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| パナマクロスバンドアマガエル | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 両生類 |
| 注文： | アヌラ |
| 家族： | アマガエル科 |
| 属: | スミリスカ |
| 種： | S.シラ
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| 二名法名 | |
| スミリスカ・シラ デュエルマン＆トゥルーブ、1966年
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| 同義語 | |
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ハイラ・シラ (デュエルマン & トゥルーブ、1966) | |
パナマクロスバンドアマガエルまたはパグノーズアマガエル（Smilisca sila ）は、コスタリカ南西部からパナマ東部の湿潤な太平洋低地、およびパナマとコロンビア北部のカリブ海低地に生息するアマガエル科のカエルの一種です。[2] [3] [4] [5]この種のオスは、捕食者から自分の位置を隠すために同期コールを使用します。[6] [7] [8] [9]メスは抱卵中に水たまりを作り、受精卵を水面に産み付けます。[10] [11]
説明
吻部から肛門までの長さは、オスは45 mm (1.8 in)、メスは62 mm (2.4 in) まで成長する。背面は灰色、黄褐色、赤褐色で、皮膚は結節状である。白色または緑色の斑点のほか、より暗い色の染みや模様があることもある。腹面は乳白色である。[4]オスは特徴的な合唱に参加するために一対の灰色の鳴嚢を持ち、メスは茶色の斑点のある単一の白色の鳴嚢を持つ。腿と股間の下側は茶色で青い斑点があり、腕の下側は黄色の斑点がある。カエルの目の虹彩は茶色で、黒い網目模様がある。前脚と後ろ脚の指は水かきがあり、先端には大きな肉球がある。[12]成体のS. sila個体は形態学的には姉妹種のS. sordidaと非常に類似しているが、より平らな吻部とより凹凸のある皮膚を有している。[13]オタマジャクシは比較的丸く、筋肉は弱く、小さな池に適応した幅広く短い尾を持っている。彼らは引っ掻いたり噛んだりするための口器を持っている。[14]
生息地と分布
S. sila は、コスタリカ南西部、パナマ、コロンビア北部の低地に生息し[2] [3] [4] [5]、浅い岩の多い池や川岸に近い、湿潤低地熱帯林と乾燥低地熱帯林の移行地帯を好みます。二次林にも生息し、比較的開けた地域に生息することもあります。[1]これらのカエルは標高 10～970 メートルの間に生息しています。[2]低地では 1 月から 4 月の乾季に繁殖し[10] [7] [15]、高地では雨季に繁殖することがあります。[15] S. silaのメスは、繁殖と産卵のために、一次河川沿いの砂利島や川岸を好みます。[10]この種のオスは、周囲の騒音や植物が張り出した川沿いで鳴く傾向があり、捕食者の鳴き声を隠したり、必要に応じて身を隠したりします。[8] オタマジャクシは、底近くの透明な池や流れの遅い水に生息します。[1]
保全
この種は現在、IUCNレッドリストで軽度懸念種としてリストされており、最後に評価されたのは2019年です。 [1]軽度懸念種としてリストされているにもかかわらず、パナマクロスバンドアオガエルは、農業、違法な作物、汚染、農薬、伐採、人間の居住による生息地の喪失など、両生類に共通する危険によって依然として脅かされています。この種は、コスタリカのカララ国立公園やパナマのバロコロラド島など、多くの保護区に生息しています。[1] [10] [6]
個体群構造、種分化、系統発生
近縁種と交雑
S. silaに最も近い親戚は、他のSmilisca種、S. baudinii、S. manisorum、 S . phaeota、S. puma、およびS. sordidaです。[16] Smiliscaクレード全体は、Anotheca、Diaglena、Smilisca、およびTriprion属で構成され、HylaクレードおよびIsthmohylaクレードと弱い関連があります。[17]
S. silaの盆地構築生殖モデルは近縁種であるSmilisca sordidaと共有されており、両種の共形質である。他のSmilisca種には見られない。[10]
種間混交は、オスのS. silaとオスのStrabomantis bufoniformisがメスのS. bufoniformisに対して行う交配、およびオスのS. silaとCraiugastor fitzingeri個体間で観察されている。これらの現象は、 S. silaオスによる選択性の欠如の可能性を示している可能性がある。[15]
行動
ダイエット
S. silaのオタマジャクシは掻き出す口器を持ち、池の中の藻類や植物質を餌として食べます。S . silaは乾季に繁殖しますが、雨期には小さな池がつながり、オタマジャクシが池の間を移動できるようになり、食料資源へのアクセスが広がります。[14]
音響暗号
環境
無尾目種の間で最も一般的なコミュニケーションの形態は、音響コミュニケーションである。[18]これは、 S. silaのオスにとってメスを引き付けてコミュニケーションをとる主な方法が、呼びかけによるものであることを意味する。しかし、この種の捕食者であるカエルクイコウモリ（Trachops cirrhosus）やカエルを刺すユスリカ（Corethrella spp. ）も、オスのS. silaの呼びかけ鳴き声を利用して、狩りや寄生する個体の位置を特定する。[7] [8]これにより、交尾の成功と個体の捕食率の高さとの間にトレードオフが生じる。[6] [7]このトレードオフは、オスがいつ、どのように鳴くかを選択することに影響を与えている。S . silaのオスは、夜が比較的明るいときには捕食者を視覚的に検出しやすいため、月明かりのある夜に比べて月明かりのある夜にはより頻繁に鳴き、より複雑な鳴き声を使用し、総鳴き時間が長くなる傾向がある。[6] [8]暗く月のない夜には、オスは張り出した植物の中に隠れ、低い頻度で短く単純な鳴き声を出す傾向がある。[8]
同期コーラス
オスはまた、鳴き声において稀に見るほど完璧な同期性を示す。ほとんどの無尾類は交互の信号を使って潜在的な交尾相手に自分をアピールする。[7]これらの同期した合唱は聴覚の錯覚を生み出し、潜在的な捕食者は合唱の最初の鳴き声に偏り、その後の鳴き声はすべて最初の鳴き声と同じ場所から聞こえてくると認識する。これにより、後続のオスは全員音響の隠蔽音を発することができ、捕食者から居場所を隠すことができる。これらすべてがオスがメスを自分の場所に引き寄せる能力を低下させるようにも見えるが、メスのS. sila は最初の鳴き声を選好せず、この錯覚を利用して隠れたオスを選び、捕食者に捕まる可能性を下げている可能性もある。[9]実際、メスによる緩やかな性的淘汰が、この戦略の進化を可能にした。メスはまた、 S. silaオスの同期した鳴き声と非同期の鳴き声を選好しない。 [7]
交配と生殖
仲間を呼ぶ
パナマアマガエルは夜行性です。繁殖は乾季に行われ、オスは森林の小川のほとりで鳴きます。[4] S. sila のオスは、捕食者の存在、他のオス、周囲の騒音、夜の相対的な暗さなどの要因に影響される、変化に富んだ複雑な鳴き声を使ってメスを引き付けます。[8] S. silaの求愛鳴き声は、繁殖期にメスを引き付ける目的で発せられる鳴き声で、無尾目の鳴き声のギルド分類システム案ではギルド H に分類されます。これらの鳴き声は複雑で、周波数によって変調され、少なくとも 2 つの構造的に異なる音と、鳴き声全体を通して支配的な周波数の大幅な変化で構成されます。ギルド H は、分類されている 1,253 種の無尾目のわずか 2.3% を占める、比較的まれな種です。[18] S. silaの鳴き声の支配的な周波数は1915 Hz です。[19]オスのS. silaの広告鳴き声は、1音あたり約0.16秒間続き、鳴き声は4音にも及ぶ。この種のオスは平均して1分間に1.7回鳴く。オスは小川沿いに集まることはなく、均等に間隔を空けて生息する。[8]
無尾類は、鳴き声の音響周波数と振動を制御できる特殊な形態と生化学的機能を持つ傾向がある。鳴き声を出す無尾類に共通する形態学的特徴は、高度に発達した体幹筋、発声嚢、鼓膜である。鳴き声を出すことは非常にエネルギーを消費する行動であり、合唱や歌の持続時間が比較的短い理由を説明できるかもしれない。[20]
抱卵と産卵
S. sila のメスは、小川の中や川岸の砂利島に単一の盆地を作る。これらの盆地は抱擁中に形成される。オスがメスをつかんでいる間に、メスは後ろ足を使って、約40分から160分かけて水の入った窪みをかき出す。盆地構築後、メスは背中を弓なりに曲げて盆地の水面から出し、オスによって受精した卵を産み、最後に背中を水中に戻す。小さくて黒い受精卵はメスの背中から滑り落ち、盆地内に浮かぶ。[10]盆地構築の生殖モデルはカエルでは珍しく、5100種を超える無尾類のうち15種にのみ見られる。メスによる抱擁中の盆地構築は特に珍しく、S. silaと同種の近縁種であるS. sordidaにのみ発現する。[10] [11]他のスミリスカ属の種はすべて、表面に浮かぶ膜状の卵を水たまりの中に産み付けます。
盆地構築生殖モデルはS. silaとS. sordidaの共形質であるが、S. sila は単一の盆地生殖モデル（開放盆地）のみを示すのに対し、S. sordida は開放盆地と卵が基質の下に埋まる埋没盆地の 2 つを示す。[10] [11]開放盆地は川に比べて水温が高く（幼生の成長が早い可能性がある）、魚などの水生捕食者からの安全を確保できる。しかし、盆地モデルは依然としてプラナリアなどの寄生虫、オタマジャクシ（他種または同種）による捕食、乾燥、洪水などの悪影響を受けやすい。盆地卵の成功は捕食者の空間分布と産卵時期に左右される。[11]
環境ストレス
捕食者
S. sila は、カエルを食べるコウモリであるTrachops cirrhosusや、カエルを刺すユスリカとして知られるCorethrella属の昆虫によく捕食される。[9] [7] T. cirrhosus は小川に沿って飛び、川沿いで鳴き声を聞くとカエルを捕まえる。捕まえられたカエルは丸ごと食べられる。[8]カエルを刺すユスリカはカエルの血を吸い、血液寄生虫を媒介する可能性がある。[7]どちらの種も、オスのS. sila の求愛鳴き声を使って獲物の位置を特定する。[7] T. cirrhosusは、位置を隠す可能性のある周囲の雑音から離れて非同期で複雑な鳴き声を出すカエルの位置をより正確に特定することができ、T. cirrhosusとカエルを刺すユスリカはどちらも同期合唱の先頭の鳴き声を好む。[9] S. silaは視覚的な手がかりを使ってこれらの捕食者を見つけ、オスが呼ぶときには音響的な隠蔽を利用して自分の位置を隠します。[8]
寄生虫
S. silaの成虫は、カエルを刺すユスリカを介して感染する血液寄生虫に弱い。[7] S. silaの卵とオタマジャクシは、ゲルカプセルを貫通して卵を食べることができるプラナリアやジラルディア属などの水生寄生虫に弱い。[11]
S. silaに寄生するユスリカの別のグループにはCorethrella spp.があり、幅広い音響テンプレートを持っているため、 S. silaを含むさまざまなカエル種の求愛鳴き声を聞き取ることができます。[21]また、幅広い音響テンプレートにより、宿主の検出と位置特定が困難でも克服でき、宿主間の移動が容易になり、生存率が向上します。寄生虫の生存率が高まると、宿主であるS. silaへの脅威が高まります。[21]
参考文献
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