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| マイコプラズマ・ペネトランス | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 細菌 |
| 門: | マイコプラズマ |
| クラス： | モリキュート |
| 注文： | マイコプラズマ目 |
| 家族： | マイコプラズマ科 |
| 属: | マイコプラズマ |
| 種： | M. ペネトランス
|
| 二名法名 | |
| マイコプラズマ・ペネトランス ローら 1992
| |
マイコプラズマ・ペネトランスはグラム陽性菌の一種である。 [1] [2]病原性があるが、感染者の多くは症状を示さない。性感染症であるが、乳児が出産時に感染することもある。 [3] [4]
説明
細長い形をしており、細胞には2つの内部区画があり、1つは顆粒で満たされ、もう1つは粗い顆粒で満たされています（リボソーム構造と一致しています）。この生物は、先端器官と呼ばれる特定の器官を介して付着する特性を持っています。M . Penetransは、 Mycoplasma pneumoniaeのMYPE470と類似したコード配列（MYPE1570）を持ち、これは細胞接着（呼吸器上皮への接着） [5]を助ける補助タンパク質をコードしています。この類似性は、M. penetransが細胞接着を介して宿主細胞に付着できることを示唆しています。また、MYPE1570に近いM. penetransのCDS MYPE1550は、M. pneumoniaeの血液吸着タンパク質HMW2と相同性があり、 M. penetransが赤血球に付着して侵入する可能性があることを示唆しています。 [5]
毒性因子
マイコプラズマ・ペネトランスは、多くの細菌と同様に、宿主細胞における免疫反応を回避するメカニズムを示す。この免疫反応の回避は、毒性因子として知られている。マイコプラズマ・ペネトランスが示す毒性因子は、抗原変異、すなわち、宿主細胞が抗体を生成する抗原を交換または切り替える能力である。mpl遺伝子は細菌の抗原をコードしており、ほとんどの遺伝子と同様にプロモーター領域を含む。マイコプラズマ・ペネトランスでは、このプロモーター領域は可逆的な反転を受けることができ、抗原生成の変異を可能にし、したがってマイコプラズマ・ペネトランスの抗原変異の原因となる。 [6]
病気
マイコプラズマ・ペネトランスは、細胞周期の調節を助ける腫瘍抑制遺伝子であるp53を阻害することが示されています。 [7]また、患者がさまざまな免疫不全（HIV感染や抗癌治療など）を伴って慢性のM.ペネトランス感染を呈し、悪性胸水が発生するケースもありました。 [8]この特定の種は性感染症でもあり、骨盤内炎症性疾患の原因の1つでもあります。[9]
参考文献
- ^ ガレゴ、パブロ;プラネル、ラケル。ベナハ、ジョルディ。ケロル、エンリケ。ペレスポンス、ジョセフ A.デヴィッド・リバーター（2012年10月17日）。 「マイコプラズマ ペネトランスにおけるアルギニン デイミナーゼ経路を構成する酵素の構造的特徴付け」。プロスワン。7 (10): e47886。ビブコード:2012PLoSO...747886G。土井：10.1371/journal.pone.0047886。PMC 3474736。PMID 23082227 。2014 年11 月 11 日に取得。
- ^ Lo, S.-C.; Hayes, MM; Tully, JG; Wang, RY-H.; Kotani, H.; Pierce, PF; Rose, DL; Shih, JW-K. (1992). 「AIDS患者の尿生殖路から発見されたMycoplasma penetrans sp. nov.」International Journal of Systematic Bacteriology . 42 (3): 357–364. doi : 10.1099/00207713-42-3-357 . ISSN 0020-7713. PMID 1503969.
- ^ Yáñez A, Cedillo L, Neyrolles O, et al. (1999). 「マイコプラズマペネトランス菌血症と原発性抗リン脂質症候群」.新興感染症. 5 (1): 164–7. doi :10.3201/eid0501.990122. PMC 2627698. PMID 10081687 .
- ^ Ljubin-Sternak, Sunčanica; Meštrović, Tomislav (2014). 「クラミジア・トラコマティスと生殖器マイコプラズマ：ヒトの生殖健康に影響を与える病原体」Journal of Pathogens . 2014 : 183167. doi : 10.1155/2014/183167 . PMC 4295611 . PMID 25614838.
- ^ ab 佐々木康;石川、J.山下 明;大島和也;ケンリ、T.古屋和也;服部 M (2002-12-01)。 「ヒトの細胞内細菌性病原体であるマイコプラズマ・ペネトランスの完全なゲノム配列」。核酸研究。30 (23): 5293–5300。土井：10.1093/nar/gkf667。ISSN 1362-4962。PMC 137978。PMID 12466555。
- ^ Horino, A.; Sasaki, Y.; Sasaki, T.; Kenri, T. (2003-01-01). 「Mycoplasma penetrans における多重プロモーター反転による表面抗原変異の生成」Journal of Bacteriology . 185 (1): 231–242. doi :10.1128/jb.185.1.231-242.2003. ISSN 0021-9193. PMC 141813. PMID 12486060 .
- ^ Logunov, DY; Scheblyakov, DV; Zubkova, OV; Shmarov, MM; Rakovskaya, IV; Gurova, KV; Tararova, ND; Burdelya, LG; Naroditsky, BS (2008-04-14). 「マイコプラズマ感染はp53を抑制し、NF-κBを活性化し、げっ歯類線維芽細胞の形質転換において発癌性Rasと協力する」。Oncogene . 27 ( 33): 4521–4531. doi :10.1038/onc.2008.103. ISSN 0950-9232. PMC 4526267. PMID 18408766 .
- ^ Cao, Shuyan; Shen, Dandan; Wang, Yadong; Li, Linxi; Zhou, Liping; Wang, Yuxue (2017-07-10). 「Mycoplasma penetrans の持続感染を伴う免疫不全マウスの胃粘膜における潜在的な悪性転換」. PLOS ONE . 12 (7): e0180514. Bibcode :2017PLoSO..1280514C. doi : 10.1371/journal.pone.0180514 . ISSN 1932-6203. PMC 5503272. PMID 28692662 . (撤回されました。doi :10.1371/journal.pone.0241463、PMID33091082 を参照してください )
- ^ Ljubin-Sternak, Suncanica; Mestrovic, Tomislav (2014). 「レビュー: クラミジア・トラコンマティスと生殖器マイコプラズマ: 人間の生殖の健康に影響を与える病原体」Journal of Pathogens . 2014 (183167): 183167. doi : 10.1155/2014/183167 . PMC 4295611 . PMID 25614838.
さらに読む
- Sasaki, Y. ( 2002). 「ヒトの細胞内細菌病原体である Mycoplasma penetrans の完全なゲノム配列」。核酸研究 。30 ( 23 ): 5293–5300。doi :10.1093/nar/gkf667。ISSN 1362-4962。PMC 137978。PMID 12466555。
- Wang, RY-H.; Hayes, MM; Wear, DJ; Lo, SC; Shih, JW-K.; Alter, HJ; Grandinetti, T.; Pierce, PF (1992). 「HIV感染患者におけるマイコプラズマ・ペネトランス抗体の高頻度」The Lancet . 340 (8831): 1312–1316. doi :10.1016/0140-6736(92)92493-Y. ISSN 0140-6736. PMID 1360035. S2CID 8086150.
外部リンク
- 「マイコプラズマ・ペネトランス」。生命百科事典。
- LPSN
- BacDive の Mycoplasma penetrans の標準株 - 細菌多様性メタデータ
- マイコプラズマ ペネトランス ゲノム プロジェクト