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ニール・ハンチャード | |
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| 教育 | 西インド諸島大学、MBBS、オックスフォード大学、PhD、メイヨークリニック、研修医、ベイラー医科大学、臨床フェローシップ |
| 受賞歴 | ローズ奨学生、ドリス・デューク臨床科学者育成賞、MBBS優等学位 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 複雑な小児疾患のゲノミクス、グローバルヘルスゲノミクス |
| 機関 | ベイラー医科大学、国立ヒトゲノム研究所 |
ニール・ハンチャードはジャマイカの医師であり科学者で、国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）の臨床研究者であり、小児複合疾患ゲノム部門を率いています。[1] NHGRIに加わる前は、ベイラー医科大学の分子遺伝学およびヒト遺伝学の准教授でした。[2]彼は、米国臨床遺伝学・ゲノム学会のフェローです。[1] [3] [4]ハンチャードの研究は、小児疾患の遺伝学、特に世界の健康に影響を与える疾患に焦点を当てています。[2]
幼少期と教育
ハンチャードはジャマイカで育った。[3] 1999年にジャマイカのキングストンにある西インド諸島大学で医学士と外科士の学位を取得した。その後、ローズ奨学生としてオックスフォード大学で学んだ。[1] [5] 2004年にオックスフォード大学で哲学博士号を取得し、2009年にメイヨークリニックで小児科の研修を修了した。その後、ベイラー医科大学で臨床遺伝学の臨床フェローシップを修了した。 [2]
研究
ハンチャードの研究は、子供たちが特に重度の栄養失調の症状を呈する原因となる遺伝的要因、[6] HIVや結核に罹患した子供たちの病気進行のゲノム科学、鎌状赤血球症の合併症に寄与する遺伝的要因に焦点を当てています。[2]彼は未診断疾患ネットワークのメンバーであり、まれな遺伝性疾患の症状を持つ子供たちの分子診断を特定することに興味を持っています。[2]
彼はアフリカにおける人類の遺伝と健康(H3Africa) コンソーシアムと共同で、アフリカにおける人類の遺伝的多様性を調査した出版物の主任著者を務めた。[7] [8] [9]この研究はNatureに掲載されて表紙を飾り、同誌はこれを「ゲノミクス研究における画期的な出来事」と評した。[10] [11]この研究では、50 の異なる民族言語グループに属する 426 人のアフリカ人の全ゲノム配列が決定されたが、その中にはこれまで配列が決定されたことのない集団の個人も含まれていた。[ 8] [12]この研究により、これまで知られていなかった歴史的な人類の移動パターンが明らかになり、例えばナイジェリアのベロム族の歴史に関する洞察につながった。 [9]この研究では、これまで観察されていなかった 300 万以上の遺伝子変異が特定され、アフリカ系の人々に対する遺伝子検査の精度向上に貢献する可能性がある。[9] [8]
彼は70本以上の査読付き論文を共著しており、その論文はNature、Science、American Journal of Human Geneticsに掲載されている。[1]
私生活
ハンチャードは結婚しており、子供がいる。[3]
主な出版物
- Choudhury, A., Aron, S., Botigué, LR et al.アフリカの高深度ゲノムが人類の移動と健康に情報を与える。Nature 586 , 741–748 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2859-7
- Schulze, KV, Bhatt, A., Azamian, MS et al.糖尿病性胎児症の診断バイオマーカーとしての異常な DNA メチル化。Genet Med 21, 2453–2461 (2019). https://doi.org/10.1038/s41436-019-0516-z
- Schulze, KV, Swaminathan, S., Howell, S. et al.浮腫性重度急性栄養失調は DNA の低メチル化を特徴とする。Nat Commun 10, 5791 (2019). https://doi.org/10.1038/s41467-019-13433-6
- Retshabile, G, Mlotshwa, BC,Williams, L et al.全エクソーム配列解析により、ボツワナ南部アフリカ人集団における捕捉されていない変異と明確な祖先が明らかに。Am J Hum Genet. 102 (5), 731-743 (2018). https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2018.03.010
- Hanchard NA、Swaminathan S、Bucasas K他「先天性心血管左側病変のゲノムワイド関連研究により、染色体 20 の遺伝子座との関連が示された」 Hum Mol Genet. 25 (11)、2331-2341 (2016)。https://doi.org/10.1093/hmg/ddw071
- Hanchard NA、Rockett KA、Spencer C、他「ヒトハプロタイプ類似性分析による最近選択された対立遺伝子のスクリーニング」 Am J Hum Genet. 78 (1)、153-9 (2006)。https://doi.org/10.1086/499252
外部リンク
- NHGRI 略歴
参考文献
- ^ abcd 「ニール・ハンチャード博士がNHGRIの臨床研究者として参加」Genome.gov 。 2021年2月15日閲覧。
- ^ abcde "ニール・ハンチャード医学博士"ベイラー医科大学。2021 年2 月 15 日に取得。
- ^ abc Cullinan, Sara (2018年5月30日). 「Inside AJHG: A Chat with Neil Hanchard」. ASHG . 2021年2月15日閲覧。
- ^ 「諮問委員会：細胞ゲノミクス：細胞ゲノミクス」。www.cell.com 。 2021年2月16日閲覧。
- ^ 「UWI Rhodes Scholars」UWI Alumni Online 2010年7月10日。 2021年2月15日閲覧。
- ^ Schulze, Katharina V.; Swaminathan, Shanker; Howell, Sharon; Jajoo, Aarti; Lie, Natasha C.; Brown, Orgen; Sadat, Roa; Hall, Nancy; Zhao, Liang; Marshall, Kwesi; May, Thaddaeus (2019年12月19日). 「浮腫性重度急性栄養失調はDNAの低メチル化を特徴とする」. Nature Communications . 10 (1): 5791. Bibcode :2019NatCo..10.5791S. doi :10.1038/s41467-019-13433-6. ISSN 2041-1723. PMC 6923441. PMID 31857576 .
- ^ 「新たなゲノム配列が、記述されていないアフリカ移住を明らかにする」The Scientist Magazine® 。 2021年2月16日閲覧。
- ^ abc Qaiser, Farah. 「426人のアフリカ人のゲノム解析で300万を超える新たな変異が発見」Forbes . 2021年2月16日閲覧。
- ^ abc 「『前例のない』分析は、アフリカのゲノム研究における過去の失敗を強調する」STAT 2019年10月16日。 2021年2月16日閲覧。
- ^ 「第586巻第7831号、2020年10月29日」。www.nature.com。2020年10月28日。 2021年2月16日閲覧。
- ^ 「アフリカの人々は 、自らのゲノム科学の課題を書き記すことができなければならない」。Nature . 586 ( 7831): 644. 2020年10月28日。Bibcode :2020Natur.586..644.. doi : 10.1038/ d41586-020-03028-3。PMID 33116292。
- ^ チョードリー、アナニョ;アーロン、ショーン。ボティゲ、ローラ R.セングプタ、ドリティ。ボタ、ゲリット。タウフィク、ベンセラク。ウェルズ、ゴードン。クムティニ、ジュディット。シュライナー、ダニエル。ファキム、ヤスミナ J.グーラ、アニサ・W. (2020年10月28日) 「アフリカの高深度ゲノムは人類の移住と健康に情報を与える」。自然。586 (7831): 741– 748。Bibcode :2020Natur.586..741C。土井：10.1038/s41586-020-2859-7。ISSN 1476-4687。PMC 7759466。PMID 33116287。