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言語は長い進化の歴史を持ち、脳と密接な関係があるが、人間の脳が言語に独自に適応している理由は不明である。人間の言語に関与する脳の領域は類人猿やサルにも類似しているが、類人猿やサルは言語を使用していない。遺伝的要素もあるかもしれない。FOXP2遺伝子の変異により、人間は完全な文章を構成できなくなる。[1]
言語に対する神経生物学的適応
ブローカ野とウェルニッケ野
これらの領域は、脳内で言語が位置する場所です。発話から読み書きまで、あらゆることがこの領域に存在します。 [2]言語自体は、世界の概念を表すために使用される記号に基づいており、このシステムはこれらの領域に収容されているようです。人間は言語を使用する唯一の種ですが、人間の脳の言語領域は他の霊長類の同様の領域と非常によく似ています。[3]
チンパンジーの脳構造は人間の脳と非常によく似ている。どちらもコミュニケーションに関わるブローカとウェルニッケの相同領域を持っている。ブローカ領域はチンパンジーと人間の両方で発声を計画し、生成するために主に使用されている。ウェルニッケ領域は言語表現と記号が特定の概念にマッピングされる場所であると思われる。この機能はチンパンジーと人間の両方に存在し、チンパンジーのウェルニッケ領域はブローカ領域よりも人間の対応する領域に非常に類似しており、ウェルニッケ領域はブローカ領域よりも進化的に古いことを示唆している。[4]
運動ニューロン
話すためには、呼吸器系を自発的に発声音を出すように再利用する必要があり、[3]これによって呼吸器系を一時的に停止し、歌や発声を優先することができる。人間の発声器官は、喉頭の位置が低く、気管が90度曲がり、舌が大きく丸いなど、話すのに適した形に進化してきた。 [5]鳥類や人間の 運動ニューロンは、脳幹の無意識系を迂回して、喉頭を脳に直接制御している。[6]
言語起源の理論
ジェスチャーの起源
最古の言語は完全に音声言語であり、読み書きは後から登場した。[3]新しい研究は、ジェスチャーと発声の組み合わせが原始人類のより複雑な言語の発達につながった可能性があることを示唆している。注意を引く音を発するチンパンジーは、人間のブローカ野と非常によく似た脳の領域で活性化が見られる。[7] [8]発声を伴わない手や口の動きでさえ、人間とサルの両方のブローカ野で非常によく似た活性化パターンを引き起こす。[4]サルが他のサルがジェスチャーをしているのを見ると、ブローカ相同領域のミラーニューロンが活性化する。ミラーニューロンのグループは、見た動作の1種類だけに反応するように特化しており、現在、これらが音声処理と生成に適応したニューロンの進化的起源である可能性があると考えられている。[9]
普遍文法
言語バイオプログラム仮説は、人間には言語を発達させ理解することを可能にする生来の認知的 文法構造があるという説である。この理論によれば、このシステムは人間の遺伝学に組み込まれており、すべての言語の基本文法の基礎となっている。 [4]いくつかの証拠は、私たちの言語能力の少なくとも一部は遺伝的に制御されている可能性があることを示唆している。FOXP2遺伝子の変異により、人は単語やフレーズを組み合わせて文章を作ることができなくなります。[1]しかし、これらの遺伝子は心臓、肺、脳に存在し、その役割は完全には明らかではありません。[1]
人間の文法能力は、歌うことのような非意味的な行動から進化した可能性がある。[10]鳥は複雑な発声を生成、処理、学習する能力を持っているが、鳥の鳴き声の単位は、鳥の鳴き声全体のより大きな意味と文脈から切り離されると、固有の意味を持たない。初期の人類は、同様の非意味的な目的のための能力を進化させ、後に象徴的な言語のために修正された可能性がある。[6]
参照
参考文献
- ^ abc Marcus, G.; Rabagliati, H. (2006). 「発達障害から言語の性質と起源について何がわかるか」Nature Neuroscience . 9 (10): 1226–1229. doi :10.1038/nn1766. PMID 17001342. S2CID 14663758.
- ^ ホフ、E (2009)。言語発達。ベルモント、カリフォルニア州：ワズワース。ISBN 978-0-495-50171-8。
- ^ abc Boulton, David. 「Terrence Deacon, Ph.D. - 言語と脳の共進化」。2012年3月15日閲覧。
- ^ abc Falk, D. 「ブローカ野の進化」。2022年1月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ アンダーソン、スティーブン（2004年）。『ドリトル先生の妄想』ロンドン：イェール大学出版局。pp. 25–26。ISBN 978-0-300-10339-7。
- ^ ab Sereno, MI (2005). 「意味的衝動のない言語の起源」(PDF) .認知科学オンライン. 3 (1): 1–12.
- ^ Arbib, M.; Bota, M. (2003). 「言語進化: 神経相同性と神経情報学」.ニューラルネットワーク. 16 (9): 1237–1260. CiteSeerX 10.1.1.100.9328 . doi :10.1016/j.neunet.2003.08.002. PMID 14622882.
- ^ Taglialatela, JP; Russell, JL; Schaeffer, JA; Hopkins, WD (2011年4月20日). 「チンパンジーの音声シグナル伝達は人間の言語のマルチモーダル起源を示唆している」. PLOS ONE . 4. 6 (4): e18852. Bibcode :2011PLoSO...618852T. doi : 10.1371/journal.pone.0018852 . PMC 3080370. PMID 21533079 .
- ^ Fadiga, L; Craighero, L.; D'Ausilio, A (2009). 「言語、行動、音楽におけるブローカ野」.神経科学と音楽III—障害と可塑性. 1169 (1): 448–458. Bibcode :2009NYASA1169..448F. doi :10.1111/j.1749-6632.2009.04582.x. hdl : 11392/1378793 . PMID 19673823. S2CID 10596728.
- ^ Deacon, TW (2010 年 5 月 11 日). 「コロキウム論文: 言語能力の進化における緩和選択の役割」.米国科学アカデミー紀要. 107 (Suppl 2): 9000–6. Bibcode :2010PNAS..107.9000D. doi : 10.1073/pnas.0914624107 . PMC 3024028. PMID 20445088 .