PLXND1

PLXND1
利用可能な構造物
PDB	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコード一覧
	3H6N
識別子
別名	PLXND1、PLEXD1、プレキシンD1
外部ID	オミム: 604282 ; MGI : 2154244 ;ホモロジーン: 22866 ;ジーンカード: PLXND1 ; OMA : PLXND1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クリスチャン	染色体3（ヒト）
終わり	129,606,676 bp
遺伝子の位置（マウス）
クリスチャン	染色体6（マウス）
終わり	115,971,966 bp
RNA発現パターン
	トップは
	左肺上葉; 右冠動脈; 右肺; 脛骨神経; 子宮頸管; 心臓の頂点; 子宮体部; 左卵管; 胆嚢; 左冠動脈;
	トップは
	胸腺; 外頸動脈; 足首関節; 臼歯; 腰部脊髄神経節; 内頸動脈; 卵黄嚢; アトリウム; 生殖器結節; 脱落膜;
	より多くの参照発現データ
	より多くの参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質ドメイン特異的結合; タンパク質結合; セマフォリン受容体活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 膜; 細胞膜; ラメリポディウム; プラズマ膜の構成要素; ラメリポディウム膜; 細胞突起; セマフォリン受容体複合体;
生物学的プロセス	心臓中隔の発達; 流出路形態形成; 血管新生の調節; 冠状血管系の発達; 多細胞生物の発生; 大動脈の発達; 血管新生; 唾液腺の分岐に関与する末端単位の二分的区分; 血管形成に関わる分岐; シナプス集合体; タンパク質結合の正の調節; 内皮細胞の遊走; セマフォリン-プレキシンシグナル伝達経路; シグナル伝達; 細胞接着の負の制御; 細胞形状の調節; 細胞移動の制御; 軸索形成の正の制御; GTPase活性の調節; Notch受容体標的遺伝子の転写の正の制御; 軸索誘導に関与するセマフォリン-プレキシンシグナル伝達経路;
	出典：Amigo / QuickGO
オルソログ
	23129
	67784
	ENSG00000004399
	ENSMUSG00000030123
	Q9Y4D7
	Q3UH93
	NM_015103
	NM_026376
	NP_055918
	NP_080652
	ウィキデータ
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プレキシンD1は、ヒトではPLXND1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[⁵^]^[⁶^]

参考文献

1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000004399 – Ensembl、2017年5月
1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030123 – Ensembl、2017年5月
↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
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↑ 「Entrez Gene: PLXND1 plexin D1」。

さらに読む

石川和也、長瀬哲也、須山正樹ら（1998）。「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測。X. 試験管内で大型タンパク質をコードできる脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列」（PDF ）。DNA Res . 5（3）：169–76。doi ：10.1093/dnares / 5.3.169。PMID 9734811。
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[3] 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid12412018-5] ファン・デル・ツワーグB、ヘレモンズAJ、レンダースWP、バーバッハJP、ブルナーHG、パドベルグGW、ファンボクホーフェンH（2002年11月）。「新規プレキシンファミリーメンバーであるPLEXIN-D1は、マウスの胚形成中に血管内皮および中枢神経系で発現される。」デブ・ダイン。225 (3): 336–43 .土井: 10.1002/dvdy.10159。PMID 12412018。S2CID 36110289。

[entrez-6] 「Entrez Gene: PLXND1 plexin D1」。

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