| ミオソティス・パンサ | |
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| 野原に咲くミオソティス・パンサ | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文: | ムラサキ目 |
| 家族: | ムラサキ科 |
| 属: | ミオソティス |
| 種: | M.パンサ
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| 二名法名 | |
| ミオソティス・パンサ (LBムーア)ミュード、プレブル、RJスタンリー[2]
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ミオソティス・パンサはムラサキ科の顕花植物の一種で、ニュージーランド北島に固有の種である。ルーシー・ムーアは1961年にM. petiolata var. pansaという変種を記載し、 2013年にハイジ・ミュート、ジェシカ・プレブル、レベッカ・スタンレー、マイケル・ソーセンによってM. pansaとして種レベルに引き上げられた。この種のワスレナグサは多年生のロゼット植物で、無苞状(または部分的に苞状)の花序と白い花冠と突出した葯を持つ。
分類と語源
Myosotis pansaはムラサキ科の植物で、1961年にLucy MooreによってMyosotis petiolataの変種として最初に記載されました。[2] 2013年にMyosotis pansa (LBMoore) Meudt、Prebble、RJStanley、Thorsenとして種レベルに引き上げられました。 [3] Myosotis pansaは形態学的に他の北島種であるM. petiolataおよびM. pottsianaに最も類似しています。[3]これら3種は地理的分布において異所的であり、花冠の直径( M. pansa:7.6〜14.3 mm、M. pottsiana:5.3〜9.8 mm、およびM. petiolata :4.2〜10.5 mm)を含む一連の特徴によって互いに区別できます。
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Myosotis pansaの模式標本は、ドナルド・ペトリーによってオークランドのワイタケレ、カレカレの南で採集され、ウェリントンのニュージーランド博物館テ・パパ・トンガレワに収蔵されている(WELT SP002432)。[3] [4]
種小名の「パンサ」は、広がるという意味のラテン語「パンサス」に由来する。ルーシー・ムーアはなぜこの名前を選んだのか説明していないが[2]、彼女の説明にあるように花びらが広がっていることに由来している可能性がある。[3]
2つの亜種が認められている:Myosotis pansa subsp. pansaとM. pansa subsp. praeceps。[3]これらの亜種は異所性であり、花序の特徴に基づいて互いに区別することができる。すなわち、subsp. pansaは完全に苞葉の花序を持つのに対し、subsp. praecepsは部分的に苞葉の花序を持ち、茎葉は最下部の1~3個の花(最大9個の花)に関連する。[3]
系統発生
ミオソティス・パンサは、標準的なDNA配列マーカー(核リボソームDNAと葉緑体DNA領域)の系統解析により、ミオソティスの単系統南半球系統の一部であることが示された。 [5]南半球系統内では、種の関係は十分に解明されていない。[5] [6]
Myosotis pansaの両亜種の複数の個体が、増幅断片長多型(AFLP)を系統学的に解析した2つの研究に含まれていた。 [7] [8]これらの解析では、Myosotis pansaはM. petiolataおよびM. pottsianaと区別され、 2つの亜種も遺伝的に区別されていた。[7] [8]
説明
Myosotis pansaはロゼット植物です。ロゼットの葉には長さ 4~67 mm の葉柄があります。ロゼットの葉身は長さ 5~60 mm、幅 4~31 mm (長さ:幅の比 1.1~2.1:1) で、通常は狭倒卵形、倒卵形、広倒卵形で、中央または中央より上で最も広く、先端は鈍角で後退しています。葉の上面は、均一または部分的に真っ直ぐで密着した前向きの毛で覆われています。葉の下面は無毛です。各ロゼットには、最大 490 mm の長さの、一度分岐するかまれに分岐しない無苞または部分的に苞のある花序が複数、上向きに付きます。茎葉はロゼットの葉に似ていますが、小さくなります。花は花序あたり3~95個で、それぞれが苞葉のあるまたはない短い花柄につく。萼片は開花時に長さ2~4 mm、結実時に長さ3~9 mmで、長さの半分から大部分まで裂片があり、まばらから密に、直毛から湾曲毛で覆われ、開いた後背部に密着している。花冠は白色で、直径4~11 mm、筒状で、花弁は通常倒卵形、広倒卵形または極広倒卵形で、小さな黄色の鱗片が花弁と交互に現れる。葯は完全に突出している。4つの滑らかで光沢のある、通常は暗褐色の小果果は、長さ1.4~2.1 mm、幅1.0~1.4 mmで、卵形から広卵形である。[9]
Myosotis pansaの花粉は不明です。
オークランド博物館所蔵のオークランド・ワイタケレで採集された2つの標本におけるM. pansaの染色体数は2 n = 44である。 [10]
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分布と生息地
Myosotis pansaは、ニュージーランド北島のオークランドのワイタケレ山脈からワイカト、タラナキ北部まで、海抜0メートルから海抜200メートルまでの地域に生息する固有種です。M . pansaは海岸の崖、海岸の低木林、近くの草地の斜面に生息しています。[3]
保全状況
M. pansaの2つの亜種は、ニュージーランドの植物絶滅危惧分類の最新の評価(2017-2018年)で絶滅危惧種(subsp. pansaは国内絶滅危惧種、subsp. praecepsは国内危急種)として記載されています。[11]
参考文献
- ^ Lange, Peter J. de; Rolfe, Jeremy R.; Barkla, John W.; Courtney, Shannel P.; Champion, Paul D.; Perrie, Leon R.; Beadel, Sarah M.; Ford, Kerry A.; Breitwieser, Ilse; Schönberger, Ines; Hindmarsh-Walls, Rowan (2018年5月)。「ニュージーランド固有の維管束植物の保全状況、2017年」( PDF)。ニュージーランド脅威分類シリーズ。22 : 1–86。OCLC 1041649797 。
- ^ abc Moore, LB「Boraginaceae。『Flora of New Zealand』より。(HH Allan編)第1巻、pp. 806–833」。(政府印刷局:ウェリントン、ニュージーランド)floraseries.landcareresearch.co.nz 。 2022年4月27日閲覧。
- ^ abcdefg Meudt, Heidi; Prebble, Jessica; Stanley, Rebecca J.; Thorsen, Mike (2013年1月1日). 「形態学的および増幅断片長多型 (AFLP) データにより、ニュージーランド固有の Myosotis petiolata (ムラサキ科) は 3 つの希少種および絶滅危惧種で構成されていることが示された」. Australian Systematic Botany . 26 (3): 210. doi :10.1071/SB13023. S2CID 82941384.
- ^ “Myosotis pansa のレクトタイプ”. collections.tepapa.govt.nz 。2022 年10 月 31 日に取得。
- ^ ab Meudt, Heidi M.; Prebble, Jessica M.; Lehnebach, Carlos A. (2015年5月1日). 「ニュージーランド原産のワスレナグサ(Myosotis、ムラサキ科)は、遺伝的多様性が非常に低い更新世の種放散を構成します」。Plant Systematics and Evolution . 301 (5): 1455–1471. Bibcode :2015PSyEv.301.1455M. doi :10.1007/s00606-014-1166-x. ISSN 2199-6881. S2CID 254048318.
- ^ Winkworth, Richard C; Grau, Jürke; Robertson, Alastair W; Lockhart, Peter J (2002年8月1日). 「Myosotis L. 属 (ムラサキ科) の起源と進化」.分子系統学と進化. 24 (2): 180–193. doi :10.1016/S1055-7903(02)00210-5. ISSN 1055-7903. PMID 12144755.
- ^ ab Meudt, Heidi M.; Prebble, Jessica M.; Stanley, Rebecca J.; Thorsen, Michael J. (2013). 「形態学的および増幅断片長多型 (AFLP) データにより、ニュージーランド固有種の Myosotis petiolata (ムラサキ科) は 3 つの希少種および絶滅危惧種から構成されていることが示される」。オーストラリア系統 植物学。26 (3): 210。doi :10.1071/SB13023。ISSN 1030-1887。Wikidata Q54687696 。
- ^ ab Meudt, Heidi M; Lockhart, Peter J; Bryant, David (2009年5月20日). 「ニュージーランドの植物種の放散における種の境界と系統発生」. BMC Evolutionary Biology . 9 :111 . doi : 10.1186/1471-2148-9-111 . ISSN 1471-2148. PMC 2700801. PMID 19457251. Wikidata Q33449014.
- ^ Meudt, Heidi M.; Prebble, Jessica M. (2018年2月28日). 「南半球ワスレナグサ属(Myosotis、ムラサキ科)の苞葉-匍匐性グループの種の限界と分類学的改訂、ニュージーランド固有の3つの新種の記述を含む」。オーストラリア系統的植物学。31 (1): 48–105。doi :10.1071/SB17045。ISSN 1446-5701。S2CID 90834744 。
- ^ Lange, Peter James de; Murray, Brian Grant (2002年1月1日). 「ニュージーランド植物相の染色体アトラスへの貢献—37. その他の科」.ニュージーランド植物学ジャーナル. 40 (1): 1–23. Bibcode :2002NZJB...40....1D. doi : 10.1080/0028825X.2002.9512767 .
- ^ Lange, Peter J. de; Rolfe, Jeremy R.; Barkla, John W.; Courtney, Shannel P.; Champion, Paul D.; Perrie, Leon R.; Beadel, Sarah M.; Ford, Kerry A.; Breitwieser, Ilse; Schönberger, Ines; Hindmarsh-Walls, Rowan (2018年5月)。「ニュージーランド固有の維管束植物の保全状況、2017年」( PDF)。ニュージーランド脅威分類シリーズ。22 :45。OCLC 1041649797 。
外部リンク
- オーストラリア仮想植物標本館の Myosotis pansa 発生データ
