ニュートラルレッド

ニュートラルレッド
ソリッドニュートラルレッド	ニュートラルレッド水溶液
名前
	IUPAC名 N 2 , N 2 ,7-トリメチルフェナジン-2,8-ジアミン—塩化水素（1/1）
	その他の名前 3-アミノ-7-ジメチルアミノ-2-メチルフェナジン塩酸塩; トルイレンレッド
識別子
CAS番号	553-24-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:86370 ;
ケムスパイダー	10634 ;
ECHA 情報カード	100.008.215
EC番号	209-035-8;
パブケム CID	11105;
ユニ	261QK3SSBH;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90883440;
	InChI InChI=1S/C15H16N4.ClH/c1-9-6-13-15(8-11(9)16)18-14-7-10(19(2)3)4-5-12(14)17- 13;/h4-8H,16H2,1-3H3;1H キー: PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C15H16N4.ClH/c1-9-6-13-15(8-11(9)16)18-14-7-10(19(2)3)4-5-12(14)17- 13;/h4-8H,16H2,1-3H3;1H キー: PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYAB;
	笑顔 Cl.n1c3c(nc2c1cc(c(c2)N)C)cc(N(C)C)cc3;
プロパティ
化学式	Ｃ１５Ｈ１７Ｎ４
モル質量	288.78 グラム/モル
融点	290 °C (554 °F; 563 K)
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H301、H315、H319、H335、H341
注意事項	P201、P202、P261、P264、P270、P271、P280、P281、P301+P310、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P308+P313、P312、P321、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ニュートラルレッド（トルイレンレッド、ベーシックレッド5、またはCI 50040）は、組織学の染色に使用されるユーロジン染料です。リソソームを赤く染めます。^[1]組織学の一般的な染色として、他の染料と組み合わせて対比染色として、また多くの染色法に使用されます。ヤヌスグリーンBと一緒に、胎児組織の染色や血液の超生体染色に使用されます。細胞のゴルジ体やニューロンのニッスル顆粒の染色に使用できます。

微生物学では、マクコンキー寒天培地で乳糖発酵細菌を判別するために使用されます。

ニュートラルレッドは生体染色として使用できます。^[2]ニュートラルレッド細胞毒性アッセイは、1984年にエレン・ボレンフロイントによって初めて開発されました。ニュートラルレッドアッセイでは、生細胞がニュートラルレッドをリソソームに取り込みます。細胞が死に始めると、ニュートラルレッドを取り込む能力が低下します。したがって、ニュートラルレッドの取り込みが低下すると、細胞生存能力が低下します。^{[3]ニュートラルレッドは}、ウイルスのプレート滴定のための細胞培養の染色にも使用されます。

ニュートラルレッドは、細菌や細胞の培養用の培地に添加されます。通常は塩化物塩として入手できます。

中性赤はpH 指示薬として機能し、 pH 6.8 から 8.0 の間で赤から黄色に変化します。

参考文献

^ ウィンクラー、ユルゲン (1973). Vitalfärbung von Lysosomen und anderen Zellorganellen der Ratte mit Neutralrot [ニュートラルレッドによるラットのリソソームおよび他の細胞小器官の生体染色]。組織化学および細胞化学の進歩 (ドイツ語)。 Vol. 6 (3)。グスタフ・フィッシャー・フェルラーク。 1–91ページ。土井：10.1016/S0079-6336(74)80001-X。ISBN 3-437-10353-9. PMID 4142096。
^ Repetto, Guillermo; del Peso, Ana; Zurita, Jorge L. (2008). 「細胞生存率/細胞毒性の推定のためのニュートラルレッド取り込みアッセイ」Nature Protocols . 3 (7): 1125–1131. doi :10.1038/nprot.2008.75. PMID 18600217. S2CID 24676983.
^ Borenfreund, Ellen; Puerner, James A. (1984). 「細胞毒性アッセイのための単層培養を用いた簡単な定量的手順 (HTD/NR90)」。Journal of Tissue Culture Methods . 9 (1): 7–9. doi :10.1007/BF01666038.

その他の参考文献

Borenfreund, Ellen; Puerner, James A. (1985). 「形態学的変化とニュートラルレッド吸収によるin vitroでの毒性測定」. Toxicology Letters . 24 (2–3): 119–124. doi :10.1016/0378-4274(85)90046-3. PMID 3983963.
Borenfreund, E.; Babich, H.; Martin-Alguacil, N. (1988). 「2つのin vitro細胞毒性試験の比較 - ニュートラルレッド（NR）試験とテトラゾリウムMTT試験」Toxicology in Vitro . 2 (1): 1–6. doi :10.1016/0887-2333(88)90030-6. PMID 20702351.

[1] ウィンクラー、ユルゲン (1973). Vitalfärbung von Lysosomen und anderen Zellorganellen der Ratte mit Neutralrot [ニュートラルレッドによるラットのリソソームおよび他の細胞小器官の生体染色]。組織化学および細胞化学の進歩 (ドイツ語)。 Vol. 6 (3)。グスタフ・フィッシャー・フェルラーク。 1–91ページ。土井：10.1016/S0079-6336(74)80001-X。ISBN 3-437-10353-9. PMID 4142096。

[2] Repetto, Guillermo; del Peso, Ana; Zurita, Jorge L. (2008). 「細胞生存率/細胞毒性の推定のためのニュートラルレッド取り込みアッセイ」Nature Protocols . 3 (7): 1125–1131. doi :10.1038/nprot.2008.75. PMID 18600217. S2CID 24676983.

[3] Borenfreund, Ellen; Puerner, James A. (1984). 「細胞毒性アッセイのための単層培養を用いた簡単な定量的手順 (HTD/NR90)」。Journal of Tissue Culture Methods . 9 (1): 7–9. doi :10.1007/BF01666038.