モリブドセンジクロリド

モリブドセンジクロリド
名前
	IUPAC名ジクロロビス(η 5 -シクロペンタジエニル)モリブデン(IV)
	その他の名前モリブドセンジクロリド、; モリブデノセンジクロリド、; ジクロリドビス（シクロペンタジエニル）モリブデン（IV）
識別子
CAS番号	12184-22-4;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	398274;
ECHA 情報カード	100.159.644
パブケム CID	452153;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID10923978;
	InChI InChI=1S/2C5H5.2ClH.Mo/c21-2-4-5-3-1;;;/h21-5H;21H;/q2-1;;;+2/p- 2 キー: QGGWSCVAFKWITK-UHFFFAOYSA-L; InChI=1/2C5H5.2ClH.Mo/c21-2-4-5-3-1;;;/h21-5H;21H;/q2-1;;;+2/p- 2/r2C5H5.Cl2Mo/c21-2-4-5-3-1;1-3-2/h21-5H;/q2*-1; キー: QGGWSCVAFKWITK-OWLYHJECAX;
	笑顔 [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.Cl[Mo+2]Cl;
プロパティ
化学式	C 10 H 10 Cl 2 Mo
モル質量	297.04 グラムモル−1
外観	緑がかった茶色の粉末
水への溶解度	不溶性、湿気に敏感
危険
安全データシート（SDS）
関連化合物
関連化合物	フェロセン; ジルコノセン二塩化物; バナドセン二塩化物ニオボセン; 二塩化物チタノセン; 二塩化; 物タンタロセン二塩化物
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

モリブドセンジクロリドは、化学式 ( η ⁵ -C ₅ H ₅ ) ₂ MoCl ₂、IUPAC名ジクロロビス (η ^{5 -シクロペンタジエニル)モリブデン (IV) の有機}モリブデン化合物で、一般的に Cp ₂ MoCl ₂と略されます。空気や湿気に敏感な茶色がかった緑色の粉末です。研究室では、多くの誘導体を調製するために使用されます。

準備と構造

この化合物はモリブドセン二水素化物をクロロホルムで処理して製造される：^[2]

(C ₅ H ₅ ) ₂ MoH ₂ + 2 CHCl ₃ → (C ₅ H ₅ ) ₂ MoCl ₂ + 2 CH ₂ Cl ₂

この化合物は、Cp 環が平行ではない「クラムシェル」構造を採用しており、平均 Cp(centroid)-M-Cp 角度は 130.6° です。2 つの塩化物配位子はシスであり、Cl-Mo-Cl 角度は 82° で、ニオボセン二塩化物(85.6°) よりも狭く、ニオボセン二塩化物(92.1°)よりも狭くなっています。この傾向は、このクラスの錯体における HOMO の方向を確立するのに役立ちました。^[3]

用途

チタノセンやジルコナセン誘導体とは異なり、モリブドセン化合物は商業的な用途には利用されていません。

全てのメタロセン二ハロゲン化物はある程度の抗癌活性を示すが^[4]、臨床において有用な化合物は得られていない^{[5] 。}

参考文献

^ 「42-0100 モリブデン」ビス(シクロペンタジエニル)モリブデン二塩化物、99%。Strem Chemicals。2011年7月27日。 2012年2月5日閲覧。
^ Silavwe, Ned D.; Castellani, Michael P.; Tyler, David R. (1992). 「ビス(η5-シクロペンタジエニル)モリブデン(IV)錯体」.無機合成. 第29巻. pp. 204–211. doi :10.1002/9780470132609.ch50. ISBN 9780470132609。
^ K. Prout、TS Cameron、RA Forder、および一部 SR Critchley、B. Denton、GV Rees「曲がったビス-π-シクロペンタジエニル金属錯体の結晶および分子構造: (a) ビス-π-シクロペンタジエニルジブロモレニウム(V) テトラフルオロボレート、(b) ビス-π-シクロペンタジエニルジクロロモリブデン(IV)、(c) ビス-π-シクロペンタジエニルヒドロキソメチルアミノモリブデン(IV) ヘキサフルオロホスフェート、(d) ビス-π-シクロペンタジエニルエチルクロロモリブデン(IV)、(e) ビス-π-シクロペンタジエニルジクロロニオブ(IV)、(f) ビス-π-シクロペンタジエニルジクロロモリブデン(V) テトラフルオロボレート、(g) μ-オキソ-ビス[ビス-π-シクロペンタジエニルクロロニオブ(IV)]テトラフルオロボレート、（h）ビス-π-シクロペンタジエニルジクロロジルコニウム" Acta Crystallogr. 1974、巻B30、pp. 2290–2304。doi ：10.1107 / S0567740874007011
^ Roat-Malone, RM (2007). 生体無機化学: 短期コース (第 2 版). John Wiley & Sons . pp. 19–20. ISBN 978-0-471-76113-6。
^ Waern, JB; Dillon, CT; Harding, MM (2005). 「有機金属抗癌剤：抗腫瘍剤モリブドセンジクロリドのチオール誘導体の細胞内取り込みおよび細胞毒性研究」J. Med. Chem. 48 (6): 2093–2099. doi :10.1021/jm049585o. PMID 15771451.

[MSDS-1] 「42-0100 モリブデン」ビス(シクロペンタジエニル)モリブデン二塩化物、99%。Strem Chemicals。2011年7月27日。 2012年2月5日閲覧。

[2] Silavwe, Ned D.; Castellani, Michael P.; Tyler, David R. (1992). 「ビス(η5-シクロペンタジエニル)モリブデン(IV)錯体」.無機合成. 第29巻. pp. 204–211. doi :10.1002/9780470132609.ch50. ISBN 9780470132609。

[3] K. Prout、TS Cameron、RA Forder、および一部 SR Critchley、B. Denton、GV Rees「曲がったビス-π-シクロペンタジエニル金属錯体の結晶および分子構造: (a) ビス-π-シクロペンタジエニルジブロモレニウム(V) テトラフルオロボレート、(b) ビス-π-シクロペンタジエニルジクロロモリブデン(IV)、(c) ビス-π-シクロペンタジエニルヒドロキソメチルアミノモリブデン(IV) ヘキサフルオロホスフェート、(d) ビス-π-シクロペンタジエニルエチルクロロモリブデン(IV)、(e) ビス-π-シクロペンタジエニルジクロロニオブ(IV)、(f) ビス-π-シクロペンタジエニルジクロロモリブデン(V) テトラフルオロボレート、(g) μ-オキソ-ビス[ビス-π-シクロペンタジエニルクロロニオブ(IV)]テトラフルオロボレート、（h）ビス-π-シクロペンタジエニルジクロロジルコニウム" Acta Crystallogr. 1974、巻B30、pp. 2290–2304。doi ：10.1107 / S0567740874007011

[anti-cancer-4] Roat-Malone, RM (2007). 生体無機化学: 短期コース (第 2 版). John Wiley & Sons . pp. 19–20. ISBN 978-0-471-76113-6。

[5] Waern, JB; Dillon, CT; Harding, MM (2005). 「有機金属抗癌剤：抗腫瘍剤モリブドセンジクロリドのチオール誘導体の細胞内取り込みおよび細胞毒性研究」J. Med. Chem. 48 (6): 2093–2099. doi :10.1021/jm049585o. PMID 15771451.