シャクヤク

シャクヤク
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
注文：	ユキノシタ目
家族：	ボタン科
属:	シャクヤク
種：	P. デラバイ
二名法名
シャクヤク フランシュ。
同義語
P. デラバイ var. アトロプルプレア、var.アングスティロバ、var.アルバ、バール。ルテア・フォルマ・スペルバ P. フォレスト P.フランケッティ P. ハンデルマエッティ 黄体形成 P. ポタニニ, var.トロリオイデス、フォルマアルバ [1]

牡丹（ Paeonia delavayi）は、中国固有のシャクヤク科の低木である。中国での俗称は滇牡丹（diān mǔdan）。英語ではDelavay's tree peony、 Delavay peony、 Dian peony、 dian mu danと呼ばれる。5月中旬から6月中旬にかけて、主に赤褐色から黄色の垂れ下がった花を咲かせる。淡緑色で繊細に見える落葉葉は多くの節から成り、新芽に交互に並ぶ。 ^{[2] [3]}

シャクヤクは、高さ0.25 - 1.75メートルの落葉性無毛低木です。植物は匍匐茎を持ち、根は互いに融合しているため太いです。主にこのように大きなクローンに成長することで繁殖します。若い小枝は薄緑色または紫がかった色で、まれに枝分かれし、直立し、通常は多年生で棒状の灰色がかった薄茶色の茎の上にあります。下等植物では、木質部分が地上に存在しない場合があります。すべての二倍体シャクヤクと同様に、染色体は10本（2n=10）です。^[2]

葉は茎の周りに交互に並ぶ。下葉は葉柄の長さが10～15cm、葉身は楕円形で長さ15～30cm、幅10～22cm、2回複葉または非常に深く切れ込み、最初は3～11枚の小葉に分かれ、さらに2～11枚の副裂片に深く裂ける（これを二互生という）。これらは線形から線状披針形で縁は全縁か、まれに数本の鋸歯がある。通常、下葉は25～100の節（全範囲17～312）を持つ。葉節の幅は0.5～2.75cm。茎に沿って上に行くほど葉は小さくなり、小葉と節が少なくなる。^[2]

牡丹ではよくあることですが、葉、苞葉、萼片の間には段階があります。萼のすぐ下にある 1 枚から 5 枚の苞葉は、切れ込みがあって葉のような形から、全縁で萼片のような形まで、さまざまな形をしています。萼片は丸い形または三角形で丸みを帯びており、ほとんどが緑色ですが、内側がピンク、濃い赤、または紫色の場合もあります。萼片は基部がかなり広く、先端は小さく、幅が狭く、丸い形または急に尖った (または突起した) 濃い緑色をしています。苞葉と萼片を合わせた数は最大 10 枚または 11 枚で、ときには目立たないまたは目立つ総苞を形成することもあります。

垂れ下がった花は5月中旬から6月中旬に開き、時には1つだが通常は2つまたは3つが枝に一緒に咲き、1つは先端に、その他は葉の脇に咲く。花弁の色も、分布域の北東部では主に赤、暗赤、または暗紫赤、南と西に向かうにつれて黄色で基部に暗赤色の斑点がある場合とない場合があり、時には花弁が赤い縁取りのある黄色、オレンジ、緑がかった黄色、または白のこともある。萼片の数は4から13である。花には25から160の雄しべがあり、黄色、淡赤、赤、または暗赤の花糸の先端に黄色、オレンジ、赤、または紫色の葯がある。赤茶色の花弁の花は通常、赤から紫色の花糸と葯を持つが、そのような花では花糸と葯の両方が黄色のこともある。心皮の基部にある肉質盤は短く、リング状または高さ1～3 mmの短い円筒形で、歯があり、色は緑色、黄色がかった、黄色、赤色、または暗赤色です。盤は蜜を分泌することがあり、香りを放ちます。心皮は通常2～4個ですが、まれに8個まであります。子房はほとんどが緑色ですが、紫色のこともあり、上部には黄緑色、黄色、赤色、または赤紫色の柱頭があり、心皮ごとに7～17個の胚珠が含まれています。これらは果実（いわゆる子嚢）に成長し、長さ2～3.5 × 1～1.5 cmの長い卵形で、8月に熟すと茶色になり、1つあたり1～6個の黒褐色の種子を含みます。^[2]

推定分類群は、総苞の有無（P. delavayi）、P. delavayiとP. potaniniiの花びらが栗色（えび茶色）、 P. luteaとP. potaninii var. trollioidesが黄色、P. potaninii forma albaが白色、 P. potaniniiの葉片が狭いことなどによって異なると言われていることが認識されている。^[2]

Paeonia delavayi はP. ludlowiiと近縁です。主に匍匐茎で繁殖し、根が融合し、茎は単独で地面から生え、高さは 1.75 m までで、葉は狭く鋭い節があり、花弁、雄しべ、花被片、柱頭はさまざまな色で、心皮は 2 〜 8 個あり、小さな濾胞 (2〜3.5 × 1〜1.5 cm) で成長し、種子を作ることはめったにないため、簡単に区別できます。一方、P. ludlowii は種子によってのみ繁殖し、匍匐性の地下茎を持たず、細く規則的な根を持ち、茎は塊を形成し、高さ 2～3.5 m に成長し、葉は短く突然尖った裂片を持ち、花弁、雄しべ、花被片、柱頭は常に黄色で、心皮は 1 つまたは非常にまれに 2 つしか発達しませんが、これはより大きな嚢胞 (4.75～7 × 2～3.3 cm) に成長し、常に種子を形成します。 ^[2]

Paeonia delavayi は、このグループ内で区別すべき分類群の数と位置づけについて分類学者の間で意見が分かれているため、問題があります。

雲南省北西部原産の栗色の花を咲かせるPaeonia delavayiと黄色の花を咲かせるP. lutea は、それぞれAdrien René FranchetとDelavayによって1886 年に同じ科学論文の同じページで記載されました。1904 年にFinetとGagnepainは、これらをP. delavayiの変種とみなすべきだと考えました。Komarovは1921 年に西四川原産のP. potaninii を記載しました。これは、より小さく濃い栗色の花と、より狭い葉片を持ちます。1931 年にStern は、雲南省北西部原産の黄色い花を咲かせ、 Trolliusの花に似た形をし、より直立して成長し、より大きな果実をつけるP. trollioidesを追加し、1946 年にP. potaninii、P. delavayi 、およびP. luteaを認めるとともに、これをP. potaninii var. trollioides に縮小しました。 1953年、スターンはジョージ・テイラーと共同で、チベット南東部で発見されたもう1つの分類群、P. lutea var. ludlowii について記述した。 1958年、ファンはスターンに同意したが、 P. lutea var. ludlowiiについては無視した。 1984年、ウーはP. potaniniiをP. delavayi var. angustilobaに改名し、P. luteaをP. delavayiと区別した。1990年、ゴングはP. delavayi、P. lutea、P. potaninii、P. potaninii var. trollioidesを認識し、白い花びらを持つP. potaninii forma albaを加えた。一方、パン (1979、1993) は、var. luteaと var. angustilobaを含むP. delavayiのみを認識し、 P. lutea var.については触れなかった。ルドロウイ^{[2] [4} ]

Paeonia delavayi は、小葉の数や形、花の各部分の数、大きさ、色において、個体群内および個体群間で多様性がある。形質状態はあらゆる組み合わせで発生する。現在、種内分類群のないP. delavayiの 1 種のみが認められている。Paeonia lutea、P. potaninii、およびP. trollioides はすべてP. delavayiの同義語とみなされている。P . lutea var. ludlowii は多くの形質が異なることが示され、現在はPaeonia ludlowiiと命名されている。^[2]

パエオニア属は、パエオニア科で認められている唯一の属である。3つの節が区別される。北米原産のP. browniiとP. californicaの両方を含む早期分岐のOnaepia節、ユーラシアのすべての草本種を含むPaeonia節、およびチベットを含む中国産のすべての木本種を含むMoutan節である。これらの関係は次の樹形図で表される。^{[2] [5]}

Paeonia delavayiは、植物を収集した中国で活動したフランス人カトリック宣教師、Jean Marie Delavay神父にちなんで名付けられました。 ^[6]

Paeonia delavayiは中国南西部の固有種であり、四川省、雲南省、チベットの南東部に限られている。^[2]

Paeonia delavayi は、ほとんどが匍匐茎で繁殖するため、実生はほとんど見当たりません。このため、種子が新しい場所、たとえば新しく安定した瓦礫の上などに到着すると、すぐに定着します。太い根と相まって、この種はすぐに乾燥しがちな開けた生息地に定着するのによく適応しています。現地の個体群は、1 つのクローンのみで構成される場合があります。湿ったPicea likiangensisの森や乾燥した開けたPinus densata - Quercus gilliana の森などの明るい日陰で育ち、時には草の生えた斜面や空き地でも育ちます。標高 2000～3600 メートルで育ちます。昆虫が果実を食べ、種子の発育を制限します。^[2]

シャクヤクは中国植物レッドデータブックで絶滅危惧種に指定されており、薬用としての根の大規模な採取が適切に管理されなければ脅威にさらされる可能性がある。しかし、この植物は栄養繁殖が容易で、比較的広く分布しているため、薬用としての根の過剰採取が適切に管理されれば、すぐに絶滅することはないかもしれない。^[2]

シャクヤクは庭の観賞用として栽培される。中国では、伝統薬の原料として栽培されている。栽培は容易で、日向または半日陰の中性または石灰質の肥沃な土壌を好むと言われている。^{[7]しかし、根に水が溜まると弱く、}高床式の花壇など、水はけのよい土壌で最もよく育つ。木ボタンを風雨から守られた場所に植えると、特に開花期に強風で枝が折れるのを防ぐのに役立つかもしれない。木ボタンは一般に、若い芽が萎凋したり枯れたりする原因となるボタン萎凋病（灰色カビ病）やバーティシリウム萎凋病にかかることがある。感染した土壌では、ハニー菌によって即死することがある。^[8]

エミール・ルモワーヌによる、黄色い花のP. delavayiと八重咲きの P. suffruticosaの交配により、栽培されている八重咲きのボタンに黄色が導入されました。これらの交配種はP. ×lemoiniiグループとして知られ、八重咲きの「Chromatella」(1928)、「Alice Harding」(1935)、半八重咲きの「Sang Lorraine」(1939) が含まれます。1948 年、東京の園芸家伊藤東一が「Alice Harding」の花粉を使用して草本のP. lactiflora「Katoden」を受粉させ、その結果、伊藤または交差栽培品種と呼ばれる新しいカテゴリのボタンが生まれました。これらは草本で、ボタンのような葉を持ち、晩春から初秋にかけて多くの大きな花を咲かせ、ボタン萎凋病に対する優れた耐性があります。初期の伊藤品種には「イエロークラウン」、「イエロードリーム」、「イエローエンペラー」、「イエローヘブン」などがある。^[9]

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