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| 名前 | |
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| IUPAC名
(4β,8α,9 R )-6'-エトキシ-10,11-ジヒドロシンコナン-9-オール
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| その他の名前
エチルヒドロクプレイン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.007.577 |
| メッシュ | オプトチン |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C21H28N2O2 | |
| モル質量 | 340.46グラム/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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オプトチン(またはエチルヒドロクプレイン塩酸塩)は、1911年にモルゲンロスとレヴィが肺炎球菌感染症の治療を目的として導入したキニーネの誘導体です。 [1]非常に高い希釈度では、試験管内で肺炎球菌の4つのグループすべての代表的な菌の増殖を阻害します。これが、現在細菌学においてオプトチンに感受性のある肺炎球菌と、血液寒天培地上でコロニーの周囲が緑色になることからビリダンス連鎖球菌と呼ばれることもあるその他の耐性α溶血性連鎖球菌を区別するために使用されている主な理由です。
オプトチンに敏感な細菌の増殖はオプトチンディスクの周囲に阻止帯を示すが、オプトチンに耐性のある細菌の増殖は影響を受けない。試験管内では、最小発育阻止濃度(MIC)1:10,000,000で肺炎球菌の増殖が抑制され、1:500,000で殺菌効果が得られる。[2]
抵抗
数十年にわたり、肺炎球菌はオプトチンに感受性があると考えられてきましたが、実験室での検査でオプトチンに耐性がある株もいくつか見つかりました。オプトチン耐性株の出現は上記の判別検査を無効にするため、これは注目に値します。[3]
参照
参考文献
- ^ Moore HF (1915). 「エチルヒドロクプレイン (オプトチン) の in vitro および in vivo での肺炎球菌の型株、および in vitro でのその他の微生物に対する作用」J. Exp. Med . 22 (3): 269–85. doi :10.1084/jem.22.3.269. PMC 2125335. PMID 19867915 .
- ^ 「エチルヒドロクプレイン」.
- ^ Pikis A、Campos JM、Rodriguez WJ、Keith JM (2001)、「肺炎球菌におけるオプトチン耐性:メカニズム、重要性、臨床的意味」、Journal of Infectious Diseases、184 (5): 582–590、doi : 10.1086/322803、JSTOR 30137322、PMID 11474432
