パンテチン

パンテチン
名前
	体系的なIUPAC名 (2 R ,2′ R )- N , N ′-(3,12-ジオキソ-7,8-ジチア-4,11-ジアザテトラデカン-1,14-ジイル)ビス(2,4-ジヒドロキシ-3,3-ジメチルブタナミド)
	その他の名前ビスパンテチン; 補酵素パンテチン
識別子
CAS番号	16816-67-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	4515 ;
ECHA 情報カード	100.037.114
パブケム CID	4677;
ユニ	7K81IL792L ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9046815;
	インチ InChI=1S/C22H42N4O8S2/c1-21(2,13-27)17(31)19(33)25-7-5-15(29)23-9-11-35-36-12-10-24-16(30)6-8-26-20(34)18(32)22(3,4)14-28/h17-18,27-28,31-32H,5-14H2,1-4H3,(H,23,29)(H,24,30)(H,25,33)(H,26,34) キー: DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C22H42N4O8S2/c1-21(2,13-27)17(31)19(33)25-7-5-15(29)23-9-11-35-36-12-10-24-16(30)6-8-26-20(34)18(32)22(3,4)14-28/h17-18,27-28,31-32H,5-14H2,1-4H3,(H,23,29)(H,24,30)(H,25,33)(H,26,34) キー: DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYAZ;
	笑顔 O=C(NCCSSCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)CO)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)CO;
プロパティ
化学式	Ｃ２２Ｈ４２Ｎ４Ｏ８Ｓ２
モル質量	554.72 グラムモル−1
薬理学
ATCコード	A11HA32 ( WHO )
危険
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	2 1 0
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

パンテチン（ビスパンテチンまたは補酵素パンテチン）は、パンテテインの二量体であり、システアミンの添加によりパントテン酸（ビタミン B ₅ ）から生成されます。パンテチンは、当時博士課程の学生であったジーン・ブラウンによって発見されました。パンテチンは、ジスルフィド結合で結合した2つのパンテテイン分子です。パンテテインは、体内で補酵素Aが生成される際の中間体です。ほとんどのビタミン B ₅サプリメントは、パントテン酸カルシウム（パントテン酸の塩）の形で、用量は5～10 mg/日の範囲です。対照的に、パンテチンは、血中コレステロールとトリグリセリドを低下させる栄養補助食品として、500～1200 mg/日の用量で販売されています。

栄養補助食品

パンテチンは、LDLコレステロールとトリグリセリドの上昇を低下させ、HDLコレステロールを上昇させるという証拠があるため、米国では栄養補助食品として入手可能です。コレステロールとトリグリセリドが上昇している患者を対象とした複数の臨床試験では、1日あたり600～1200 mgの摂取量で、総コレステロールとLDLコレステロールが平均12%減少し、トリグリセリドが19%減少し、HDLコレステロールが9%増加しました。^[1]^[2]

生理学的効果

_{パンテチンはビタミン B 5}生成の前駆体として働き、治療量のパンテチンを摂取するとビタミン B ₅の循環濃度が高くなりますが、これが作用機序であるとは考えられていません。ビタミン B ₅の必要量は 1 日あたり 5 mg 程度です。ビタミン B ₅を大量に摂取しても、パンテチンで見られる脂質変化は起こりません。パンテチンには 2 つの作用機序が提唱されています。^[3] 1つ目は、パンテチンが補酵素 A合成の前駆体として機能するというものです。CoA はアセチル基の転移に関与しており、場合によっては遺伝子の活性化や不活性化に密接に関連するタンパク質に付着します。この理論によれば、コレステロールやトリグリセリドの合成を司る遺伝子が抑制されるか、化合物の異化を制御する遺伝子がオンになります。2 つ目の理論では、パンテチンが 2 つのパンテテイン分子に変換され、次に代謝されて 2 つのパントテン酸と 2 つのシステアミン分子が形成されます。システアミンは、コレステロールやトリグリセリドの生成に関与する肝臓酵素中の硫黄含有アミノ酸に結合し、不活性化すると考えられています。関連ビタミンであるパントテン酸を高用量で摂取しても脂質には影響がないことが分かっています。^[1]

参考文献

^ ab 「パンテシン。モノグラフ」. Altern Med Rev . 15 (3): 279–82。 2010 年 9 月。PMID 21155629 。
^ McRae MP (2005 年 4 月). 「パンテチンによる高リポタンパク質血症の治療: 有効性と忍容性のレビューと分析」. Nutrition Research . 25 (4): 319–33. doi :10.1016/j.nutres.2004.12.009.
^ McCarty MF (2001). 「シスタミンによるアセチルCoAカルボキシラーゼの阻害は、パンテチンの低トリグリセリド血症活性を媒介する可能性がある」。Medical Hypotheses . 56 (3): 314–317. doi :10.1054/mehy.2000.1155. PMID 11359352。

[Momograph-1] 「パンテシン。モノグラフ」. Altern Med Rev . 15 (3): 279–82。 2010 年 9 月。PMID 21155629 。

[2] McRae MP (2005 年 4 月). 「パンテチンによる高リポタンパク質血症の治療: 有効性と忍容性のレビューと分析」. Nutrition Research . 25 (4): 319–33. doi :10.1016/j.nutres.2004.12.009.

[3] McCarty MF (2001). 「シスタミンによるアセチルCoAカルボキシラーゼの阻害は、パンテチンの低トリグリセリド血症活性を媒介する可能性がある」。Medical Hypotheses . 56 (3): 314–317. doi :10.1054/mehy.2000.1155. PMID 11359352。