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| オピストプロクトゥス | |
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| 地上に引き上げられた標本のイラスト。生きた標本では、頭頂部の膜が透明なドームを形成します。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | アルゼンチン目 |
| 家族： | オピストプロクチダエ科 |
| 属: | オピストプロクトゥス ・ヴァイヤント、1888 |
| 種： | オオバコ
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| 二名法名 | |
| オピストプロクタス・ソレアトゥス ヴァイヤン、1888年
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オピストプロクトゥス・ソレアトゥスは、オピストプロクトゥス科の魚の一種です。1888年にレオン・ヴァイヤントによって初めて記載されました。この種はほとんどの熱帯海域に生息していますが、アイルランド西部からモーリタニア、シエラレオネからアンゴラにかけての東大西洋、および南シナ海でより一般的です。O . soleatus は標準的な体長10.5センチメートル（4.1インチ）まで成長し、通常は水深約500〜700メートル（1,600〜2,300フィート）に生息します。
説明
この種は小型の魚で、体長は10.5cm（4.1インチ）を超えない。Opisthoproctus soleatusの体は深く、横方向に圧縮されている。[2]鱗は大きく薄く、円板状である。体の腹側は、Vaillantによって「平らで楕円形の細長い足裏」と説明された。足裏は頭の下まで前方に伸びている。[3]足裏は大きな薄い鱗で覆われており、末端部では色素が濃くなっている。[4]この魚の背中と側面は暗く、吻は半透明で、頭の後ろと下にはいくつかの大きな黒色素胞がある。 [5]
オピストプロクス・ソレアウトゥスは、肛門によって腸が特殊化した直腸球と呼ばれる部位を持ち、発光細菌を含んで発光する。体底部にある2つ目の特殊器官は、直腸発光器官の反射器官として機能する。直腸球内の発光細菌によって生成された光は、反射器官の組織に伝達され、反射器官の腹壁は光を下向きに反射する。反射器官は収縮または拡張することができ、鱗の薄い部分を通過して環境に放出される光の量を制御する。[6] [4]
頭部は圧縮されている。吻部は頭部の長さの約3 ⁄ 8である。口は小さく、吻部の長さの半分まで伸びている。[7]吻部の上部と脳より上の頭部の領域は半透明である。口には下顎と鋤骨の頭部に小さな歯がある。[8]
目は特に特徴的で、管状の形で背側（上向き）を向いている。目の前壁には横向きの憩室があるが、この袋状のポケットの正確な機能は不明である。 [9]目は大きく、長さは鼻先と同じで、眼窩下腔が頬全体を覆い、非常に大きな水晶体を持つ。眼窩下骨は伸びており、目を横から覆っている。[3]
尾鰭は大きく二股に分かれており、全部で33本の軟条がある。背鰭は小さく、体の中央の後ろから始まり、11本の軟条がある。臀鰭は体の後部に挿入され、6本の軟条がある。胸鰭には13～15本の軟条があり、そのうちのいくつかは細長く、背鰭の起点を超えて伸びている。腹鰭には9～10本の軟条があり、脂鰭がある。[7] [3] [2]
分布と生息地
O. soleatusは世界中の熱帯および温帯の海域に生息しており、大西洋、太平洋、インド洋で記録されています。[1] [10]
東大西洋では、アイルランド西部とモーリタニアの間、およびシエラレオネとアンゴラの間で最も頻繁に見られます。大西洋での分布域は北緯20度から南緯10～12度に及びます。[10]
その深さは300～800メートル（1,000～2,600フィート）だが、通常は500～700メートル（1,600～2,300フィート）の範囲に生息し、水深400メートル（1,300フィート）付近でしばしば8℃（46℉）の等温線によって制限される。[1]この範囲は中深海域にあたり、上からの明かりが弱い。この領域には定住動物と、光の変化に応じて垂直に移動する移行動物が生息している。[11]
ダイエット
Opisthoproctus soleatus は主に発光性のシフォノフォアを捕食することが分かっています。これらの生物の発光により、暗い入射光の中では検出が困難になります。しかし、O. soleatusの水晶体と網膜の構造により、目の光学性能と解像度が向上し、これらのカモフラージュを検出することができます。[12]
捕食
Opisthoproctus soleatus は、浜辺に打ち上げられたサワラボウクジラ ( Mesoplodon bidens )の胃の中から発見されている。 [13] Opisthoproctidae の他の種も、コビトマッコウクジラや一部の海鳥の胃の中から発見されている。[14] [15]直腸球と反射器官から放射される光の方向が下向きであるため、前を向いた目を持つ捕食者にその光が検出される可能性が低くなると提案されている。[6]
行動
他の深海魚と同様に、オピストプロクタス・ソレアトゥスは、非常に暗い環境で獲物を見つける必要があり、より大きな捕食種に発見されないようにする必要があります。上向きの大きな目を持つ魚は、入ってくる光の量が少ない中で、頭上の獲物のシルエットを感知して狩りをしていると考えられます。[12]
この魚が生息する深海では、光は依然として方向性があり、多くの魚種は下面に発光器（発光器）を持ち、水面上のきらめきを再現することでカモフラージュを行っている。O . soleatusには発光器はないが、代わりに肛門内に発光器がある。発光した光は反射板に当てられ、腹側の鱗の間から下方に反射し、他の種の発光器と同様の効果を生み出す。[16]その正確な目的は不明だが、 O. soleatus はこの装置をカモフラージュの方法、または同種の仲間とのコミュニケーションに使用しているのではないかと提案されている。 [4] [6]
Opisthoproctus soleatusはおそらく単独で生息し、Opisthoproctidaeの別の種であるMacropinna microstomaに似ている。[17]
発達と再生
オピストプロクトゥス・ソレアトゥスの幼生は成体と見た目が似ており、体型も似ている。成体とは対照的に、幼生は特に尾鰭の付け根と腹鰭と肛門の間に色素がある。幼生では、足裏は銀色で、肛門に向かって横方向に2本の黒い色素の線が大きくなる。[2]
オピストプロクタス・ソレアトゥスはアルゼンチン産のカワカマス科の他の種と同様に卵生である。[18]
状態
この種は深海に生息しており、人間が遭遇することはめったにありません。そのため、個体数の傾向が増加傾向にあるか減少傾向にあるか、あるいはこの種が特別な脅威に直面しているかどうかを知ることは困難です。しかし、海洋システムの大部分で定期的に遭遇しており、2012年には「223件の発生記録と143件の博物館記録」があったと言われています。O . soleatusは漁業の関心を引くものではなく、混獲されることもめったにありません。これらの理由から、国際自然保護連合は、その保全状況を最も懸念が少ないと評価しています。[1]
参考文献
- ^ abcd Iwamoto, T. (2015). 「Opisthoproctus soleatus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2015 : e.T18155920A21407208. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T18155920A21407208.en . 2021年11月20日閲覧。
- ^ abc Evseenko, SA; Suntsov, AV (1995). 「南西太平洋の白亜紀後期海域に生息する希少深海魚類の初期発達段階」魚類学ジャーナル35 (8): 111–112.
- ^ abc Trewavas, Ethelwynn (1933年9月)。「2種 の海洋魚、 Cyema atrum GüntherとOpisthoproctus soleatus Vaillantの構造について」。ロンドン動物学会紀要。103 (3):601–614。doi :10.1111/ j.1096-3642.1933.tb01609.x。ISSN 0370-2774 。
- ^ abc Poulsen, Jan Yde; Sado, Tetsuya; Hahn, Christoph; Byrkjedal, Ingvar; Moku, Masatoshi & Miya, Masaki. 「保護活動により遠洋性深海魚の多様性が不明瞭に：ヒラメ類の数が倍増、モナコ属（オピストプロクティド科、アルゼンチン目）が復活」PLOS ONE . 11 (8): e0159762. Bibcode :2016PLoSO..1159762P. doi : 10.1371/journal.pone.0159762 . PMC 4980007 . PMID 27508419.
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Opisthoproctus soleatus」。FishBase 。 2016年6月版。
- ^ abc Bertelsen, E. (1958年3月). 「深海魚Opisthoproctusの新しいタイプの光器官」. Nature . 181 (4612): 862–863. Bibcode :1958Natur.181..862B. doi :10.1038/181862b0. S2CID 4219895.
- ^ ab ヴァイヨン、レオン (1888)。Travailleur et du Talisman ペンダントの科学探検、1880、1881、1882、1883。L. Vaillant による。パリ: G. マッソン。土井：10.5962/bhl.title.13677。
- ^ ボルシャコワ、Ya.ゆう。南東部エフセンコ（2015 年 7 月）。 「南西太平洋産の提灯魚Lampanyctus intricarius (Myctophidae) の幼虫」。魚類学のジャーナル。55 (4): 596–600。土井：10.1134/s0032945215040013。S2CID 7782234。
- ^ ニューウェル、RC (2013)。環境への適応：海洋動物の生理学に関するエッセイ。エルゼビア。pp. 454–455。ISBN 978-1-4831-6297-3。
- ^ ab クレフフト、ゲルハルト。 「大西洋における海洋魚の分布パターン」。Revue des Travaux de l'Institut des Pêches Maritimes。40 (3): 439–460。
- ^ Beamish, RJ; Leask, KD; Ivanov, OA; Balanov, AA; Orlov, AM; Sinclair, B (1999年3月)。「亜北極太平洋環流域の中層魚類の生態、分布、生息数」。Progress in Oceanography。43 ( 2–4): 399–442。Bibcode :1999PrOce..43..399B。doi : 10.1016 /s0079-6611(99)00017-8。
- ^ ab Gagnon, Yakir L.; Sutton, Tracey T.; Johnsen, Sönke (2013年11月). 「遠洋魚類と軟体動物の視力」. Vision Research . 92 : 1–9. doi : 10.1016/j.visres.2013.08.007 . PMID 23998988.
- ^ ニュージャージー州ペレイラ;ネベス、VC;プリエト、R.マサチューセッツ州シルバ。カスカオン、I。オリベイラ、C.クルーズ、MJ。メデイロス、合弁会社;バレイロス、日本。ポルテイロ、FM;クラーク、D. (2011 年 11 月)。 「中部大西洋のアカボウクジラMesoplondon bidensの食事」。深海研究パート I: 海洋研究論文。58 (11): 1084–1090。Bibcode :2011DSRI...58.1084P。土井：10.1016/j.dsr.2011.08.004。hdl : 10400.3/1574。ISSN 0967-0637。
- ^ West, Kristi L.; Walker, William A.; Baird, Robin W.; White, Whitney; Levine, Gregg; Brown, Eric; Schofield, David (2009年10月)。「ハワイ諸島におけるコビトマッコウクジラ(Kogia breviceps)の食事」。海洋哺乳類科学。25 (4):931–943。doi :10.1111/j.1748-7692.2009.00295.x 。
- ^ Ramos, JA; Porteiro, FM (1998). 「アゾレス諸島におけるキアシカモメ、ベニアジサシ、アジサシの餌食」Seabird . 20 .
- ^ Meadows, PS (2013). 海洋科学入門. Springer Science & Business Media. p. 88. ISBN 978-94-015-7329-0。
- ^ Nazarkin, Mikhail V. (2016-06-15). 「ロシア、サハリン島の中新世におけるBarreleye Macropinna sp. (Argentiniformes、Opisthoproctidae)」。 Journal of Vertebrate Paleontology。36 ( 5 ): e1187158。doi :10.1080 / 02724634.2016.1187158。S2CID 132618331 。
- ^ Ditty, JG (2003). 北大西洋中西部のアルゼンチノイド科魚類アルゼンチニダエ科、ミクロストマティダエ科、オピストプロクトダエ科の初期ライフステージの識別に関する予備ガイド。NOAA 技術覚書 NMFS-SEFSC。第 511 巻。