ニューロペプチドS受容体

ニューロペプチドS受容体（NPSR ）は、ニューロペプチドS（NPS）に結合する膜貫通タンパク質のGタンパク質共役受容体スーパーファミリーのメンバーです^{[ 5 ] 。 [ 6 ]}ニューロペプチドSが内因性リガンドとして発見されるまでは、GPR154というオーファン受容体でした。呼吸器上皮の繊毛細胞と気管支平滑筋細胞におけるこの遺伝子の発現増加は、喘息と関連しています。この遺伝子はGタンパク質共役受容体1ファミリーのメンバーであり、形質膜タンパク質をコードしています。この遺伝子の変異もこの疾患と関連付けられています。^{[ 7 ]}

中枢神経系では、NPSによるNPSRの活性化は覚醒と抗不安様効果を促進する。^{[ 8 ] [ 9 ]}

さらに、NPSRの変異は喘息感受性と関連付けられています（rs3249801、N107I）。^{[ 10 ]}そのため、NPSRはGPRA（喘息感受性のGタンパク質共役受容体） とも呼ばれています。気道上皮におけるNPSRの活性化は、喘息の病態形成に関与するマトリックスメタロプロテアーゼのアップレギュレーションなど、多くの影響を及ぼします。 ^{[ 11 ]} NPSによるNPSRの活性化は、胃腸運動と粘膜透過性の両方に同時に影響を与えることが示されています。NPSR1の異常なシグナル伝達とアップレギュレーションは、胃腸機能および炎症反応における局所的なメカニズムによって、運動障害と透過性亢進を悪化させる可能性があります。^{[ 12 ]}

非常にまれなNPSR変異Y206Hは、受容体をNPSに対してより敏感にし、家族性自然睡眠不足を引き起こす可能性がある。^{[ 13 ]}この発見は動物モデルでは調査されておらず、非常にまれであるため、バイオバンク研究では睡眠時間との関連性を再現しようとする他の保因者を見つけることができなかった。^{[ 14 ]}

• 「ニューロペプチドS受容体」。IUPHAR受容体およびイオンチャネルデータベース。国際基礎臨床薬理学連合。2016年2月6日にオリジナルからアーカイブ。2007年11月3日に取得。
• 米国国立医学図書館の医学主題見出し（MeSH）におけるNPSR1+タンパク質、+ヒト

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