ヌプ98

ヌプ98
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1KO6、2Q5X、2Q5Y、3MMY、4OWR、5A9Q
識別子
エイリアス	NUP98、ADIR2、NUP196、NUP96、核ポリン98kDa、核ポリン98
外部ID	オミム：601021; MGI : 109404;ホモロジーン: 35472;ジーンカード：NUP98; OMA :NUP98 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体11（ヒト）
終わり	3,797,792 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体7（マウス）
終わり	101,859,383 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	左精巣; ; 右精巣; ; 結腸上皮; ; 二次卵母細胞; ; 心室帯; ; 太ももの筋肉; ; 左卵巣; ; アキレス腱; ; 左子宮管; ; 左肺の上葉;
	トップの表現
	二次卵母細胞; ; 受精卵; ; 精子細胞; ; 一次卵母細胞; ; 蝸牛管の前庭膜; ; 胎児の尾; ; 内頸動脈; ; 外頸動脈; ; 精母細胞; ; 性器結節;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスポーター活性; ペプチド結合; タンパク質結合; 核局在配列結合; RNA結合; ペプチダーゼ活性; セリン型ペプチダーゼ活性; 加水分解酵素活性; 転写活性化因子活性; mRNA結合; プロモーター特異的クロマチン結合; 核膜孔の構造成分;
細胞成分	細胞質; 核膜; 核膜; 核周辺; 膜; 核孔; 核膜孔外輪; 核封入体; 核孔核バスケット; 核; 動原体; 核膜孔細胞質フィラメント; 核質; 細胞内膜で囲まれた細胞小器官; 核体; リボ核タンパク質複合体; 宿主細胞;
生物学的プロセス	mRNA輸送; 核膜孔複合体の組み立て; DNA複製; タンパク質輸送; ウイルスプロセス; 核膜孔組織; RNAポリメラーゼII遺伝子DNAの核周辺部における転写後固定; 核からのRNAの輸出; 核周辺におけるテロメアの固定; 核からのmRNAの輸出; 核へのタンパク質の輸入; タンパク質分解; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; スプライソソームを介したmRNAスプライシングの正の調節; RNAポリメラーゼIIによる転写; 核細胞質輸送; 核酸テンプレート転写の正の制御; 解糖系の調節; 核からのtRNAの輸出; タンパク質SUMO化; ウイルス転写; miRNAによる遺伝子サイレンシングの制御; ウイルスの細胞内輸送; 熱に対する細胞反応の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	4928
	269966
	ENSG00000110713
	ENSMUSG00000063550
	P52948
	Q6PFD9
	NM_005387 ; NM_016320 ; NM_139131 ; NM_139132
	NM_001287164 ; NM_001287165 ; NM_001287166 ; NM_001287167 ; NM_022979
NP_005378 ; NP_057404 ; NP_624357 ; NP_624358 ; NP_001352054;
	NP_001352055 ; NP_001352056 ; NP_001352057 ; NP_001352058
NP_001274093 ; NP_001274094 ; NP_001274095 ; NP_001274096 ; NP_075355;
	NP_001391063 ; NP_001391064 ; NP_001391065 ; NP_001391066 ; NP_001391067 ; NP_001391068 ; NP_001391069 ; NP_001391070
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

核膜孔複合体タンパク質Nup98-Nup96は、ヒトではNUP98遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

関数

シグナル媒介核輸入および輸出は、核膜孔複合体 (NPC) を介して進行します。NPC は、総称して核膜孔タンパク質と呼ばれる約 30 種類の固有のタンパク質で構成されています。98 kD の核膜孔タンパク質は、186 kD の前駆体タンパク質の合成およびタンパク質分解による切断を伴う生合成経路によって生成されます。この切断により、98 kD の核膜孔タンパク質と 96 kD の核膜孔タンパク質が生成され、どちらも NPC の核質側に局在します。ラットの研究では、98 kD の核膜孔タンパク質が輸送基質のドッキングサイト核膜孔タンパク質の 1 つとして機能することが示されています。急性骨髄性白血病 (AML) および T 細胞急性リンパ性白血病 (T-ALL) における染色体転座に続いて、ヒト遺伝子がいくつかの遺伝子と融合することが示されています。この遺伝子は、重要な腫瘍抑制遺伝子領域である11p15.5の刷り込み遺伝子ドメインに位置するいくつかの遺伝子の1つです。この領域の変化は、ベックウィズ・ヴィーデマン症候群、ウィルムス腫瘍、横紋筋肉腫、副腎皮質癌、肺癌、卵巣癌、乳癌と関連しています。この遺伝子の選択的スプライシングにより、いくつかの転写変異体が生じますが、すべての変異体が完全に説明されているわけではありません。^[6]

インタラクション

NUP98 は以下と相互作用することが示されています:

CREB結合タンパク質、^[7]
KPNB1、^[8]^[9]
NUP88、^[10]
RAE1、^[11] および
TNPO2 . ^[12]

参考文献

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さらに読む

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