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| ネペンテス・ラミイ | |
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| ドアマントップで黄色いシャクナゲとともに生育するネペンテス・ラミイ。 1920年に ハーマン・ヨハネス・ラムが撮影。 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ科 |
| 家族： | ウツボカズラ科 |
| 属: | ネペンテス |
| 種： | N.ラミイ
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| 二名法名 | |
| ネペンテス・ラミイ | |
| 同義語 | |
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Nepenthes lamii / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z ˈ l æ m i aɪ / は、ニューギニア島固有の熱帯ウツボカズラで、 海抜3520メートルの高度まで生育し、他のどのウツボカズラ属種よりも高い。 [2] [5]かつてはN. vieillardii [5] [6]と混同され、近縁種のN. monticolaと同種とみなされていたが、現在では別種と認識されている。 [7]
種小名 lamiiは、この種の最も初期のコレクションの一つを作成したオランダの植物学者ヘルマン・ヨハネス・ラムに敬意を表して付けられた。 [5] [7] [8]
植物の歴史
初期のコレクション
種名の由来となったヘルマン・ヨハネス・ラムは、1920年のファン・オーフレイム探検隊の際、N. lamiiを多数採集した。 [5] [7] [8]彼は1920年10月17日、西パプアのドゥールマン・トップ（現在はアンゲムク山として知られている）の山腹、標高3250メートル[3]（または3200メートル）で、雌雄両方の花の標本を採集した。[2] [8]これらの標本はまとめてLam 1637と命名されている。[3]ラムは翌日の10月18日、今度はドゥールマン・トップの標高3520メートルからN. lamiiの更なる採集を行った。そこは、この種および全てのウツボカズラ類の最高高度限界となっている。[5]この標本も雄と雌の両方の部分で構成されており、Lam 1654と命名されている。[3]ラムの標本は両方とも非常に発育が遅れた矮性植物です。[8]これらはボゴール植物園の植物標本室、Herbarium Bogoriense (BO) に保管されています。[3] [7]
グループ化ニセアカシア
N. lamiiの標本を最初に記載した著者は、BH Danser の1928 年の独創的な単行本「オランダ領インドのウツボカズラ科」です。[3]ダンサーは、 N. lamiiの標本をN. vieillardiiの辺境の個体群(これまでニューカレドニアからのみ記録されていた) を表すものとして解釈し、後者の種を説明するためにN. lamiiの 2 つの標本( Pulle 843 bisとLam 1654 ) を使用しました (図)彼のモノグラフの26）。[8]上記の標本に加えて、ダンザーは、彼がN. vieillardiiと特定したもののニューギニア資料として、ドクターズ・ファン・レーウェン 10834もリストに挙げました。[a]
ダンサーはN. vieillardiiについての解釈を次のように説明した。[3]
N. Vieillardii は、現在までニューカレドニアとイル・デ・パンからしか記録されていませんが、後者の探検隊が収集した資料によると、少なくともニューギニア西部では珍しくなく、後者ではニューカレドニアよりも変異が大きいものの、個別の種を区別することは不可能に思えました。ニューカレドニアの植物に最もよく似ているのは、Pulle 834 号と Docters van Leeuwen の植物です。ニューカレドニアの植物との唯一の違いは、わずかに発達した被毛と、蓋がより楕円形で下面に多くの腺があることです。Doormantop の植物 (Lam 1637 & 1654) は茎が大きく短縮しており、明らかに高山性で、ニューカレドニアの植物のようにほぼ円形の蓋をしています。Ericatop の植物はすべての部分が小さく繊細です。これらは、楕円形で腺の多い蓋によって、最初に述べた数字と一致している。ニューギニアの他の型が知られていなかったら、私はそれらをエリカトップ、特にニューカレドニアのものと区別することに躊躇しなかっただろう。[...] ニューギニアにおけるこの種の生息地は、原生林や低木地だけでなく、樹木のない山頂でもある。ラムが植物を採集したドアマントップでは、風が非常に強く、気温が非常に低いことが多く、ラムによれば日の出前には氷点下になることがよくあるため、ネペンテスは期待できない。この耐寒性により、N. Vieillardii は分散する可能性が高い。
20世紀の残りのほとんどの間、著者らはダンザーに従い、N. lamiiを地理的に隔離されたN. vieillardiiの集団として扱った。この顕著な例は、Matthew Jebbの 1991 年の論文「ニューギニアのウツボカズラの説明」[4]で、そこではN. lamii (図 27)のイラストがN. vieillardii を示すものとしてラベル付けされています。[8]
1994年、A. Wistuba、H. Rischer、B. Baumgartl、B. Kistlerは、謎に包まれたN. paniculataを探してDoorman Topを訪れた際、N. lamii（彼らはN. vieillardiiと呼んだ）の野生植物を観察した。[9]このグループは後者の種の再発見には失敗したが、山でN. maximaを発見した。 [9]
独自の種として認識
Nepenthes lamii は、1997 年のMatthew JebbとMartin Cheekによるモノグラフ「Nepenthes (Nepenthaceae)の骨格改訂」で正式に記載されました。 [2]著者らは、捕虫器と被毛の形態的特徴に基づいて、N. vieillardiiと区別しました。著者らは、 Lam 1637シリーズからホロタイプとアイソタイプ標本を選択しました。両方とも Herbarium Bogoriense に保管されています。[2] [8] [10] [11]タイプ標本は、密集した腺巻きひげを示すことで有名です。[8]
N. lamiiに関する次の詳細な研究は、チークとジェブの2001年の最新モノグラフ「Nepenthaceae」[8]と、この種の生息地のカラー写真を含むスチュワート・マクファーソンの2009年の著書「Pitcher Plants of the Old World」に掲載されました。[5]
説明
ネペンテス・ラミイは最大で約4メートルの高さに達するが、この種の上限高度近くで成長する植物は、非常に発育不良の低木である。[5]茎は分岐することがあり、[5]断面は丸みを帯びているか角張っており、節間は最大8センチメートルの長さである。[8]
葉は薄い皮質で無柄である。[8]葉身は線形であることが最も一般的であるが、披針形のこともある。長さ22cm、幅5cmに達する。先端は鋭角から尖鋭形で、基部は鈍角で、茎の2cm以上下方に伸びることがあるが、この点については変動がある。縦脈は中肋の両側に通常3～4本あり、葉身の遠位1/4～3分の1に限られるが、その数は5本まで、または0本まで少ない。[8]羽状脈は明瞭であることもそうでないこともあり、中肋から斜めに出て、葉身の遠位半分に不規則なネットワークを形成する。 [8] 巻きひげは、標本によっては腺が密集していることがある。[8]葉身 は全体的に緑色であることが一般的であるが、特に標高の高い場所で生育が阻害された植物では紫色がかっていることがある。中肋と巻きひげは黄色であることが多いが、強い日光にさらされるとオレンジ色から赤色に変わる。[5]
ロゼットおよび下部の捕虫器は、捕虫カップの基部半分では典型的には卵形で、上方では円筒形になり、時にはわずかに漏斗状になる。目立つ腰部が捕虫器のこの 2 つの部分の境界となることが多い。陸生捕虫器も完全に卵形の場合がある。それらは比較的小型で、高さ 7 cm、幅 3 cm を超えることはめったにないが、時には 12 cm、4 cm に達する。一対の翼 (幅 ≤8 mm) [ 8]が捕虫カップの腹面に沿って走る。翼には最大 5 mm の長さの縁飾りがある。捕虫口は亜球形で、斜めに挿入される。[8]嘴縁は円筒形で、側面と後方に向かって平らで幅が広くなり、最大 7 mm の幅がある。嘴縁には最大 0.5 mm の高さの肋があり、間隔は最大 0.8 mm である。嘴縁の内縁では、肋は最大 1 mm の長さの歯で終わっている。捕虫器の蓋または鰓蓋は球形[8]から楕円形[5]で、先端は丸く、基部は丸い形から心形である。[8]付属器はないが、正中線は高さ 1 mm の隆起に厚くなることがある。[8]長さ 4.5 cm、幅 3.8 cm に達する。蓋の下面には多数の蜜腺がある。ほとんどが球形で、直径 0.1～0.2 mm である。このタイプの蜜腺の密度は 1500～2000 個/cm 2である。[8]正中線付近には、長さ 0.4 mm、時には 3 mm に達する縦長の楕円形の大きな腺が集中している。[ 8]蓋の基部近くに、長さ 5 mm までの分岐しない距が挿入される。扁平になることも、されないこともある。[8]低い場所に生える捕虫器は、外側が赤みがかっているのが一般的で、暗い赤色の斑点があることが多い。内側は白から薄いオレンジ色までさまざまである。口縁はオレンジ色から赤、紫色までさまざまである。蓋は下面が黄色がかっていることが多く、上面は捕虫器カップと同じ色である。標高の高い場所に生える発育不良の植物は、通常、暗い色の陸生捕虫器を形成する。[5]
標高2800メートルのテンバガプラ付近で見つかった、上部の捕虫器（左）と空中トラップのあるつる植物（右）
上部の捕虫器は漏斗状で、捕虫器カップの基部 1/4 から 3 分の 1 はやや膨らんでおり、上部では円筒形またはわずかに漏斗状になっている。目立つヒップが、捕虫器のこの 2 つの部分を区切っていることが多い。まれに、完全に倒卵形のこともある。[8]空中捕虫器は地上捕虫器よりもかなり大きく、高さ 18 cm、幅 5 cm に成長する。翼の代わりに肋骨がある。口縁は円筒形で、幅は最大 5 mm で、全体が均一に広いか、側面と後部がわずかに広がっている。その他の部分は地上捕虫器に見られるものと似ている。空中捕虫器は通常、全体が黄色がかっているが、古い標本ではオレンジや赤の色合いを帯びることもある。腹側の隆起は完全に赤いこともある。内面は白からクリーム色の場合がある。口縁の色は黄色から赤までの範囲であるが、蓋は全体的に黄色であることが最も一般的である。[5]
ネペンテス・ラミイは、長さ14 cmにもなる総状 花序を持つ。花柄は長さ7 cmまでで、基部の幅は約2 mmである。花は、苞葉のない小花柄（長さ10 mm以下）に単独で咲く。花被片は楕円形で、長さ3 mm、幅3.3 mmまでの大きさである。[8]雄蕊は長さ2.5 mmまでで、葯頭は長さ1.25 mm、幅1.5 mmまでの大きさである。 [ 5] [8]
植物のほとんどの部分には持続的な被毛がなく、無毛である。[5]成長中の部分には、0.2～0.4 mmの淡褐色の毛のようなフケ状の毛がまばらに生えている。被毛を保持する成熟した部分は花序と巻きひげのみで、目立たない程度の軟毛が約0.3 mmの黒い単毛に覆われている。[8]
エコロジー
ネペンテス・ラミイは、ニューギニア島西パプアの中央パプア州の高山に固有の種であり、[5]ヘルヴィヒ山脈のドアマントップ（単にドアマン山としても知られる）やエリカ山を含む。[8]この種のかなりの個体群が、スディルマン山脈の標高約1900メートルに位置する鉱山の町、テンバガプラの近くで発見されている。[5]ネペンテス・ラミイは、海抜1460～3520メートルの高度に分布している。[5] [8]この種の高度の上限は、ネペンテス属の中で知られている最高高度を表しているが、ネペンテス属のパプア種は、同様の高度約3500メートルで発見されている。[5]
この種は、成長習性と高さの点で非常に変異性が高い。低地では、苔むした森林、[8] 、回復しつつある植生、開けた低木林、および低山地と高山地の矮小化した森林を含むさまざまな生息地で、地上および着生で成長する這い回るつる植物である。 [ 5]これらの場所では、強い日光または直射日光にさらされる。[5]高地の植物は次第に矮小化し、山地の低木林や草、[8]山地のヒース、または他の植生がほとんどない開けた場所で地上に生育する。[5]これらの矮性超高地の標本は、あらゆるウツボカズラの中で最も低い気温にさらされる。標高3200メートルを超えると、夜間の気温が4℃まで下がることは珍しくなく[5]、ドアマントップの上部斜面では氷点下になることもある。[3]山頂の風当たりの強い場所に生育する植物も非常に強い風にさらされます。[3]ドアマントップからはN. maximaも記録されていますが、 [9]現在までにN. lamiiとの自然雑種は発見されていません。[ 5]
N. lamiiの自然個体群の規模と分布は完全には分かっていないため、この種の保全状況を評価することは困難である。[5]しかし、テンバガプラ付近で発見された個体群は、この地域のアクセスと開発に対する厳しい規制により、当面は安全であると思われる。[5] N. lamii の他の既知の個体群はすべてパプアの遠隔地にあり、その多くは数十年にわたって人間との接触がない。[5]スチュワート・マクファーソンは、 N . lamii は「中央パプアの多くの高山から見つかっている可能性があり、したがって、この種は現在認識されているよりも広い分布を持つ可能性がある」と書いている。[5]
関連種
N. lamiiの下側の捕虫器(左) とN. vieillardiiの下側の捕虫器(右)の比較
Nepenthes lamii はニューギニアの他のネペンテスと形態的に全く異なっており、そのため野生では容易に識別できる。[5]その捕虫器はN. murudensisやN. tentaculataの巨大形態をいくぶん彷彿とさせるが、これらの分類群は両方ともボルネオに限定されている。[5]さらに、似ているものの、 N. lamiiの捕虫器は捕虫器の口が角張っているのに対し丸く、成熟した標本では蓋の上面に糸状体がないという点で異なっている。[5]さらに、 N. lamiiの下側の捕虫器は卵形から卵形円筒形で、より広い口縁を有している。[5]
長い間N. vieillardiiと混同されてきたが、N. lamii はいくつかの安定した違いに基づいてその種と区別することができる。Nepenthes lamii は成熟した部分に被毛がほとんどないのに対し、 N. vieillardiiは長さ約 1 mm の白い毛でまばらから密に覆われている。[8]さらに、N. lamiiの口縁の肋の間隔は通常 0.3～0.4 mm と広く、N. vieillardiiでは 0.2～0.3 mm である。[8]蓋の裏側の蜜腺の密度もN. lamiiの方がはるかに高い(1500～2000 腺/cm 2に対して 75～100 腺/cm 2 )。[8] [12]
注記
- a. ^ Docters van Leeuwen 10834は、ウィレム・マリウス・Docters van Leeuwenによって1926年10月に標高2600メートルのスディルマン山脈（ナッサウ山脈としても知られる）で採集されました。 [3]雄花の標本が含まれており、ボゴリエンセ植物標本館（BO）に保管されています。[3]
参考文献
- ^ Clarke, CM; Lee, C. (2014). 「Nepenthes lamii」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2014 : e.T48992893A49009706. doi : 10.2305/IUCN.UK.2014-1.RLTS.T48992893A49009706.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ abcde Jebb、MHP & MR Cheek 1997。ウツボカズラ(ウツボカズラ科)の骨格改訂版。ブルーメア 42 (1): 1–106。
- ^ abcdefghijkl Danser、BH 1928。50. Nepenthes Vieillardii HOOK。 F.. で:オランダ領インド諸島のウツボカズラ科。Bulletin du Jardin Botanique de Buitenzorg、シリーズ III、9 (3–4): 249–438。
- ^ ab Jebb、MHP 1991。ニューギニアのウツボカズラの説明。ニューギニアの科学 17 (1): 7–54.
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af McPherson, SR 2009. Pitcher Plants of the Old World . 2巻。Redfern Natural History Productions、プール。
- ^ Clarke, CM 2006. はじめに。Danser, BH 『オランダ領インドのウツボカズラ科』Natural History Publications (ボルネオ)、コタキナバル。pp. 1–15。
- ^ abcd Robinson, A., J. Nerz, A. Wistuba, M. Mansur & S. McPherson 2011. Nepenthes lamii Jebb & Cheek、2種複合体の分離とニューギニア島産高地食虫植物の新種Nepenthes monticolaの導入により修正された記載。McPherson, SR New Nepenthes: Volume One。Redfern Natural History Productions、プール。pp. 522–555。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag Cheek、MR & MHP Jebb 2001。ウツボカズラ科。フローラ・マレシアーナ 15 : 1–157。
- ^ abc Wistuba, A. 1994. Re: Nepenthes-discussion. Carnivorous Plant Mailing List、1994年9月15日。
- ^ Schlauer, JNd Nepenthes lamii 2016-03-03にWayback Machineでアーカイブ。食虫植物データベース。
- ^ Nepenthes lamii M.Jebb & Cheek.国際植物名索引(IPNI).
- ^ Kurata, K., T. Jaffré & H.瀬戸口 2004. ネペンテス・ヴィエイラーディ・フック内の投手形態のバリエーション。 f. (ウツボカズラ科) ニューカレドニア。Acta phytotaxonomica et geobotanica 55 (3): 181–197。抽象的な
さらに読む
- バウアー、U.、CJ クレメンテ、T. レナー、W. フェデルレ 2012. 形態は機能に従う: 食虫植物ウツボカズラの形態的多様化と代替捕獲戦略。進化生物学ジャーナル 25 (1): 90–102. doi :10.1111/j.1420-9101.2011.02406.x
- (インドネシア語) Mansur, M. 2001. 「Koleksi Nepenthes di Herbarium Bogoriense: prospeknya sebagai tanaman hias」(PDF)。 2012 年 3 月 19 日のオリジナル(PDF)からアーカイブされました。参加者:ハリ・チンタ・プスパ・ダン・サトワ・ナショナルのプロサイディングセミナー。レンバガ・イルム・ペンゲタフアン インドネシア、ボゴール。 244–253ページ。
- McPherson, SR & A. Robinson 2012.オーストラリアとニューギニアのウツボカズラのフィールドガイド。Redfern Natural History Productions、プール。
- Meimberg, H., A. Wistuba, P. Dittrich & G. Heubl 2001. プラスチド trnK イントロン配列データの分岐論的解析に基づくウツボカズラ科の分子系統学。植物生物学 3 (2): 164–175. doi :10.1055/s-2001-12897
- （ドイツ語） Meimberg, H. 2002。 「Molekular-systematische Untersuhungen an den Familien Nepenthaceae und Ancistrocladaceae sowie verwandter Taxa aus der Unterklasse Caryophyllidae sl」（PDF）。ミュンヘンルートヴィヒ・マクシミリアン大学博士論文、ミュンヘン。
- マインバーグ、H. & G. ホイブル 2006. ウツボカズラ科の系統解析のための核マーカーの導入。植物生物学 8 (6): 831–840. doi :10.1055/s-2006-924676
- Meimberg, H., S. Thalhammer, A. Brachmann & G. Heubl 2006.食虫植物ウツボカズラ科におけるtrnKイントロンの転座コピーの比較分析。分子系統学と進化 39 (2): 478–490. doi :10.1016/j.ympev.2005.11.023
- ウィストゥバ、A. 2012。ウツボカズラ lamii -ウツボカズラ monticola。掲載: 「AIPC 特別号 4: 2011 年のニュース」(PDF)。イタリアーナ・ピアンテ肉食動物協会。 22～23ページ。
外部リンク
- N. lamiiの写真