NSFL1C

NSFL1C
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1SS6
識別子
エイリアス	NSFL1C、P47、UBX1、UBXD10、UBXN2C、dJ776F14.1、NSFL1補因子
外部ID	オミム：606610; MGI : 3042273;ホモロジーン：41114;ジーンカード：NSFL1C; OMA :NSFL1C - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体20（ヒト）
終わり	1,473,842 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体2（マウス）
終わり	151,353,334 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	右副腎; ; 右副腎皮質; ; 左副腎; ; 腓腹筋; ; 左副腎皮質; ; 脚の皮膚; ; 前脛骨筋; ; 腹部の皮膚; ; 網膜色素上皮; ; 単球;
	トップの表現
	胎児の尾; ; レンズ; ; 網膜の神経層; ; 性器結節; ; 神経管; ; 視床下部; ; 卵黄嚢; ; 嗅球; ; 心室帯; ; 卵巣;
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	脂質結合; ユビキチン結合; タンパク質結合; リン脂質結合; タンパク質ホスファターゼ調節活性; ATPase結合;
細胞成分	ゴルジ体; 細胞膜; ゴルジ体; 中間径フィラメント細胞骨格; VCP-NSFL1C複合体; 核; 核質; 染色体; 細胞質; 紡錘体極中心体; 細胞質; 微小管形成中心; 細胞骨格;
生物学的プロセス	膜融合; 核膜の再構築; ゴルジ体; プロテアソームを介したユビキチン依存性タンパク質分解プロセス; オートファゴソームの組み立て; リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性の調節; 有糸分裂紡錘体の方向の確立; 有糸分裂中心体分離の正の調節; 中心体へのタンパク質局在の負の制御;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	55968
	386649
	ENSG00000088833
	ENSMUSG00000027455
	翻訳:
	Q9CZ44
	NM_001206736 ; NM_016143 ; NM_018839 ; NM_182483
	NM_001291074 ; NM_198326
	NP_001193665 ; NP_057227 ; NP_061327
	NP_001278003 ; NP_938085
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

NSFL1補因子p47は、ヒトではNSFL1C遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

N-エチルマレイミド感受性因子（NSF）とバロシン含有タンパク質（p97）は、輸送小胞/標的膜融合および膜区画間の融合に関与することが知られている2つのATPaseです。この遺伝子によってコードされるタンパク質の三量体は、細胞質p97の六量体に結合し、有糸分裂ゴルジ断片からのゴルジ槽のp97媒介再生に必要です。この遺伝子には、いくつかの異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっています。^[6]

インタラクション

NSFL1Cはバロシン含有タンパク質と相互作用することが示されている。^[7]

参考文献

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さらに読む

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[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027455 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

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[entrez-6] "Entrez Gene: NSFL1C NSFL1 (p97) 補因子 (p47)"。

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