NUAKファミリーSNF1様キナーゼ1( AMPK関連タンパク質キナーゼ5 (ARK5)としても知られる)は、ヒトではNUAK1 遺伝子 によってコードされる酵素 である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
関数 LATS1の「Ser-464」のリン酸化を介して細胞老化と細胞倍数性の調節因子として働き、それによってLATS1の安定性を制御する。ミオシンタンパク質ホスファターゼ1(PP1)複合体の活性を調節することにより細胞接着を制御する。[ 8 ]
臨床的意義 ARK5は腫瘍の悪性度と浸潤性において重要である。[ 9 ]
参考文献 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000074590 – Ensembl 、2017年5月 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000020032 – Ensembl 、2017年5月 ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ 「マウス PubMed 参照:」 。 米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ 鈴木 A、草井 G、岸本 A、Lu J、小倉 T、ラビン MF、江角 H (2002 年 12 月)。 「ATMタンパク質へのAkt生存シグナル伝達を媒介する新規プロテインキナーゼの同定」 (PDF) 。 Jバイオルケム . 278 (1): 48–53 . 土井 : 10.1074/jbc.M206025200 。 PMID 12409306 。 S2CID 23605132 。 ↑ Suzuki A, Kusakai G, Kishimoto A, Lu J, Ogura T, Esumi H (2003年9月). "ARK5はカスパーゼ8活性化の阻害を介して栄養飢餓およびデスレセプターによって誘導される細胞死を抑制するが、化学療法剤や紫外線照射による細胞死は抑制しない". Oncogene . 22 (40): 6177– 82. doi : 10.1038/sj.onc.1206899 . PMID 13679856 . S2CID 20975883 . ↑ "Entrez Gene: NUAK1 NUAKファミリー、SNF1様キナーゼ、1" . ↑ Protein Coding (2021-11-14). "NUAK1 Gene - NUAK Family Kinase 1" . Gene Cards . 2021-12-19 に取得. 1 2 3 4 Suzuki A, Lu J, Kusakai G, et al. (2004). "ARK5 is a tumor invasion-associated factor downstream of Akt signaling" . Mol. Cell. Biol . 24 (8): 3526–35 . doi : 10.1128/MCB.24.8.3526-3535.2004 . PMC 381626 . PMID 15060171 . 1 2 多標的薬が骨髄腫の増殖を阻害する。2016年3月 ↑ Deepak Perumal, et al. (2014). "Abstract 1324: 新規キナーゼ阻害剤ON123300を用いたCDK4およびARK5の二重標的化は、多発性骨髄腫においてin vitroおよびin vivoで有効である". Cancer Research . 74 (19_Supplement): 1324. doi : 10.1158/1538-7445.AM2014-1324 . 1 2 Al-Hakim AK、Zagorska Anna、Chapman Louise、Deak Maria、Peggie Mark、Alessi Dario R (2008 年 4 月)。 「USP9X と非典型的な Lys(29)/Lys(33) 結合ポリユビキチン鎖による AMPK 関連キナーゼの制御」 (PDF) 。 Biochem. J 。 411 (2)。 England: 249–60 。 doi : 10.1042/BJ20080067 。 PMID 18254724 。 S2CID 13038944 。
さらに読む Nagase T, Ishikawa K, Miyajima N, et al. (1998). "未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測. IX. 試験管内で大型タンパク質をコードできる脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列" . DNA Res . 5 (1): 31–9 . doi : 10.1093/dnares/5.1.31 . PMID 9628581 . Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "21,243個の全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析" . Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . Lizcano JM、Göransson O、Toth Rら (2005)。 「LKB1は、 MARK / PAR-1 を含むAMPKサブファミリーの13のキナーゼを活性化するマスターキナーゼである」。EMBO J。23 ( 4 ) : 833–43。doi : 10.1038 / sj.emboj.7600110。PMC 381014。PMID 14976552 。 Suzuki A, Kusakai G, Kishimoto A, et al. (2004). "AMPKファミリーメンバーARK5によるカスパーゼ-6およびFLIPの制御". Oncogene . 23 ( 42): 7067–75 . doi : 10.1038/sj.onc.1207963 . PMID 15273717. S2CID 13635036 . Kusakai G, Suzuki A, Ogura T, et al. (2005). "ARK5と腫瘍浸潤および転移との強い関連性". J. Exp. Clin. Cancer Res . 23 (2): 263– 8. PMID 15354411 . Suzuki A, Iida S, Kato-Uranishi M, et al. (2006). "ARK5はLarge-MAFファミリーによって転写的に制御され、多発性骨髄腫におけるIGF-1誘導性細胞浸潤を媒介する:ARK5は悪性多発性骨髄腫の新たな分子決定因子である" . Oncogene . 24 (46): 6936–44 . doi : 10.1038/sj.onc.1208844 . PMID 16044163 . Al-Hakim AK、Göransson O、Deak M、et al. (2006)「14-3-3はLKB1と協調してQSK とSIKの活性と局在を制御する」J. Cell Sci . 118 (Pt 23): 5661–73 . doi : 10.1242/jcs.02670 . PMID 16306228. S2CID 17404931 . 鈴木A、小倉T、江角H(2006)。 「NDR2はインスリン様成長因子-1シグナル伝達中にARK5の上流キナーゼとして機能する」。J . Biol. Chem . 281 (20):13915–21。doi : 10.1074 / jbc.M511354200。PMID 16488889。 Ewing RM、Chu P、Elisma F、et al. (2007) 「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」 . Mol. Syst. Biol . 3 (1) 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948 . PMID 17353931 .