オンコメラニア・フペンシス

オンコメラニア・フペンシス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	軟体動物
クラス：	腹足類
サブクラス:	新生腹足類
注文：	リトリニモルファ
家族：	ポマティオプス科
属:	オンコメラニア
種：	オオバコ
二名法名
	オンコメラニア・フペンシス; グレドラー、1881

オンコメラニア・フペンシスは、非常に小さな熱帯淡水産カタツムリの一種で、ポマティオプス科の水生腹足類軟体動物です。

分布

オンコメラニア・フペンシスは中国、台湾のほか、日本、フィリピン、インドネシアのスラウェシ島でも発見されている。^[1]

説明

過去数十年にわたり、Oncomelania hupensisの分類学は、殻の彫刻や蓋などの形態学的特徴の多様性のために論争の的となってきました。表現型的には、 Oncomelania hupensisは肋骨殻型と滑殻型に分けられます。中国では、Oncomelania hupensisの典型的な形態型は肋骨殻型であり、その分布は揚子江流域に限定されています。滑殻型の巻貝も中国本土に分布していますが、Oncomelania hupensisと同じ種および亜種であると考えられています。^[1]

他の極東諸国で報告されているOncomelania hupensisは殻が滑らかで、 Oncomelania hupensisの亜種かこの属の独立種であると考えられてきました。^[1]

亜種

Oncomelania hupensis chiui (波部と宮崎、1962)—台湾^[3]
Oncomelania hupensis hupensis (Gredler, 1881)—中国。^[3]Oncomelania hupensisの最も広く分布する亜種で、主に低高度に生息するが、少数の個体群は中国本土の揚子江流域の丘陵地帯に生息している。殻が滑らかかリブ付きかに関係なく、この個体には静脈瘤があるが、ほとんどの個体群はリブ付きの殻である。Oncomelania hupensis hupensisはOncomelania hupensis robertsoniと同じ殻の成長相対成長を示すが、平均して殻が長い。^[1]
Oncomelania hupensis formosana (ピルスブリー & ヒラセ)—台湾^[3]
Oncomelania hupensis guangxiensis (Liu, 1981) - 中国広西チワン族自治区で発見^[4]
オンコメラニア・フペンシス・リンドエンシス（デイビス＆カーニー、1973）—スラウェシ島では^[3]、または別種のオンコメラニア・リンドエンシスとして
Oncomelania hupensis nosophora (Robson, 1915) ^[3] —日本では絶滅危惧種（タイプI、CR+EN）に分類されています。^[5]
Oncomelania hupensisquadrasi (メレンドルフ、1895)—フィリピン^[3]
Oncomelania hupensis robertsoni (Bartsch, 1946) は、小さく滑らかな殻を持ちますが、静脈瘤はなく、四川省と雲南省に生息しています。^[1]
Oncomelania hupensis tangi（Bartsch、1936）—殻は滑らかだが厚い静脈瘤があり、揚子江から地理的に離れた福建省と広西チワン族自治区に生息しており、大規模な管理措置によりこの亜種は絶滅寸前まで追い込まれている。^[1]

中国にはオンコメラニア・フペンシスの4つの亜種、フペンシス、ロバートソニ、タンギ、グアンシエンシスが生息している。^[6]^[7]

これら4つの中国亜種の遺伝的確認：殻の形状、生物地理学的およびアロザイムデータに基づき、Davisら（1995）^[8]は中国本土のOncomelania hupensisの3つの亜種を区別した。 ^[1]しかし、Zhouら（2008）^{[9]はアロザイムと増幅断片長多型（AFLP）に基づき}Oncomelania hupensis guangxiensisをOncomelania hupensis tangiから分離し、これは最近Liら^[10]によって内部転写スペーサー（ITS）と16S断片を用いて検証された。

遺伝学

中国では約50年間にわたってカタツムリを駆除するために日常的に軟体動物駆除剤が使用されてきたが、こうした継続的な駆除活動がこれらのカタツムリの集団遺伝学に何らかの影響を与えた可能性があると考えられている。^[1]

オンコメラニア・フペンシスの完全なミトコンドリアゲノムは2010年に公開されました。^[11]

生息地

季節的に両生類となり、湖沼や湿地に生息する。^[12]

揚子江中流域と下流域におけるOncomelania hupensisの生息地には、湖沼地帯や丘陵地帯があり、どちらも揚子江と水路や揚子江沿いの低氾濫原を通じて広範囲に物理的につながっています。揚子江の頻繁な洪水により、これらの生息地の巻貝は分散し、その後、さまざまな場所に広く堆積する可能性があります。巻貝の混合源が蓄積されると、遺伝的に多様な巻貝の個体群が生成され、さまざまなハプロタイプが存在することになります。^[1]

揚子江上流域の四川省と雲南省では、Oncomelania hupensis robertsoni は山岳地帯に分布しており、揚子江の中流域や下流域ほど洪水の影響を受けていない。^{[1]この地域では、}Oncomelania hupensis hupensisと比較してハプロタイプの数が比較的少ないことが興味深い。^[1]これらの山岳地帯の個体群には、ある程度の隔離があった可能性が高いと思われる。^[1]

寄生虫

この淡水カタツムリは、熱帯および亜熱帯地方における寄生虫感染の重要な媒介物であるため、医学的に重要です。このカタツムリは、住血吸虫症と肺吸虫症という2 つの深刻な人間疾患の媒介物となる可能性があります。

Oncomelania hupensisは、極東、特に中国本土で風土病となっている住血吸虫症を引き起こす日本住血吸虫[ ^7]^[13]の唯一の中間宿主である。Oncomelania hupensisは、寄生虫の地理的分布範囲を主に決定する。^[1]Oncomelania hupensisの駆除により、日本住血吸虫は完全に克服された。

参照

Oncomelania hupensis quadrasiはOncomelania quadrasi （Davis, 1968）と同義である。フィリピンでは風土病である。^[14]

参考文献

この記事には参考文献からのCC-BY-2.5テキストが組み込まれています。^[1]^[2]

^ abcdefghijklmn Zhao QP、Jiang MS、Littlewood DTJ、Nie P. (2010)。「 ITS配列によって明らかになった中国本土における日本住血吸虫の中間宿主であるOncomelania hupensisの明確な遺伝的多様性」。PLoS Neglected Tropical Diseases 4 (3): e611. doi :10.1371/journal.pntd.0000611。
^ ab Zhao QP、Jiang MS、Littlewood DTJ、Nie P. (2010)「 ITS配列によって明らかになった中国本土における日本住血吸虫の中間宿主であるOncomelania hupensisの明確な遺伝的多様性」。Ribbed-shelled Oncomelania hupensis hupensis (Gredler、1881)。PLoS Neglected Tropical Diseases 4 (3): e611。doi :10.1371/journal.pntd.0000611 。
^ abcdef Davis GM (1979). 「メコン川の Triculinaeに重点を置いた腹足類のPomatiopsidae科の起源と進化」フィラデルフィア自然科学アカデミー、モノグラフ20：1–120。ISBN 978-1-4223-1926-0。Googleブックスで。
^ Li, Shi‐Zhu; Zhang, Li; Ma, Lin; Hu, Wei; Lv, Shan; Liu, Qin; Qian, Ying‐Jun; Wang, Qiang; Zhou, Xiao‐Nong (2013). 「景観個体群間の関係を解決するOncomelania hupensisのミトコンドリアタンパク質コード遺伝子の系統学的パフォーマンス」Journal of Systematics and Evolution . 51 (3): 353–364. doi :10.1111/jse.12021. ISSN 1674-4918.
^ (日本語)「カタヤマガイ」。日本レッドデータ検索システム [日本のレッドリストデータブック]、2011 年 7 月 17 日にアクセス。
^ 周易彪、趙源明、江青武 (2008)。「Schistosoma japonicum (Katsorada, 1904) 中間宿主Oncomelania hupensis (Gredler, 1881) (腹足類: Rissooidea) の遺伝的変異」。Annales Zoologici 58 (4): 881–889。10.3161/000345408X396792。
^ ab Yi-Biao Zhou、Mei-Xia Yang、Gen-Ming Zhao、Jiang-Guo Wei、Qing-Wu Jiang。(2007)。「Oncomelania hupensis (腹足類: Rissooidea)、中国におけるSchistosoma japonicumの中間宿主:増幅断片長多型に基づく遺伝学および分子系統学」。Malacologia 49 (2): 367–382。doi :10.4002/0076-2997-49.2.367、要約
^ デイビス GM、張 Y.、郭 YH、スポルスキー CM (1995)。「中国全土におけるOncomelania hupensis (腹足綱: Pomaatiopsidae)の集団遺伝学と系統的状況」。マラコロジア 37 : 133–156。
^ (中国語) Zhou YB、Jiang QW、Zhao GM、Yuan HC (2007)。「中国本土のOncomelania hupensisの亜種の区別」。中国住血吸虫症防除誌 19 :485–487。
^ Li SZ、Wang YX、Yang K.、Liu Q.、Wang Q.、他 (2009)。「景観遺伝学：中国本土における日本住血吸虫の中間宿主カタツムリであるOncomelania hupensisの空間的距離と遺伝的距離の相関」。Geospatial Health 3：221–231。
^ Zhao QP、Zhang SH、Deng ZR、Jiang MS、Nie P. (2010)。「中国におけるSchistosomaの中間宿主巻貝である腹足類Oncomelania hupensisとTricula hortensisのミトコンドリアゲノムの保存と変異」分子系統学と進化57 (1):215–226。doi :10.1016/j.ympev.2010.05.026 。
^ ab 亀田勇・加藤誠 (2011). 「日本列島の豪雪地帯におけるポマティオプシド属腹足類の陸生侵入」BMC Evolutionary Biology 11 : 118. doi :10.1186/1471-2148-11-118.
^ Lewis FA、Liang Y.、Raghavan N.、Knight M. (2008)。「NIH-NIAID 住血吸虫症リソースセンター」。PLoS Neglected Tropical Diseases 2 (7): e267。doi :10.1371/journal.pntd.0000267。
^ Garcia, RG (1972). 「溶存酸素濃度と有機汚染物質濃度の変化に対するOncomelania hupensis quadrasiの耐性」世界保健機関紀要. 47 (1): 59–70. PMC 2480802. PMID 4538906 . 。

さらに読む

Shi, CH, T. Wilke, GM Davis, MY Xia & CP Qiu. 2002.ミャオ川水系における中国産 Oncomelania hupensis hupensis (腹足類: Rissooidea: Pomatiopsidae) の集団遺伝学、微小系統地理学、生態学および住血吸虫感染感受性。Malacologia 44:2333–347。
Tang C.-T.、Lu M.-K.、Guo Y.、Wang Y.-N.、Peng J.-Y.、Wu W.-B.、Li W.-H.、Weimer BC & Chen D. (2009)。「Oncomelania hupensisにおける幼虫Schistosoma japonicumの発育は、幼虫Exorchis Sp.による事前感染によって阻止される。」Journal of Parasitology 95 (6): 1321–1325. doi :10.1645/GE-2055.1。
Wilke, Thomas; Davis, George M.; Cui-e, Chen; Xiao-Nung, Zhou; Xiao Peng, Zeng; Yi, Zhang; Spolsky, Christina M. (2000). 「中国東部の Oncomelania hupensis (腹足類: Rissooidea): 分子系統学、個体群構造、生態学」Acta Tropica . 77 (2): 215–227. doi :10.1016/S0001-706X(00)00143-1. PMID 11080513.
Wilke, T., GM Davis, DC Qiu & RC Speak. 2006.中間型住血吸虫症宿主 Oncomelania hupensis robertsoni における極度のミトコンドリア配列多様性: 祖先多型のもう一つの例。Malacologia 48:1–2143–157。
Yang, Guo-Jing1; Utzinger, Jürg; Sun, Le-Ping; Hong, Qing-Biao; Vounatsou, Penelope; Tanner, Marcel; Zhou, Xiao-Nong 2007. Oncomelania hupensis 内の Schistosoma japonicum の発育と O. hupensis の冬眠に対する温度の影響。寄生虫学研究、第 100 巻、第 4 号、2007 年 3 月、pp. 695–700(6)。要約
Zhou, YB, QW Jiang, GM Zhao & JG Wei. 2005. Oncomelania hupensis 個体群内の形態学的変異の分析. 中国動物学雑誌 40:90–97.

外部リンク

ウィキメディア・コモンズのOncomelania hupensisに関連するメディア

[Zhao_2010-1] Zhao QP、Jiang MS、Littlewood DTJ、Nie P. (2010)。「 ITS配列によって明らかになった中国本土における日本住血吸虫の中間宿主であるOncomelania hupensisの明確な遺伝的多様性」。PLoS Neglected Tropical Diseases 4 (3): e611. doi :10.1371/journal.pntd.0000611。

[plosntds_2010-2] Zhao QP、Jiang MS、Littlewood DTJ、Nie P. (2010)「 ITS配列によって明らかになった中国本土における日本住血吸虫の中間宿主であるOncomelania hupensisの明確な遺伝的多様性」。Ribbed-shelled Oncomelania hupensis hupensis (Gredler、1881)。PLoS Neglected Tropical Diseases 4 (3): e611。doi :10.1371/journal.pntd.0000611 。

[Davis_1979-3] Davis GM (1979). 「メコン川の Triculinaeに重点を置いた腹足類のPomatiopsidae科の起源と進化」フィラデルフィア自然科学アカデミー、モノグラフ20：1–120。ISBN 978-1-4223-1926-0。Googleブックスで。

[k069-4] Li, Shi‐Zhu; Zhang, Li; Ma, Lin; Hu, Wei; Lv, Shan; Liu, Qin; Qian, Ying‐Jun; Wang, Qiang; Zhou, Xiao‐Nong (2013). 「景観個体群間の関係を解決するOncomelania hupensisのミトコンドリアタンパク質コード遺伝子の系統学的パフォーマンス」Journal of Systematics and Evolution . 51 (3): 353–364. doi :10.1111/jse.12021. ISSN 1674-4918.

[5] (日本語)「カタヤマガイ」。日本レッドデータ検索システム [日本のレッドリストデータブック]、2011 年 7 月 17 日にアクセス。

[6] 周易彪、趙源明、江青武 (2008)。「Schistosoma japonicum (Katsorada, 1904) 中間宿主Oncomelania hupensis (Gredler, 1881) (腹足類: Rissooidea) の遺伝的変異」。Annales Zoologici 58 (4): 881–889。10.3161/000345408X396792。

[Yi-Biao-7] Yi-Biao Zhou、Mei-Xia Yang、Gen-Ming Zhao、Jiang-Guo Wei、Qing-Wu Jiang。(2007)。「Oncomelania hupensis (腹足類: Rissooidea)、中国におけるSchistosoma japonicumの中間宿主:増幅断片長多型に基づく遺伝学および分子系統学」。Malacologia 49 (2): 367–382。doi :10.4002/0076-2997-49.2.367、要約

[8] デイビス GM、張 Y.、郭 YH、スポルスキー CM (1995)。「中国全土におけるOncomelania hupensis (腹足綱: Pomaatiopsidae)の集団遺伝学と系統的状況」。マラコロジア 37 : 133–156。

[9] (中国語) Zhou YB、Jiang QW、Zhao GM、Yuan HC (2007)。「中国本土のOncomelania hupensisの亜種の区別」。中国住血吸虫症防除誌 19 :485–487。

[10] Li SZ、Wang YX、Yang K.、Liu Q.、Wang Q.、他 (2009)。「景観遺伝学：中国本土における日本住血吸虫の中間宿主カタツムリであるOncomelania hupensisの空間的距離と遺伝的距離の相関」。Geospatial Health 3：221–231。

[Zhao_2010_mitochondria-11] Zhao QP、Zhang SH、Deng ZR、Jiang MS、Nie P. (2010)。「中国におけるSchistosomaの中間宿主巻貝である腹足類Oncomelania hupensisとTricula hortensisのミトコンドリアゲノムの保存と変異」分子系統学と進化57 (1):215–226。doi :10.1016/j.ympev.2010.05.026 。

[Kameda_2011-12] 亀田勇・加藤誠 (2011). 「日本列島の豪雪地帯におけるポマティオプシド属腹足類の陸生侵入」BMC Evolutionary Biology 11 : 118. doi :10.1186/1471-2148-11-118.

[13] ^ Lewis FA、Liang Y.、Raghavan N.、Knight M. (2008)。「NIH-NIAID 住血吸虫症リソースセンター」。PLoS Neglected Tropical Diseases 2 (7): e267。doi :10.1371/journal.pntd.0000267。

[14] Garcia, RG (1972). 「溶存酸素濃度と有機汚染物質濃度の変化に対するOncomelania hupensis quadrasiの耐性」世界保健機関紀要. 47 (1): 59–70. PMC 2480802. PMID 4538906 . 。