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| ノテイア・アノマラ | |
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| ニュージーランドのカイコウラで発見されたノテイアの標本 | |
| 科学的分類 | |
| (ランク外): | |
| 上門: | |
| クラス： | |
| 注文： | |
| 家族： | |
| 属: | ノテイア
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| 種： | N.アノマラ
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| 二名法名 | |
| ノテイア・アノマラ ハーヴェイ＆JWベイリー（1851）
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ノテイア・アノマラは、ヒバマタ目ノテイセア科 に属する大型藻類である。 [1]これは、別の褐藻類であるホルモシラ・バンクシイの絶対着生植物である。[1] [2] [3]
分布
ノテイアはニュージーランドとオーストラリア南東部に自生しており、宿主ホルモシラの分布と一致している。[1] [2] [3]
説明
ノテイアは、小さな枝分かれした褐色の 大型藻類（ヒバマタ目）である。[1] [2] [3]
着生と生態
ノテイアはホルモシラ・バンクシの絶対着生 植物であると考えられているが、ノテイアがキフォフォラ・コンドロフィラに付着しているという未確認の観察が1件ある。[2] [4] [5]ホルモシラもヒバマタ目に属しており、宿主に非常に近縁の着生植物は珍しい。 [要出典]ノテイアの成長は完全に宿主に左右されるようである。ホルモシラ抽出物が含まれるまで、ノテイアを培養する試みは成功しなかった。[1]
この関係においてホルモシラ類が被るコストはまだ明らかではない。ホルモシラ類の組織はノテイア類の葉状体にしっかりと押し付けられているため、ノテイア類が宿主の奥深くから出現しているように見えるものの、隣接するノテイア類とホルモシラ類の細胞の間には原形質連絡は観察されない。 [1]同様に、ノテイア類がホルモシラ類に付着することで得る利益も明らかではない。ホルモシラ類の葉状体は基質に弱く付着しており、暴風雨や波のエネルギーが高い時期には頻繁に外れるため、漂流する葉状体はノテイア類に長距離分散をもたらし、それがこの種の分布の成功の重要なメカニズムである可能性がある[6] Capon et al. (1998) [7] は、ノテイア由来のテトラヒドロフランが寄生性線虫の幼虫の発育を強力かつ選択的に阻害することを初めて明らかにしました。これは、ホルモシラがこの共生関係から受けるプラスの効果である可能性があります。ノテイアは宿主のホルモシラよりも光合成能力が高く、これはおそらく表面積が大きいか、化学防御への割り当てが少ないためと考えられます。[8]
オーストラリアのホルモシラ属の自然個体群では、潮だまりの植物は、低地の岩礁の個体群よりも一貫してノテイアに感染した割合が高い。 [1]このパターンは、ノテイアの環境耐性がその宿主よりも狭いことを示唆している。性的に成熟したホルモシラはより多くの感染を運ぶことが観察されており、感染は通常、オステオル（オステオルの開口部）の隣の受容器に最も多く見られる。ホルモシラ属は雌雄異株であるが、ノテイアは雄植物または雌植物に定着する好みを示さないようである。[1]
ノテイア のバイオマス分析では、無脊椎動物の生物 多様性に強いプラスの効果があることが示されています。[4] ノテイアは、さまざまな小型無脊椎動物に食物、保護、ニッチな空間を提供し、その結果、より高次の栄養段階の重要な食物源となっています。 [4]
ノテイア・アノマラの画像
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ニュージーランド、カイコウラの潮溜まりのホルモシラに生えるノテイア -
ホルモシラに生えるノテイア -
ノテイアで覆われたホルモシラの体 -
ホルモシラ組織に付着したノテイア植物の基部 -
ウィリアム・ヘンリー・ハーヴェイによるノテイアの分類図（左上）（1855年） -
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再生
ノテイアは雌雄同株で、同じ受容器内に雄と雌の配偶子嚢を産む。[1] [2]雌の配偶子嚢は一年中存在し、受容器内の分岐したまたは分岐していない茎上で、または受容器の壁から直接発生する。それらは、長さ10-12μm、幅5-6μmの8つの個虫を含む。側生子から放出されてから約4時間後、雌の配偶子は定着し始める。雄の配偶子嚢は4月から7月の間だけ観察されている（南半球、オーストラリア）。それらは雌の配偶子嚢と同様の方法で産まれ、長さ5μm、幅2-3μmの 64の個虫を含む。
両方の配偶子は梨状（洋ナシ形）で、2本の横向きに挿入された鞭毛（前部は後部より長い）を持つ。それぞれに眼点が1つあるが、2つ以上あることは観察されていない。雄配偶子と雌配偶子は受精卵内で自由に混ざり合うが、雌配偶子が運動性を持つ限り、雄は雌配偶子に引き寄せられない。放出されてから約4時間後、雌配偶子は周囲のホルモシラ組織に定着し、それが起こると、雄配偶子は定着した雌配偶子に引き寄せられる。
参考文献
- ^ abcdefghi ノースダコタ州ハラム、ミネソタ州クレイトン、民主党パリッシュ (1980)。Notheia anomalaとHormosiraBanksii (Phaeophyta)の関連性に関する研究。オーストラリア植物学ジャーナル、28(2)、239-248。
- ^ abcde Gibson, G., & Clayton, MN (1987). Notheia anomala （褐色植物門）の有性生殖、初期発達および分岐とヒバマタ目におけるその分類。 Phycologia, 26(3), 363-373.
- ^ abc Metcalfe, Iris Hayrunisa (2017).着生植物 Notheia anomala とその絶対宿主 Hormosira banksii に影響を与える生物季節学的、生理学的、生態学的要因(生物学修士論文). カンタベリー大学. hdl :10092/13428.
- ^ abc Thomsen, MS, Metcalfe, I., South, P., & Schiel, DR (2016). 宿主特異的な生息地形成者が、岩礁性潮間帯促進カスケードにおける生態学的遷移を通じて生物多様性を制御する。海洋および淡水研究、67(1), 144-152。
- ^ JA レイブン、J ビアドール、AM ジョンストン、JE キューブラー、SG マッキンロイ (1996)。 Xiphophora chondrophylla (Phaeophyta、Fucales) による無機炭素の獲得。生理学、35(2)、83-89。
- ^ McKenzie, PF, & Bellgrove, A. (2009). 潮間帯の大型藻類Hormosira banksii（ヒバマタ目、褐藻類）の脱落と付着強度。Phycologia, 48(5), 335-343.
- ^ Capon, RJ, Barrow, RA, Rochfort, S., Jobling, M., Skene, C., Lacey, E., Gill, JH, Friedel, T., & Wadsworth, D. (1998). 海洋性線虫駆除剤：オーストラリア南部の褐藻類 Notheia anomala 由来のテトラヒドロフラン。Tetrahedron, 54(10), 2227-2242.
- ^ Raven, J.、Beardall, J.、Johnston, A.、Kübler, J.、Geoghegan, I. (1995)。ホルモシラ バンクシー(褐藻綱: Fucales) とその着生植物Notheia anomala (褐藻綱: Fucales)による無機炭素の獲得。生理学、34(4)、267-277。