| パレオメリクス科 時間範囲:
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| パレオメリュクス、天津自然史博物館 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 偶蹄目 |
| インフラオーダー: | ペコラ |
| クレード: | キリン亜科 |
| スーパーファミリー: | † Palaeomerycoidea Ríos、サンチェス、モラレス、2017 |
| 家族: | †パレオメリシ科 Lydekker、1883 |
| タイプ属 | |
| パレオメリクス フォン・マイヤー、1834
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| 属 | |
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テキストを参照 | |
Palaeomerycidaeは、ペコラ下目に属する新第三紀の反芻動物の絶滅した科です。Palaeomerycidae は中新世の間、ヨーロッパとアジアにのみ生息し、中新世初期までに反芻動物が劇的に拡散する中で、シカ 科、ウシ科、蚊科、トラグリド科と共進化しました。
ドロモメリス科はパレオメリス科の亜科であると考えられることもあるが、最近の研究ではこれに疑問が投げかけられ、ドロモメリス科にはキリン形類(ギラフィダエ科、パレオメリス科、クリマコセラティダエ科)が骨角の特徴として持つ頭蓋骨の縫合線がないと主張している。2つの科の類似点は並行進化の結果である可能性がある。[1] [2]
説明

パレオメリクス科は、角があり、脚が長く、体重が 350 ~ 500 kg (770 ~ 1,100 ポンド) に達する巨大な反芻動物のグループでした。
このグループで最初に知られたメンバーの 1 つであるPalaeomeryx は、古生物学者 Miguel Crusafont が中期中新世のスペインでTriceromeryxの化石を発見するまで、キリン科の遠縁の角のない種であると考えられていました。このPalaeomeryxに似た種は、真のキリン科の動物と同様に、眼窩上に 2 つの骨角を持ち、それらはまっすぐで短いものでした。しかし、 Triceromeryxの最も印象的な特徴は、頭蓋骨の後ろにある後頭骨を延長した 3 番目の Y 字型の付属肢でした。1980 年代から 1990 年代にかけての発見により、これらの後頭付属肢に驚くべき多様性があることが明らかになりました。
スペイン、バジェス・ペネデス盆地のエルス・カソッツとフランス、ジェール県のモントリオール・デュ・ジェールで中新世前期の遺跡から発見されたパレオメリクス科の属であるアンペロメリクスは、トリセロメリクスのものと似た3本の角状の付属肢を持っていた。しかし、これらの付属肢はトリセロメリクスとは全く異なり、一対の付属肢は眼窩の上に横方向に伸びて平らで幅広く、目の陰を形成し、3番目の見事な後部付属肢は約20cm(7.9インチ)の長さがあった。
スペインのラ・レタマで発見されたトリセロメリクスの別の種、T. conquensisはさらに見事な付属肢を示しており、Y字型の構造ではなく、後部の付属肢はT字型で、側枝が前方に向かって広がっていた。
このグループの原始的なメンバー(例えば、Ampelomeryx)では、この付属肢は後頭骨の後方拡張部であり、通常の位置で頭蓋骨を支える強力な筋肉の近くに位置していたため、この付属肢は繁殖期のオス同士の戦いに実際に使用されていたことが示唆されています。後の種の平らで横向きの付属肢の形状が縮小していることから、これらが積極的な戦いには使用されず、代わりに受動的なディスプレイの機能を形成していたことが示唆されています。
パレオメリクス科は、グループとして、スペインから中国にまで及ぶ地理的範囲で、中新世初期から中期にかけて様々な形態に多様化した角のある反芻動物の独立した放散の一部をうまく形成したようです。[3]
分類

Palaeomerycidae科はLydekker (1883)によって命名された。タイプ属はPalaeomeryxである。この科はHulbertとWhitmore (2006)によって偶蹄目に分類され、Carroll (1988)、SachとHeizmann (2001)、ProtheroとLiter (2007)によってCervoideaに分類された。[4] [5]
分類
参考文献
- ^ サンチェス、イスラエル M.カンタラピドラ、フアン L.リオス、マリア。ビクトリア州キラルテ(2015)。 「中新世の三本角を持つ古メリシッド反芻動物(哺乳綱、鯨歯目)の体系と進化」。プロスワン。10 (12): 10.1371/journal.pone.0143034。ビブコード:2015PLoSO..1043034S。土井:10.1371/journal.pone.0143034。PMC 4668073。PMID 26630174。
- ^ メネカルト、バスティアン;ディオンバー、ローラ。マヌエラ、エイグルストルファー。ビビ、ファイサル。デミゲル、ダニエル。藤田正樹;久保 麦野 央;フラビー・ローレンス。メン、ジン。メテ、グレゴワール。ミュラー、バート;リオス、マリア。ロスナー、ゲルトルート E.サンチェス、イスラエル M.シュルツ、ゲオルク。王志琦。コストゥール、ロイク(2022)。 「反芻動物の内耳の形状は3500万年の中立進化を記録している」。ネイチャーコミュニケーションズ。13 (1): 7222。ビブコード:2022NatCo..13.7222M。土井: 10.1038/s41467-022-34656-0。hdl : 10362/151348 . PMC 9726890 . PMID 36473836.
- ^ ジョルディ・アグスティ (2005)。『マンモス、サーベルタイガー、ヒト科動物:ヨーロッパにおける哺乳類の6500万年の進化』コロンビア大学出版局。116~118ページ。ISBN 0-231-11641-1。
- ^ RCハルバートとFCホイットモア。2006年。アラバマ州マウビラ地方動物群から発見された中新世後期の哺乳類。フロリダ自然史博物館紀要46(1):1-28
- ^ VJ サックと EPJ ハイツマン。 2001. ウルム (ドイツ南西部) 周辺のブラックヴァッサーモラッセの層序と哺乳動物相。シュトゥットガルター ベイトレゲ ツア ナトゥルクンデ、セリエ B (地質学と古生物学) 310:1-95
