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| ミリオプテリス・クーペラエ | |
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| M. cooperaeの葉 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| 分割： | ポリポディオフィタ |
| クラス： | ポリポディオプス類 |
| 注文： | ポリポディア目 |
| 家族： | シダ科 |
| 属: | ミリオプテリス |
| 種： | M. クーペラエ
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| 二名法名 | |
| ミリオプテリス・クーペラエ ( DCEaton ) グルス＆ウィンダム
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| 同義語 | |
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Myriopteris cooperae（旧称Cheilanthes cooperae ）は、ミセス・クーパーズ・リップ・ファーン、あるいは単にクーパーズ・リップ・ファーンの通称で知られるリップシダの一種である。葉は房状に生え、この属の他の種に見られるビーズ状の節ではなく、楕円形の節に大きく分かれている。葉の軸は暗色で、長く扁平な毛で覆われている。カリフォルニア固有種で、通常は石灰岩の上の岩場に生育する。この種は採集者であるサラ・パクソン・クーパーにちなんで命名された。1875年にこの種を記載したダニエル・キャディ・イートンによると、女性植物学者にちなんで命名された最初のシダ種である。
説明
根茎は短く、葉の基部は密集しており、通常直径4～8ミリメートル（0.2～0.3インチ）[2]で、水平ではなく直立または斜上する。[3]根茎には持続性の鱗片があり、その形状は線状-棘状[2]から線状-披針形[3]または披針形[4]までの範囲である。それらは茶色[2]または黄褐色から赤褐色で、多かれ少なかれ均一な色[3] [4]または先端に向かって暗くなる。[2]
葉は根茎から房状に発生し、長さ5～30センチメートル（2～10インチ）[2]（時には32センチメートル（13インチ）以上）[4]、幅3～6センチメートル（1～2インチ）（時には8センチメートル（3.1インチ）以上）の大きさになります。[4]葉柄（葉身下の葉柄）は長さ1.5～8センチメートル（0.59～3.1インチ）[ 3]、幅2ミリメートル（0.08インチ）未満[4]で、平らであるか上面にわずかな溝があり、[2]一般的に暗褐色で、[2]赤褐色から紫がかった黒色の範囲です。[3]長く平らな毛で覆われています。[2] [3]
葉身は全体的に線状長楕円形から披針形卵形[2]または楕円披針形で、通常長さ3～15センチメートル (1.2～5.9インチ) [3]、幅1.5～5センチメートル (0.59～2.0インチ) である。[2] [3]通常、基部は三回羽状(小羽状小羽片、小羽片、小羽片に分かれている) である。 [2]小羽片は小羽状に分かれていることもある。[3]葉軸は、それが伸びる柄と形態が似ており、暗色で丸みを帯びているか上部がわずかに溝があり、同じ種類の毛で覆われている。鱗片はない。[2]
各小羽片の基部では、肋骨の暗い色が小羽片基部まで続いており、茎と葉の間には明確な接合部はない。基部の小羽片は、そのすぐ上の一対の小羽片よりもわずかに小さい。肋骨（小羽片の軸）の上面は、その長さのほとんどで緑色（暗い色ではない）である。[2]小羽片は長楕円形で、基部は切形から鈍角、先端は丸い。 [3]葉の最小区分は、Myriopteris属の多くの種のようにビーズ状ではなく、線長楕円形から倒卵形である。[2]それらは通常 1～5 ミリメートル（0.04～0.2 インチ）で、[4]最大のものは 3～5 ミリメートル（0.1～0.2 インチ）の長さである。葉柄や葉梗のような長くて平たい毛が葉身の両側に豊富に生えている。[2]
稔性の葉では、葉の縁が折り畳まれて、幅 0.05～0.25 ミリメートル (0.0020～0.0098 インチ) の偽のインダシアを形成する。偽のインダシアの組織は、葉身の残りの組織とわずかに分化しているだけである。 [2]偽のインダシアの下では、胞子は分節に分かれており、最も集中しているのは葉の分節の頂点付近と側葉である。[2]各胞子嚢には 64 個の黄褐色の胞子が含まれる。[2] [4]個々の胞子体は、 2 倍体の染色体数 2 n = 60である。 [2] [4]
M. cooperaeはカリフォルニアとバハカリフォルニアの種であるM. viscidaに似ているが、後者のような腺毛を持たず、分布域も重複していない。[2]
分類
この種は、1875年にDCイートンにより、カリフォルニア州サンタバーバラ近郊のサラ・パクソン・クーパーとシエラバレーのジョン・ギル・レモンが収集した材料から、 Cheilanthes cooperaeとして初めて記載されました。イートンは、女性植物学者にちなんでクーパーにちなんでこの種を命名しました。イートンによれば、これはアメリカのシダ植物としては初めて女性植物学者にちなんで名付けられたものです。[ 5]オリバー・アトキンス・ファーウェルは、優先権の原則を厳密に適用し、 1931年にこの種をアロソロス属にAllosorus cooperaeとして移しました。アロソロス属はCheilanthesより前に発表されていました。[6] 1956年に発行された パリ規約でCheilanthesがアロソロスよりも優先して保護されたため、ファーウェルの名称は不要になりました。
分子系統学的手法の開発により、Cheilanthesの従来の分類は多系統的であることが示された。乾燥環境における収斂進化が、従来分類に用いられてきた形態学的特徴における広範な同形性と、時折認識されてきた分離属の原因であると考えられている。分子論的証拠に基づき、Amanda Grusz と Michael D. Windham は、 2013 年に、以前Cheilanthesに分類されていた種群をMyriopteris属として復活させた。これらの種の一つがC. cooperaeであり、 Myriopteris cooperaeとなった。[7] 2018 年、Maarten JM Christenhusz は、キランソウ科シダ類を Hemionitis 属に統合するプログラムの一環として、この種をH. cooperaeとしてHemionitisに移した。 [8]
ミリオプテリス属のさらなる分子生物学的研究により、この属には3つのよく支持された系統群が存在することが実証された。M . cooperae は、Gruszらが非公式にlanosa系統群と名付けた系統群に属する。この系統群の中で、M. cooperae は、M. viscidaを除く他のすべての種の姉妹種であり、 M. viscida は、 M. cooperaeと系統群の残りの種の姉妹種である。[9] lanosa系統群は、葉が出てくるときにフィドルヘッドを形成することで、 M. wrightiiを除くこの属の他のすべての種と区別される。M . cooperaeとM. viscidaの基底段階は、扁平な葉柄によって系統群の他の種と区別される。[10]
分布と生息地
カリフォルニア固有種で、広く分布しているが[11]、あまり一般的ではない。岩の多い生息地の割れ目、一般的には石灰岩の上、[2] [4] [3]低木林やその他の生息地で生育しているのが見られる。標高100〜700メートル（300〜2,000フィート）の場所に生息する。[2]
保全
NatureServeは、カリフォルニア州内では絶滅の危機に瀕していないものの、分布が限られていることから、M. cooperaeを世界的に脆弱（G3）とみなしている。 [1]
参照
注釈と参考文献
参考文献
- ^ NatureServe 2024より。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu v ウィンダム & ラーベ 1993.
- ^ abcdefghijk レリンジャー、1985、p. 143.
- ^ abcdefghi カークパトリックら。 2014年。
- ^ イートン 1875年、33ページ。
- ^ ファーウェル1931年、285ページ。
- ^ グルス＆ウィンダム 2013.
- ^ Christenhusz、Fay、Byng 2018、p.12。
- ^ Grusz et al. 2014、704ページ。
- ^ Grusz et al. 2014、705ページ。
- ^ カルテス 2014年。
引用文献
- Christenhusz, Maarten JM ; Fay, Michael F. ; Byng, James W. (2018)。Plant Gateway のグローバル フローラ: 世界の維管束植物種の実用的なフローラ。第 4 巻。ISBN 978-0-9929993-9-1。
- イートン、DC (1875)。「米国の新しい、またはあまり知られていないシダ」。トーリー植物クラブ紀要。6 (5): 33。
- ファーウェル、オリバー・アトキンス( 1931 )。「シダノート II. パーク、デイビスらの植物標本室のシダ」。アメリカン・ミッドランド・ナチュラリスト。12 ( 8): 233–311。doi :10.2307/2420088。JSTOR 2420088。
- Grusz, Amanda L.; Windham, Michael D. (2013). 「単系統の Cheilanthes に向けて: Myriopteris (Pteridaceae) の復活と再分類」PhytoKeys (32): 49–64. doi : 10.3897/phytokeys.32.6733 . PMC 3881352 . PMID 24399906.
- Grusz, Amanda L.; Windham, Michael D.; Yatskievych, George; Huiet, Lane; Gastony, Gerald J.; Pryer, Kathleen M. (2014). 「乾燥適応性シダ属 Myriopteris (Pteridaceae) の多様化パターン」. Systematic Botany . 39 (3): 698–714. doi :10.1600/036364414X681518. JSTOR 24546228. PMC 4651630. PMID 26649266 .
- ジョン・T・カルテス (2014)。 「ミリオプテリス」。北米生物相プログラム。
- Kirkpatrick, Ruth EB; Smith, Alan R.; Lemieux, Thomas; Alverson, Edward, 編 (2014). 「Myriopteris cooperae」. Jepson eFlora、リビジョン 2. Jepson Flora プロジェクト. 2022 年11 月 13 日に閲覧。
- レリンガー、デイビッド・B. (1985)。『アメリカとカナダのシダ類とその仲間のフィールドマニュアル』ワシントン D.C.：スミソニアン協会出版局。ISBN 0-87474-603-5。
- NatureServe (2024年11月1日)。「Cheilanthes cooperae」。NatureServe Explorer。バージニア州アーリントン。 2024年11月16日閲覧。
- ウィンダム、マイケル・D.エリック W. ラーベ (1993)。 「ケイランテス・クーペラエ」。北米植物誌編集委員会（編）。メキシコ北部の北米の植物相。 Vol. 2: シダ植物と裸子植物。ニューヨークとオックスフォード：オックスフォード大学出版局。
外部リンク
- UC Photos gallery — Cheilanthes cooperae