| ネペンテス・パプアナ | |
|---|---|
| 標高約1300メートルに生育する ネペンテス・パプアナの下部捕虫器 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文: | ナデシコ科 |
| 家族: | ウツボカズラ科 |
| 属: | ネペンテス |
| 種: | パプアナ
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| 二名法名 | |
| ネペンテス・パプアナ ダンサー(1928)
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| 同義語 | |
ネペンテス・パプアナ(Nepenthes papuana / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z ˌ p æ p u ˈ ɑː n ə /) は、ニューギニア島固有の熱帯ウツボカズラ です。種小名のパプアナは、この島の別名である パプアに由来しています
植物の歴史
ネペンテス・パプアナは、1909年10月7日にルシアン・ソフィー・アルバート・マリー・フォン・レーマーによって初めて採集されました。この日、ノールドリビア北部の標高750メートル以下の丘で2つの植物が採集されました。[注 a]この種は、1913年1月5日にウォラストン探検隊の一環として、セシル・ボーデン・クロスによって標高920メートルで再び採集されました。 [注 b]さらに、1926年9月にウィレム・マリウス・ドクターズ・ファン・レーウェンによって海抜250メートルと300メートルで4つの採集が行われました。[注 c] [2]
N. papuanaに属する植物材料は、1916年にヘンリー・ニコラス・リドリーによって初めて記述されました。[3]しかし、リドリーはそれがN. neoguineensisの雄植物であると信じており、新種とは認識していませんでした。[2]
BH ダンサーは、 1928年に出版された彼の重要なモノグラフ「オランダ領インドのウツボカズラ科」で、N. papuana を正式に記載しました。 [注 d]この記載は、標本Docters van Leeuwen 10282、Docters van Leeuwen 10340、およびDocters van Leeuwen 10341に基づいています。最後の2つはダンサーのモノグラフに示されており、それぞれ雄花と雌花で構成されています。[2]
説明
ネペンテス・パプアナはつる植物です。茎は断面が円筒形で、太さは5~7mmです。節間の長さは2~5cmです。成長した植物は茎の基部近くに短い芽とロゼットを形成します。[2]
葉は無柄または短い葉柄があり、皮質である。葉身は披針形で、長さ30cm、幅5cmに達する。先端は鋭く、基部に向かって細くなる。通常、中脈の両側に約4〜6本の縦脈がある。羽状脈は不明瞭である。巻きひげは葉身とほぼ同じ長さで、太さは1〜2mmである。[2]

ロゼットおよび下部の捕虫器は、下部が斜め卵形で、上部に向かって徐々に狭くなり、高さ 7 cm、幅 2.5 cm に達する。捕虫器の前面には、縁飾りの付いた一対の翼 (幅 ≤4 mm) が走る。捕虫器の口は斜めで、蓋に向かってわずかに湾曲している。縁部は幅 1 ~ 2 mm で、小さな歯がある。捕虫器の内面は、下部の 5 分の 2 ~ 3 分の 1 が腺状である。蓋または蓋蓋は亜球形で、わずかに心形で、長さと幅は 1 ~ 2 cm である。蓋の下面には付属器はなく、中央付近に多数の小さな腺が集中している。蓋の基部には分岐しない距が挿入されている。[2]
上部の捕虫葉は巻きひげの先端から徐々に生じ、6~12 mm 幅の曲線を形成する。下部は短漏斗状で、高さの約 3 分の 1 はわずかに腹側、上部は完全に管状である。空中捕虫葉は高さ 15 cm、幅 3 cm に達することがある。捕虫葉の全長にわたって 2 つの狭い翼 (幅 ≤2.5 mm) がある。翼には縁飾りがある場合とない場合がある。口は蓋に向かって斜めで鋭角である。扁平な縁部は幅 2 mm までで、幅の 2 倍の長さになる小さな歯がある。捕虫葉の腹側部分の内面は腺状である。腺は 1 平方センチメートルあたり 400~500 個の密度で存在する。蓋はほぼ円形で、幅よりわずかに長いだけである。長さは最大 3.5 cm、幅は 3.25 cm になることがある。蓋の裏側には小さな陥没腺があり、中肋の基部付近に集中している。距は平らで、長さ2~3 mm、分岐しない。[2]
ネペンテス・パプアナは総状 花序を持つ。雄株では花柄の長さは約6cm、幅は2mm、雌株では長さ12cm、厚さは2.5mmである。花軸は最大15cmの長さである。小花柄は最大15mmの長さで、小苞はない。花はほとんどが1輪だが、下部には2輪ある場合もある。 雄株の花被片は亜球形で、雌株では長楕円形である。雄しべは葯を含めて3~4mmの長さである。子房は無柄である。果実は長さ25~35mmで、披針形の弁を持つ。糸状の種子は長さ12~15mmである。[ 2]
N. papuanaの被毛は一般にまばらで短い。茎と葉身は、下面に茶色の脱落毛がある中肋と、茶色のビロードのような毛が生えている葉縁を除いて、ほとんど無毛である。巻きひげも中肋の下側まで同様に毛がある。捕虫器は若いときには短い星状の毛が密集した被毛を持つ。これらの毛は下側の捕虫器ではまばらに生えているが、上側の捕虫器ではほとんどが脱落している。発達中の花序は密に綿毛があり、成熟するとさらにまばらに綿毛が生える。[2]
下側の捕虫器は全体的に赤みがかっており、内側には赤い斑点がある。上側の捕虫器は通常全体的に緑色だが、赤みがかっていることもある。標本標本は赤茶色で、葉の上部は黄茶色である。[2]
エコロジー

ネペンテス・パプアナはパプア州の主要な中央山脈の北側と南側に生息しています。[1] [4]この種は海抜0メートルから1300メートルの中間標高まで生息しています。[5] [6]
自然の生息地では、N. papuanaは森林の端の露出した場所に生育する。下層の嚢子は苔に埋め込まれて成長することが多い。この種はN. ampullaria、N. insignis、N. maxima、N. mirabilisと同所的に生息する。[7] N. paniculataと自然雑種を形成することがある。[8]
N. papuanaの保全状況は、2014年のIUCN絶滅危惧種レッドリストで「軽度懸念」と記載されています。[1]
関連種


ダンサーはN. neoguineensisをN. papuanaに最も近い種とみなした。この種についての説明で、ダンサーは「N. papuanaは栄養部がN. neoguineensisに非常に似ているため、生殖部を完全に理解したからこそ、新しい種を確立できると考えた」と述べている。[2]
2つの分類群は、いくつかの形態学的特徴に基づいて区別することができます。N . papuanaは総状花序を持ち、N. neoguineensisは円錐花序または円錐花序のような総状花序を持ちます。さらに、 N. papuanaの花序は通常、雄株と雌株の両方で1つの花柄のみを持ちます。N . neoguineensisの花序には最大4つの花が付きます。[2]
N. papuanaの葉身には非常に明瞭な縦脈と不明瞭な羽状脈があるが、N. neoguineensisではその逆である。さらに、N. papuanaの葉には繊毛が非常に密集しており、 N. neoguineensisよりもはるかに繊毛が密集している。N . papuanaの上葉では翼があまり発達しておらず、縁の要素はより密集している。[2]
注記
- a. ^フォン・レーマー454とフォン・レーマー900は、1909年10月7日、オランダ領ニューギニアのノールドリヴィエ北部の標高750メートル以下の丘で採集されました。どちらもジャワ島のボゴール植物園(旧ブイテンゾルグ植物園植物標本室)に保管されています。どちらの標本にも花や果実は含まれていません。[2]
- b. ^この標本は、1913年1月5日にウォラストン探検隊によってオランダ領ニューギニアの「南西部」にある標高920メートルのキャンプVIaで収集されました。シンガポール植物園の植物標本室に保管されており、花や果実ではありません。[2]
- c. ^これら 4 つの標本は、1926 年 9 月に「ルーファ川の豊かな C の境界」で収集されました。Docters van Leeuwen 10258とDocters van Leeuwen 10282 は標高 250 メートルで収集され、花や果実は含まれていません。Docters van Leeuwen 10340とDocters van Leeuwen 10341 は標高 300 メートルで採取され、それぞれ雄花と雌花の材料が含まれています。4 つの標本はすべてボゴール植物園に保管されています。[2]
- d. ^ N. papuanaの元々のラテン語の記述は次の通りである: [2]
Folia mediocria subpetiolata、lamina lanceolata、nervis longitudinalibus utrinque 4-6、basi valde attenuata、semiamplexicauli ; ascidia rosularum parva、下側斜卵形、os 対 sensim attenuata、alis 2 fimbriatis ; peristomio operculum vs acuto、applanato、1-2 mm lato、costis c。 1/2 mm ディスタンティバス、デンティバス 1-2 x longioribus quam latis ;鰓蓋眼輪顔面下面平板 ;ホヤ・インフェララ・ウット・ロシュララム・セド・マルギス・エロンガタ。上ホヤc. 1/3 下腹部結節、オス対円筒形対一次孔狭窄症、オス対漏斗状症、アリス 2 線毛症対エフィンブリアティス対肋骨 2 プロミネミバス。 peristomio operculum vs acuto、applanato、1-2 mm lato、costis c。 1/2 mm ディスタンティバス、デンティバス 1-2 x longioribus quam latis ;眼窩下蓋、顔面下面 ; inflorescentia、 racemus pedicellis、inferibus 10-12 mm、longis 1-floris v. 2-floris、superibus brevioribus 1-floris。indumentum breve ferrugineum tomentosum、partibus vegetativis parcissimum、costa et margine foliorum tantum distinum、inflorescentiis subdensum permanens。
参考文献
- ^ abc Clarke, CM (2014). 「Nepenthes papuana」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2014 : e.T39685A21844600. doi : 10.2305/IUCN.UK.2014-1.RLTS.T39685A21844600.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ abcdefghijklmnopq Danser、BH 1928。オランダ領インド諸島のウツボカズラ科。Bulletin du Jardin Botanique de Buitenzorg、シリーズ III、9 (3–4): 249–438。
- ^ リドリー、HN 1916。「ウォラストン探検隊のオランダ領ニューギニアへの報告、1912-1913年」リンネ協会紀要 9(1):1-268。
- ^ Jebb、MHP、MR Cheek 1997。ウツボカズラ(ウツボカズラ科)の骨格改訂版。ブルーメア 42 (1): 1–106。
- ^ McPherson, SR 2009.旧世界の食虫植物。全2巻。Redfern Natural History Productions、プール。
- ^ McPherson, SR & A. Robinson 2012.オーストラリアとニューギニアの食虫植物フィールドガイド。Redfern Natural History Productions、プール。
- ^ Rischer, H. 1995. 「イリアンジャヤのウツボカズラ類に関する観察、第 1 部: Nepenthes insignis Danser」(PDF)。 (461 KiB ) 食虫植物ニュースレター 24 (3):75–77.
- ^ Nepenthes paniculata の再発見 Archived 2017-12-01 at the Wayback Machine . [ビデオ] Redfern Natural History Productions.
- [匿名] 2010。Eramet-PT ウェダ湾ニッケル探査開発 ESIA。 ERMインドネシア、ジャカルタ。
- (インドネシア語) Mansur, M. 2001. 「Koleksi Nepenthes di Herbarium Bogoriense: prospeknya sebagai tanaman hias」(PDF)。 2012 年 3 月 19 日のオリジナル(PDF)からアーカイブされました。参加者:ハリ・チンタ・プスパ・ダン・サトワ・ナショナルのプロサイディングセミナー。レンバガ・イルム・ペンゲタフアン インドネシア、ボゴール。 244–253ページ。
- (ドイツ語) Marwinski, D. 2014. 西パプアを巡るアイネ遠征。ダス・タウブラット 78 : 11–44。
- Mey、FS 2014。パプアへの短い訪問、アラステア・ロビンソンとダビデ・バジによるビデオ。Strange Fruits: A Garden's Chronicle、2014 年 2 月 25 日。
外部リンク
- ダンサー、BH 1928。 34. ウツボカズラ パプアナ DANS.、新星仕様。で:オランダ領インド諸島のウツボカズラ科。Bulletin du Jardin Botanique de Buitenzorg、シリーズ III、9 (3–4): 249–438。
- 自然の生息地におけるネペンテス・パプアナ
