ヌクレオソームアセンブリタンパク質 1 いいね 5

ナップ1L5
識別子
エイリアス	NAP1L5、DRLM、ヌクレオソームアセンブリタンパク質 1 いいね 5
外部ID	オミム：612203; MGI : 1923555;ホモロジーン: 36397;ジーンカード：NAP1L5; OMA :NAP1L5 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体4（ヒト）
終わり	88,697,829 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体6（マウス）
終わり	58,884,061 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	内皮細胞; ; ブロードマン領域23; ; 中側頭回; ; 視床の外側核群; ; 緻密部; ; ポンス; ; 上前庭核; ; 網状部; ; 小脳虫部; ; ブロードマン領域46;
	トップの表現
	視床下部背内側核; ; 視床下部室傍核; ; 外側視床下部; ; 背側被蓋核; ; 腹側被蓋野; ; 腹内側核; ; 乳頭体; ; 弓状核; ; 上丘; ; 中央隆起;
	参照表現データの詳細
	該当なし
オルソログ
	266812
	58243
	ENSG00000177432
	ENSMUSG00000055430
	Q96NT1
	翻訳
	NM_153757
	NM_021432
	NP_715638
	NP_067407
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ヌクレオソームアセンブリタンパク質1類似体5は、ヒトではNAP1L5遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^[5]

関数

この遺伝子は、ヌクレオソームアセンブリ因子と配列類似性を共有するタンパク質をコードしますが、核ではなく細胞質に局在する可能性があります。この遺伝子の発現は、肝細胞癌でダウンレギュレーションされます。この遺伝子は、差次的メチル化領域 (DMR) 内に位置し、刷り込まれ、父系で発現します。染色体 4 には関連する疑似遺伝子があります。[RefSeq 提供、2015 年 11 月]。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000177432 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000055430 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: ヌクレオソームアセンブリタンパク質1 5のような」。2018年4月2日閲覧。

さらに読む

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000177432 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000055430 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: ヌクレオソームアセンブリタンパク質1 5のような」。2018年4月2日閲覧。

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