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| 名前 | |
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| IUPAC名
ジクロリドビス（η 5 -シクロペンタジエニル）ニオブ
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| その他の名前
ニオボセン二塩化物
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.159.630 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| プロパティ | |
| C 10 H 10 Cl 2 Nb | |
| モル質量 | 294グラム/モル |
| 外観 | 茶色の固体 |
| 融点 | 12月。 |
| 沸点 | 12月。 |
| 可溶性（加水分解） | |
| 他の溶媒への 溶解性 | クロロカーボン類を少量含む |
| 危険 | |
| GHSラベル: [1] | |
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| 警告 | |
| H315、H319、H335 | |
| P261、P264、P271、P280、P302+P352 、P304 + P340 、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501 | |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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Cp 2 TiCl 2 Cp 2 MoCl 2 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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ニオボセン二塩化物は、化学式 (C 5 H 5 ) 2 NbCl 2 、略称 Cp 2 NbCl 2 で表される有機金属化合物です。この常磁性の茶色の固体は、他の有機ニオブ化合物の合成の出発試薬です。この化合物は、金属に結合した 2 つのシクロペンタジエニル置換基と 2 つの塩化物置換基を持つ擬四面体構造をしています。Cp 2 TiCl 2など、さまざまな類似化合物が知られています。
準備と構造
もともとはジェフリー・ウィルキンソンによって報告された。[2]ニオブ五塩化物とシクロペンタジエニルナトリウムの処理から始まる多段階反応によって製造される。[3]
- NbCl 5 + 5 NaC 5 H 5 → 5 NaCl + (C 5 H 5 ) 4 Nb + "C 5 H 5 "
- 2 (C 5 H 5 ) 4 Nb + 4 HCl + 0.5 O 2 → [(C 5 H 5 ) 2 NbCl] 2 OCl 2 + 4 C 5 H 6
- [(C 5 H 5 ) 2 NbCl] 2 OCl 2 + SnCl 2 + 2 HCl → 2 (C 5 H 5 ) 2 NbCl 2 + SnCl 4 + H 2 O
この化合物は、Cp環が平行ではない、曲がったメタロセンの特徴である「クラムシェル」構造を採用しており、平均Cp（重心）-M-Cp角度は約130.3°です。85.6°のCl-Nb-Cl角度は、ジルコノセンジクロリド（97.1°）よりも狭いですが、モリブドセンジクロリド（82°）よりも広いです。この傾向は、このクラスの錯体のHOMOの方向と一致しています。 [4]
アプリケーションと今後の取り組み
関連するジルコナセンやチタノセンジクロリドとは異なり、この化合物は広く研究されているものの、その用途は見つかっていない。潜在的な抗癌剤として調査された。[5]
参考文献
- ^ 「ビス(シクロペンタジエニル)ニオブ(IV)ジクロリド」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2021年12月14日閲覧。
- ^ Wilkinson, G. ; Birmingham, JG (1954). 「Ti、Zr、V、Nb、Taのビスシクロペンタジエニル化合物」J. Am. Chem. Soc. 76 (17): 4281–4284. doi :10.1021/ja01646a008.
- ^ CR ルーカス (2007)。 「ジクロロビス(η 5 -シクロペンタジエニル)ニオブ(IV)」。無機合成。 Vol. 28. 267–270 ページ。土井：10.1002/9780470132593.ch68。ISBN 978-0-471-52619-3。
{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ) - ^ K. Prout、TS Cameron、RA Forder、および一部 SR Critchley、B. Denton、GV Rees「曲がったビス-π-シクロペンタジエニル金属錯体の結晶および分子構造: (a) ビス-π-シクロペンタジエニルジブロモレニウム(V) テトラフルオロボレート、(b) ビス-π-シクロペンタジエニルジクロロモリブデン(IV)、(c) ビス-π-シクロペンタジエニルヒドロキソメチルアミノモリブデン(IV) ヘキサフルオロホスフェート、(d) ビス-π-シクロペンタジエニルエチルクロロモリブデン(IV)、(e) ビス-π-シクロペンタジエニルジクロロニオブ(IV)、(f) ビス-π-シクロペンタジエニルジクロロモリブデン(V) テトラフルオロボレート、(g) μ-オキソ-ビス[ビス-π-シクロペンタジエニルクロロニオブ(IV)]テトラフルオロボレート、（h）ビス-π-シクロペンタジエニルジクロロジルコニウム" Acta Crystallogr. 1974、巻B30、pp. 2290–2304。doi ： 10.1107 / S0567740874007011
- ^ Mokdsi, G.; Harding, MM (2001). 「抗腫瘍性メタロセンとグルタチオンの相互作用に関する1 H NMR 研究」J. Inorg. Biochem . 86 (2–3): 611–616. doi :10.1016/S0162-0134(01)00221-5. PMID 11566334.