オパーリンセキセイインコの突然変異

オパリンのセキセイインコの突然変異は、セキセイインコの色や外観に影響を与える約 30 の突然変異の 1 つです。これは、オパリンの品種の基礎となる突然変異です。イエローフェイス IIとクリアウィングの突然変異と組み合わせると、レインボー品種が生まれます。

オパリンの突然変異は、いくつかの特徴が常に存在するという特徴があるが、多くはその表現の強さにばらつきがある。^[1] 最も明らかな影響は、非オパリンの頭頂部から首を下り、翼の間に伸びる横縞に対するものである。オパリンのこれらの横縞の強さは非常に弱く、多くの個体、特に黄褐色ではなく黄色の羽を持つ小鳥ではほとんど見られない。オパリンの傘は頭頂部を超えてさらに後方に伸び、徐々に体と同じ色の領域と融合し、頭の後ろまで続き、翼の間に「V」字型を形成する。この領域の横縞の強さはさまざまであるが、元の突然変異、特にオーストラリアン・ミュータントでは、「V」字型は非常に明瞭であった。

非オパリンの翼は黄色または白の地に濃い灰色または黒の模様があるが、オパリンの翼では、翼覆羽の羽枝の先端が地色ではなく体と同じ色になっている。翼に体色があふれているため、突然変異の名前の由来となった乳白色の効果が生まれる。各羽の黒色色素の領域は減少し、元の標本では特に翼の付け根に黒色色素が欠けていたため、しばしば「親指の跡」と呼ばれる透明な領域ができた。この親指の跡は、はっきりとした「V」字と関連しているように見えるが、オパリンのセキセイインコの標準では通常の翼の模様を求めているため、現在ではあまり見られない。

セキセイインコの風切羽は、10 枚の初列風切羽と 10 枚の次列風切羽からなる。これらは暗い灰色で、第 2 初列風切羽から第 8 次列風切羽までのすべての羽根に中央に明瞭な帯がある。これらの明瞭な部分は翼を折りたたんだ状態では見えないが、翼を広げると翼に沿って目立つ連続した帯となる。上からは覆羽に隠れているが、下からは見える。オパリンのこの明瞭な帯はすべての風切羽に存在し、はるかに幅が広い。風切羽の遠位半分のみが暗く、明瞭な部分は中間点から羽根軸まで伸びている。この幅が広いため、オパリンの翼を折りたたんだ状態の初列風切羽では、次列風切羽と初列風切羽の覆羽の真下に小さな明瞭な部分として見える。

同様の効果はすべての翼の羽毛に見られ、最も顕著なのは主翼覆羽と次翼覆羽、そして6枚の尾羽で、非オパリンの2番目から6番目の羽毛に同様の透明な帯があります。オパリンの1番目（最長）の尾羽にも、やや範囲が変化する、むしろまだら模様の透明な部分があり、非オパリンのわずかに見られる体色の濃淡は、オパリンのほうが強められています。

ほとんどのオパリンは、対応する非オパリンの鳥よりも明るい体色を示し、特に巣羽と臀部で顕著です。これは輪郭羽の羽枝のメラニン含有量が少ないためです。

オパリンの最後の特徴 (およびシナモンの) は、若い雛の羽毛の色です。羽毛は通常の灰色ではなく白色で、これによりオパリンは幼鳥から識別できます。

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  ライトグリーンの雄鶏
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  オパーリンライトグリーン雌
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  コバルトコック
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  オパリンスカイブルーコック

^{[1] [2] [3] [4] 1933年、スコットランドの}キルマーノック のブラウン氏は、完全に正常なスカイブルーの雄鶏とモーブの雌鶏から、いわゆる「パイド」コバルトの雌鶏を繁殖させた。両親鶏は地元で飼育されていた系統の鶏で、これまで異常な鶏は生まれていなかった。ブラウン氏は、1933年と1935年に同じペアが多くのコバルトを繁殖させたにもかかわらず、突然変異体を1つしか繁殖させなかった。^[5]

1933 年の終わりごろ、エア近郊のアシュビー夫妻がこの「パイド」コバルトを購入しました。両親はどちらも平凡でしたが、夫婦は「非常に大きく、頭は立派で斑点も非常に優れている」と評しました。この突然変異体の特徴は、頭、首、うなじがほぼ純白で、所々にわずかな斑点があり、ほぼすべての風切羽、初列風切羽、次列風切羽の縁が白ではなくコバルト色で縁取られており、ほぼ「コバルト翼」の鳥となっていることです。この突然変異体は、現在のタイプのパイドではなく (これらは 1933 年当時は確立されていませんでした)、オパーリンでしたが、この変種がオパーリンという名前で知られるようになったのは数年後のことです。

1934年、アシュビー夫妻は突然変異の雌鶏を良質のライトグリーンスプリットブルーの雄鶏と交配させ、スカイブルー、ライトグリーン、そして完全に正常な外見のダークグリーンを繁殖させた。1935年、スカイブルーの雄鶏の1羽を突然変異の雌鶏と再び交配させ、最初の巣からオパリンコバルトの雄鶏2羽とオパリンスカイブルーの雌鶏1羽が生まれた。^[6]オパリンの突然変異は修正された。

1936年初頭、諸事情によりアシュビー家は当時「マーブル」と呼ばれていたオパリンのすべてを処分せざるを得なくなり、グラスゴーのアンディ・ウィルソンに渡った2組を除く全種が、ブラックバーンのウォルター・ハイアム^[7]の元へ渡り、彼の飼育管理者レン・ヒラスの世話になった。この2羽の種から、イギリスのオパリンの大半が生まれ、そのほとんどは幅広の頭と大きな斑点を持っており、これが最初にアシュビー家の注目を集めた。

オーストラリアでも、1933年頃（正確な日付は不明）、SEテリル氏は、罠猟師が捕獲しアデレード市場に送られた何千羽もの野鳥の中に、巣羽が薄緑色の突然変異セキセイインコを発見した。彼はその鳥を購入し、その特徴を次のように記述した。^[8]「...首の後ろとマントルの縞模様がほとんどなくなり、代わりに体色になっている...マスクが後ろに伸びて頭頂部を覆っている...翼の覆いの縞模様の数と濃さが減り、黄色の縁が大幅に拡大し、かなり緑色に染まっている。」

アデレード近郊に住んでいたテリル氏は、雌鳥をブルーシルバー（現在ダイリュートスカイブルーまたはホワイトとして知られている品種の当時のオーストラリア名）とつがいにし、1934年に3羽の雄鳥と1羽の雌鳥を繁殖させました。すべてライトグリーンの外観でした。1935年11月頃、3羽の雄鳥は、1羽がシナモンライトグリーン、1羽がコバルト、1羽がその母親とつがえられました。最初の2つのつがいから6羽のオパリンのすべて雌鳥が生まれ、3番目のつがいからは数羽のオパリンの雄鳥と雌鳥が生まれました。^[8] 「オパリンの」という名前は、1936年にタスマニア州ホバートのRJバイフィールドによって提案されました。彼は、これらの若い鳥の巣の羽の色の鮮やかさに特に感銘を受けました。^[8] テリルがこの名前を採用し、1936年9月にBudgerigar Bulletinで提案した後、この名前は急速に世界中で受け入れられました。

しかし、ブラウンもテリルも、オパーリンを繁殖させた最初の人物ではなかったのかもしれない。1962年、ヨークシャーのJ・ライリーは次のように書いている。^[9]「1930年か1931年に、私の飼っていたライトグリーンのつがいが、サイズもタイプも良く、マスクと斑点も生き生きとした夢のような鳥を産んだ。唯一の難点は、翼に斑点が間違っていて白っぽく、その斑点が鳥の背中まで伸びていたことだった。」ライリー氏はその鳥を飼い、ライトグリーンの斑点を改善するために使用したが、さらに「斑点の間違った」鳥が現れた。彼はすぐにそれらをすべて処分し、ずっと後になって初めてオパーリンを見て、自分が最初に繁殖させて捨ててしまったことに気づいた。

オパーリンは1935年にブリュッセルのL・レイマーカーズ氏の飼育場で再び現れた。ハイアム氏は1937年にレイマーカーズ氏からオパーリン・モーブの雄2羽とオパーリン・グレイウィング・モーブの雌1羽を輸入し、シリル・ロジャーズ氏はそれらがスコットランドのものと同じ突然変異体であることを確認したが、^[10]翼の縞模様は明らかに薄いように見えた。

オパリンの突然変異は伴性突然変異で、その遺伝子座はX 染色体上にあります。これは野生型に対して劣性です。遺伝子座の記号はopです。この遺伝子座の野生型対立遺伝子はop ⁺と表記され、オパリンの対立遺伝子はop と表記されます。

鳥類では、雄鶏は 2 つの X 染色体を持ち、雌鶏は 1 つの X 染色体と 1 つの Y 染色体を持っています。そのため、雌鶏では、単一の X 染色体に存在するどの対立遺伝子でも、表現型で完全に表現されます。雌鶏は、オパリン (またはその他の伴性突然変異) について分割できません。雄鶏では、オパリンが劣性であるため、表現型で表現されるためには、オパリン対立遺伝子が両方の X 染色体に存在する (ホモ接合) 必要があります。オパリンについてヘテロ接合である雄鶏は、対応する正常と同一です。このような鳥は、オパリンについて分割されていると言われ、通常は「/opaline」と書きます。

右の表は、オパリン変異に関連するすべての可能な遺伝子の組み合わせの外観を示しています。

オパリン遺伝子は、X染色体上に位置する他の遺伝子、すなわち他の伴性突然変異の遺伝子と連鎖している。これらの伴性突然変異には、シナモン突然変異とスレート突然変異、およびino遺伝子座位の2つの対立遺伝子突然変異（イノおよび伴性クリアボディ）が含まれる。オパリンとこれらの連鎖遺伝子間の交差または組み換え値は正確に測定されていないが、CワーナーとTダニエルズ^[11]によって収集された結果では、シナモンとオパリンの間で113のうち41の交差が見つかり、組み換え率は36±6％であった。ino遺伝子座位はcin遺伝子座位に非常に近いことが知られているため、オパリンとイノおよび伴性クリアボディの両方との間の組み換え率も約36％であるはずである。オパリンとスレートの間には密接なつながりがあるという 意見が表明されている^{[12] [13] [14] 。}

シナモンとオパリンの両方の種に分かれた雄鶏には、シナモン対立遺伝子 1 つとオパリンの対立遺伝子 1 つ、および対応する野生型対立遺伝子がそれぞれ 1 つずつあります。シナモン遺伝子とオパリンの遺伝子の連鎖により、視覚的に同一である 2 種類のシナモンとオパリンの種に分かれた雄鶏が生まれます。

• タイプ I の分裂シナモン オパリンの雄鶏は、シナモン オパリンの雄鶏をノーマルの雄鶏に交配して繁殖され、cin ⁺ - op ⁺ / cin - opと表記される同じ染色分体上に 2 つの突然変異対立遺伝子を持ちます。遺伝学者はこれを「タイプ I」ではなく「カップリング」と呼びます。連鎖のため、タイプ I の雄鶏のシナモンおよびオパリンの対立遺伝子は子孫に一緒に受け継がれる傾向があります。タイプ I の雄鶏をノーマルの雌鶏と交配すると、主にシナモン オパリンの雌鶏とノーマルの雌鶏が生まれ、シナモンおよびオパリンの雌鶏が交配で生まれることはまれです。雌鶏のおよそ 3 分の 1 がシナモン オパリンの雌鶏、3 分の 1 がノーマルの雌鶏、6 分の 1 がシナモンの雌鶏、6 分の 1 がオパリンの雌鶏になります。
• タイプ II の分裂シナモン オパリンの雄鶏は、シナモンとオパリンの交配によって繁殖され、反対の染色分体上にシナモンとオパリンの突然変異対立遺伝子を持ち、cin ⁺ - op / cin - op ⁺と表記されます。遺伝学者はこれを「タイプ II」ではなく「反発」と呼んでいます。分離のため、タイプ II の鳥のシナモンとオパリンの対立遺伝子は子孫に別々に受け継がれる傾向があります。タイプ II の雄鶏を通常の雌鶏と交配すると、主にシナモンとオパリンの雌鶏が生まれ、シナモン オパリンの雌鶏と通常の雌鶏が交配で生まれることはまれです。雌鶏のおよそ 3 分の 1 がシナモン、3 分の 1 がオパリン、6 分の 1 がシナモン オパリンの雌鶏、6 分の 1 が通常の雌鶏になります。

雌鶏は性別遺伝子に基づいて分割することができないため、タイプ I とタイプ II の形態の雄鶏のみが存在します。

• 世界セキセイインコ協会 (WBO)
• WBOカラーガイド