ニューサイト

ニューサイトは自然免疫系の細胞で、蠕虫感染や喘息、アトピー性疾患などの症状に反応して誘発される2型免疫応答において重要な役割を果たします。^[1]ニューサイトは2型免疫応答で最初に活性化される細胞の1つであり、2型サイトカインであるインターロイキン 4、5、13 の産生を通じて他の細胞タイプの活性化とリクルートにおいて重要な役割を果たすと考えられています。^{[1]ニューサイト}は、試験管内でインターロイキン7 （IL- 7 ）の存在下で増殖することが観察されています。^[2] ニューサイトは蠕虫の排除^[1]や大腸炎^[3] 、アレルギー性気道疾患の病理に寄与します。^[4]

ニューサイトーは、2型免疫において同様の役割を果たす他のいくつかの免疫細胞と同時に同定されました。これらには、自然ヘルパー細胞（NHC）^[5] 、自然ヘルパー2（Ih2）細胞^[6]、および多能性前駆細胞（MPP）2型細胞^[7]が含まれます。これらの細胞タイプの正確な関係は依然として議論の余地がありますが^[8]^{[9] 、すべて2型誘導表現型を共有しています。MPP 2型細胞は、}リンパ系ではなく骨髄系起源であるという点で他の集団と異なるようです。^[7]

ニューサイトはリンパ起源であり、転写因子RORαとNotchシグナル伝達に依存する発達経路を持つことが示されています。^[10] プロT細胞前駆細胞はニューサイト発達の可能性を保持していますが、T細胞とは異なり、胸腺はそれらの発達に必要ありません。

参考文献

^ abc Neill, DR; Wong, SH; Bellosi, A; Flynn, RJ; Daly, M; Langford, TK; Bucks, C; Kane, CM; Fallon, PG; Pannell, R; Jolin, HE; McKenzie, AN (2010). 「Nuocytes はタイプ 2 免疫を媒介する新しい自然エフェクター白血球である」. Nature . 464 (7293): 1367–70. Bibcode :2010Natur.464.1367N. doi :10.1038/nature08900. PMC 2862165. PMID 20200518 .
^ Mirchandani, A; Salmond, R; Liew, F (2012). 「インターロイキン-33と自然リンパ球の機能」. Trends in Immunology . 33 (8): 389–396. doi :10.1016/j.it.2012.04.005. PMID 22609147.
^ Camelo, A; Barlow, JL; Drynan, LF; Neill, DR; Ballantyne, SJ; Wong, SH; Pannell, R; Gao, W; Wrigley, K; Sprenkle, J; McKenzie, AN (2012-04-27). 「IL-25 シグナル伝達をブロックすると、nuocyte および NKT 由来の IL-13 が抑制され、大腸炎のタイプ 2 モデルにおける腸の炎症が防止される」。Journal of Gastroenterology . 47 (11): 1198–211. doi :10.1007/s00535-012-0591-2. PMC 3501170. PMID 22539101 .
^ Barlow, JL; Bellosi, A; Hardman, CS; Drynan, LF; Wong, SH; Cruickshank, JP; McKenzie, AN (2012 年 1 月)。「アレルギー性肺炎症時に自然発生的な IL-13 産生ニューオサイトが発生し、気道過敏性に寄与する」。アレルギーおよび臨床免疫学ジャーナル。129 (1): 191–8.e1–4。doi :10.1016/ j.jaci.2011.09.041。PMID 22079492 。
^ Moro, K; Yamada, T; Tanabe, M; Takeuchi, T; Ikawa, T; Kawamoto, H; Furusawa, J; Ohtani, M; Fujii, H; Koyasu, S (2010-01-28). 「脂肪組織関連c-Kit(+)Sca-1(+)リンパ球細胞によるT(H)2サイトカインの自然産生」Nature . 463 (7280): 540–4. doi :10.1038/nature08636. PMID 20023630. S2CID 4420895.
^ Price, AE; Liang, HE; Sullivan, BM; Reinhardt, RL; Eisley, CJ; Erle, DJ; Locksley, RM (2010-06-22). 「タイプ2免疫における全身分散した自然IL-13発現細胞」。米国科学アカデミー紀要。107 (25): 11489–94。Bibcode : 2010PNAS..10711489P。doi : 10.1073 / pnas.1003988107。PMC 2895098。PMID 20534524。
^ ab Saenz, SA; Siracusa, MC; Perrigoue, JG; Spencer, SP; Urban JF Jr; Tocker, JE; Budelsky, AL; Kleinschek, MA; Kastelein, RA; Kambayashi, T; Bhandoola, A; Artis, D (2010-04-29). 「IL25はT(H)2サイトカイン応答を促進する多能性前駆細胞集団を誘導する」. Nature . 464 (7293): 1362–6. Bibcode :2010Natur.464.1362S. doi :10.1038/nature08901. PMC 2861732. PMID 20200520 .
^ Neill, DR; McKenzie, AN (2011 年 5 月)。「Nuocytes とその先: 蠕虫駆除に関する新たな知見」。Trends in Parasitology . 27 (5): 214–21. doi :10.1016/j.pt.2011.01.001. PMID 21292555。
^ Saenz, SA; Noti, M; Artis, D (2010 年 11 月)。「自然免疫細胞集団は Th2 サイトカイン応答のイニシエーターおよびエフェクターとして機能する」。Trends in Immunology . 31 (11): 407–13. doi :10.1016/j.it.2010.09.001. PMID 20951092。
^ Wong, SH; Walker, JA; Jolin, HE; Drynan, LF; Hams, E; Camelo, A; Barlow, JL; Neill, DR; Panova, V; Koch, U; Radtke, F; Hardman, CS; Hwang, YY; Fallon, PG; McKenzie, AN (2012-01-22). 「転写因子 RORα は核細胞の発生に重要である」。Nature Immunology . 13 (3): 229–36. doi :10.1038/ni.2208. PMC 3343633 . PMID 22267218.

参照

先天性リンパ球

[neill-1] Neill, DR; Wong, SH; Bellosi, A; Flynn, RJ; Daly, M; Langford, TK; Bucks, C; Kane, CM; Fallon, PG; Pannell, R; Jolin, HE; McKenzie, AN (2010). 「Nuocytes はタイプ 2 免疫を媒介する新しい自然エフェクター白血球である」. Nature . 464 (7293): 1367–70. Bibcode :2010Natur.464.1367N. doi :10.1038/nature08900. PMC 2862165. PMID 20200518 .

[2] Mirchandani, A; Salmond, R; Liew, F (2012). 「インターロイキン-33と自然リンパ球の機能」. Trends in Immunology . 33 (8): 389–396. doi :10.1016/j.it.2012.04.005. PMID 22609147.

[3] Camelo, A; Barlow, JL; Drynan, LF; Neill, DR; Ballantyne, SJ; Wong, SH; Pannell, R; Gao, W; Wrigley, K; Sprenkle, J; McKenzie, AN (2012-04-27). 「IL-25 シグナル伝達をブロックすると、nuocyte および NKT 由来の IL-13 が抑制され、大腸炎のタイプ 2 モデルにおける腸の炎症が防止される」。Journal of Gastroenterology . 47 (11): 1198–211. doi :10.1007/s00535-012-0591-2. PMC 3501170. PMID 22539101 .

[4] Barlow, JL; Bellosi, A; Hardman, CS; Drynan, LF; Wong, SH; Cruickshank, JP; McKenzie, AN (2012 年 1 月)。「アレルギー性肺炎症時に自然発生的な IL-13 産生ニューオサイトが発生し、気道過敏性に寄与する」。アレルギーおよび臨床免疫学ジャーナル。129 (1): 191–8.e1–4。doi :10.1016/ j.jaci.2011.09.041。PMID 22079492 。

[5] Moro, K; Yamada, T; Tanabe, M; Takeuchi, T; Ikawa, T; Kawamoto, H; Furusawa, J; Ohtani, M; Fujii, H; Koyasu, S (2010-01-28). 「脂肪組織関連c-Kit(+)Sca-1(+)リンパ球細胞によるT(H)2サイトカインの自然産生」Nature . 463 (7280): 540–4. doi :10.1038/nature08636. PMID 20023630. S2CID 4420895.

[6] Price, AE; Liang, HE; Sullivan, BM; Reinhardt, RL; Eisley, CJ; Erle, DJ; Locksley, RM (2010-06-22). 「タイプ2免疫における全身分散した自然IL-13発現細胞」。米国科学アカデミー紀要。107 (25): 11489–94。Bibcode : 2010PNAS..10711489P。doi : 10.1073 / pnas.1003988107。PMC 2895098。PMID 20534524。

[saenz-7] Saenz, SA; Siracusa, MC; Perrigoue, JG; Spencer, SP; Urban JF Jr; Tocker, JE; Budelsky, AL; Kleinschek, MA; Kastelein, RA; Kambayashi, T; Bhandoola, A; Artis, D (2010-04-29). 「IL25はT(H)2サイトカイン応答を促進する多能性前駆細胞集団を誘導する」. Nature . 464 (7293): 1362–6. Bibcode :2010Natur.464.1362S. doi :10.1038/nature08901. PMC 2861732. PMID 20200520 .

[8] Neill, DR; McKenzie, AN (2011 年 5 月)。「Nuocytes とその先: 蠕虫駆除に関する新たな知見」。Trends in Parasitology . 27 (5): 214–21. doi :10.1016/j.pt.2011.01.001. PMID 21292555。

[9] Saenz, SA; Noti, M; Artis, D (2010 年 11 月)。「自然免疫細胞集団は Th2 サイトカイン応答のイニシエーターおよびエフェクターとして機能する」。Trends in Immunology . 31 (11): 407–13. doi :10.1016/j.it.2010.09.001. PMID 20951092。

[10] Wong, SH; Walker, JA; Jolin, HE; Drynan, LF; Hams, E; Camelo, A; Barlow, JL; Neill, DR; Panova, V; Koch, U; Radtke, F; Hardman, CS; Hwang, YY; Fallon, PG; McKenzie, AN (2012-01-22). 「転写因子 RORα は核細胞の発生に重要である」。Nature Immunology . 13 (3): 229–36. doi :10.1038/ni.2208. PMC 3343633 . PMID 22267218.