オレオスティリディウム

オレオスティリディウム
1908 年のミルドブレッドの Stylidiaceae のモノグラフからの図
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
クレード:	アステリッド
注文：	キク目
家族：	スティリディア科
亜科:	スティリディオイデア科
属:	オレオスティリディウム ・ベルグラー1878
種：	オオバコ
二名法名
オレオスティリディウム・スブラタム ベルグ。
同義語
Stylidium subulatum フック。 1864年 オレオスティリジウム・アフィン ・コレンソ1887年

OreostylidiumはStylidiaceae科の顕花植物の属で、そのうちの 1 種であるOreostylidium subulatumはニュージーランド固有種です。O . subulatumは非常に小型の植物で、小さな白い花を咲かせます。この植物には複雑な植物学上の歴史があり、そのためOreostylidium を関連属であるStylidium属に移そうという提案がいくつかなされています。研究者らは分子データを示し、この種が花の幼形形成の極端な例であると考えています。この単一種は 1864 年に最初にStylidium subulatumとして記載され、その後 1878 年にSven Berggrenによって独自の属に移されたため、これは前例のない動きではありません。この種は、 Stylidium属を食虫植物にするのと同じ種類の腺毛を花の下にが、消化酵素の存在についてはまだ検査されていません。

Oreostylidium subulatumは、高さ約 2～3 cm の非常に小型で、萼片状で、密に房状の植物です。長さ 2 cm の線状棘状の葉は、地面に近い基部にロゼットを形成します。葉は無毛で、縁は全縁です。ロゼット状の葉から生じる花茎は、細く、直立し、高さ約 2 cm です。花茎は、関連属であるStylidium属のほとんどの種と同様に、腺毛で覆われています。各花茎から花が 1 つずつ生じます。萼は直立し、頑丈で、非常に幅が広​​い (子房とほぼ同じ幅)。子房は大きく、長楕円形で、円筒形に近い形で、先細りしており、花茎に接合しています。^[1]

花冠は、5枚の花弁を持つ単独の放射状の白い花で構成され、ForsteraとPhyllachne (どちらも Stylidiaceae に属する)の花に最も似ています。すべてのStylidium種と同様に、O. subulatumも柱頭、つまり融合した雄しべと柱頭を持っています。しかし、Stylidium種とは異なり、鈍感または非可動性であり、物理的刺激に反応して動きません。OreostylidiumはStylidium属に統合される可能性が示唆されていますが、2 つの属の形態学的特徴は異なります。研究者は、花の形態O. subulatum は幼形形成または縮小の極端な例によって発達したと示唆しています。このプロセスは、 O. subulatumがニュージーランドの島々で隔離された結果として始まった可能性があります。研究者は、この種はオーストラリアに起源を持ち、非常に小さな集団によって、おそらく単一の種子からニュージーランドに定着したと考えています。新しい環境で生き残ることと、オーストラリアの特定の花粉媒介者向けに設計された花を持つことに直面して、この種は形態が急速に変化しました。これらの研究で提示された仮説は、これがO. subulatumがStylidium graminifoliumとの共通の祖先系統から、今日の花粉媒介者汎用種に進化した方法であると示唆しています。また、他家受粉用に設計されたStylidiumのような花から、自家受粉を義務付けるものへの変化もあります。これにより、複雑なStylidiumのような花は受粉に必要ではなかったため、この植物は形態的に未熟な状態で有性生殖を行うことができました。^{[2] [3]}

Oreostylidium subulatumはニュージーランドの山岳地帯と亜高山帯に固有の種だが、分布範囲はニュージーランドで見られる他の Stylidiaceae 属ほど広くはない。Good (1925) は Stylidiaceae の地理的分布のレビューで、 O. subulatumは南島に限定されていると指摘したが^[4]、以前の報告では北島のルアペフ山の近くにいくつかの標本があるとされている。^{[1] [3] [5]南島では、ニュージーランドの}ダニーデン近くのスワンピーヒルとネルソン近くのグランピアンズに生息していると報告された。^[5]

Oreostylidium subulatum は、もともと1864 年にウィリアム・ジャクソン・フッカー卿によって、関連属StylidiumのStylidium subulatumとして記載されました。フッカーは不完全な花の標本に基づいて分類したため、果実の形態と生息地の類似性に頼らざるを得ませんでした。果実の形態だけから作業していたフッカーは、自分の標本がStylidium亜属Tolypangiumのいくつかの種に似ていることに気付きました。1878 年、フェルディナント・フォン・ミュラーは、当時Stylidium subulatumとして知られていたものを、花の形態に基づいて関連属Phyllachneに含めることを提案しました。同じ年、スヴェン・ベルグレン氏は、彼が創設した属Oreostylidiumの中で最も受け入れられた分類法を提案しました。^[2]

その後 1887 年に、ウィリアム コレンソは、O. subulatumの以前の記述との特定の形態学的差異に基づいて、新種と思われるOreostylidium affineを記述しました。彼は、この新種の具体的な分類については確信が持てなかったと述べています。

「この植物は、ベルグレンが注意深く描いたOreostylidium subulatumに似ている。（これは、Hook. f. の「 Stylidium ? subulatum、n. sp.」でもあり、彼が「Handbook NZ Flora」p. 168 で不完全な標本から疑問を呈して示した。）そして、その異なる特徴がなければ、私はこの種を指すだろう。」^[1]

コレンソはO. affineの説明の中で、 O. affineとO. subulatumの位置データは非常に類似しており、植物標本の少なくとも1つの形態学的詳細が損傷しており、それが分析に影響を与えた可能性があることを認めました。^[1] O. affineは後にO. subulatumの同義語として 分類されました。

Oreostylidium は、1998年にStylidiaceae の形態学的詳細の広範なレビューと葉緑体 DNA遺伝子rbcLおよびndhFの遺伝子解析が組み合わされるまで、その後は比較的手つかずのままでした。この研究の結果、データから生成されたすべての主要な分岐樹が、 Oreostylidium属がStylidium属内に入れ子になっていることを示唆していることが明らかになりました。そのデータに基づいて、その研究の著者らは、 O. subulatumをその最初の名前であるStylidium subulatumでもう一度知るようにし、OreostylidiumをStylidiumの同義語に縮小すべきであると提案しました。^[2] 2002年に、分子的証拠に基づく別の研究により、最も簡潔な分岐樹では、Stylidium graminifoliumとO. subulatumが近縁であり、O. subulatumが再びStylidium内に入れ子になっていることが判明しました。研究者らは分子時計の計算とそのデータに基づき、 S. graminifoliumとO. subulatum が約300万年前に共通の祖先を持っていたとの結論を下した。2002年の研究を担当した研究者らはまた、Oreostylidium はStylidiumに転用されるべきであり、O. subulatum は以前の名前であるStylidium subulatumに戻るべきであると結論付けた。^[3]