大腿部、胸部大腿部の表面の組み合わせなど、いくつかの鳴声構造が見つかっている。[7]これまでに調査された幼虫は約10種のみである。Paussus favieriの1齢幼虫は、末端の盤を持ち、時々持ち上げられ、頭の上に折り返される。また、アリの宿主による栄養摂取を誘発することに関与している可能性のあるいくつかの行動と口部の適応を示すが、これは確認されていない。彼らは日和見的にアリの幼虫の血リンパを食べる。[8]
系統学
パウシナ亜科には54属があり、800種以上が以下の族と亜族に分類されています。[9]
メトリニ族やオザエニ族などの一部の種族は典型的なオサムシ類と非常によく似ていますが、他の種族は触角や体型が異なります。プロトパウシニ族とパウシニ族は体型が細身またはコンパクトで、パウシニ族では触角が大きくなっています。
以下の 4 つの族は Paussinae 亜科に属します。
- メトリイニ・ ルコンテ、1853年
- サブトライブ †クリジャノフスキアニナ ドゥーヴ、2019
- オザエニニの 希望、1838年
- サブトライブ ミクロザエニナデューブ、2019
- 亜族ミストロポミナG.ホーン、1881
- サブ部族オザエニナ・ホープ、1838年
- 亜族 プセウドザエニナ・スローン、1905
- パウシニ・ ラトレイユ、1806年
- 亜族 Carabidomemnina Wasmann、1928 年
- 亜族 ケラプテリナビルベルグ、1820
- 亜族ヘテロパウシナ・ヤンセンス、1950年
- ホモプテリーナヴァスマン、1920 年
- サブトライブ パウシーナラトレイユ、1806
- 亜族ペンタプラタルトリナ ジャンネル、1946
- サブトライブ †Arthropteritina Luna de Carvalho、1961
- サブトライブ †エオパウシーナ・ルナ・デ・カルヴァーリョ、1951
- プロトパウッシーニ ・ゲストロ、1892年
参考文献
- ^ Moore, W; Xiao-bin Song; Andrea Di Giulio (2011). 「ユーストラ（コウチュウ目、Paussinae、Ozaenini）の幼虫：アリの通性仲間」ZooKeys (90): 63–82. doi : 10.3897/zookeys.90.1136 . PMC 3084492 . PMID 21594107.
- ^ カマート、R; C ディトレイン; MCカマーツ。 「ミルメコフィラス甲虫 Edaphopaussus favieri (Fairmaire) (オサムシ科、パウシナ科) が辿る宿主の痕跡」(PDF)。
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ アンドレア・ディ・ジュリオ;エマヌエラ・マウリジ;フランチェスカ・バルベロ。マルコ・サラ。シモーネ・ファットリーニエミリオ・バレエ。シモナ・ボネッリ (2015)。 「笛吹き男: 寄生虫のメロディーがアリの行動を調節する」プロスワン。10 (7): e0130541。土井：10.1371/journal.pone.0130541。PMC 4496082。PMID 26154266。
- ^ Robertson, James A.; Moore, Wendy (2017). 「P aussus L. ( C arabidae: P aussinae ) の系統発生: アリ好性の生活史に関連する形態学的収束の解明」. Systematic Entomology . 42 (1): 134–170. doi :10.1111/syen.12205. ISSN 0307-6970. S2CID 89078626.
- ^ Eisner, Thomas; Aneshansley, Daniel J. (1982). 「ボンバルディアビートルのスプレー照準：コアンダ効果によるジェット偏向」。サイエンス。215 ( 4528 ) : 83–85。doi : 10.1126 / science.215.4528.83。ISSN 0036-8075。PMID 17790472。S2CID 32476957。
- ^ Muzzi, Maurizio; Moore, Wendy; Di Giulio, Andrea (2019). 「基底爆撃甲虫（オサムシ科：Paussinae：Metriini）の爆発的防御システムの形態機能分析」. Micron . 119 :24–38. doi :10.1016/j.micron.2019.01.003. PMID 30660089. S2CID 58617706.
- ^ Geiselhardt, Stefanie F.; Klaus Peschke; Peter Nagel (2007). 「アリの巣甲虫（甲虫目：オサムシ科：Paussinae）におけるアリ好性のレビュー：初期の観察と最近の研究結果の関連付け」Naturwissenschaften . 94 (11): 871–894. doi :10.1007/s00114-007-0271-x. PMID 17563864. S2CID 945199.
- ^ Di Giulio, Andrea; Maurizi, Emanuela; Hlaváč, Peter; Moore, Wendy (2011). 「待望のPaussus favieri（甲虫目：オサムシ科：Paussini）の第一齢幼虫」. European Journal of Entomology . 108 (1): 127–138. doi : 10.14411/eje.2011.016 .
- ^ 「Paussinae Latreille, 1806」。カタログ・オブ・ライフ。 2023年3月13日閲覧。
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