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| マウスノロウイルス | |
|---|---|
ウイルスの分類 
| |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボビリア |
| 王国： | オルタナウイルス科 |
| 門: | ピスビリコタ |
| クラス： | ピソニビリセテス |
| 注文： | ピコルナウイルス科 |
| 家族： | カリシウイルス科 |
| 属: | ノロウイルス |
| ウイルス： | マウスノロウイルス
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マウスノロウイルス（MNV）は、マウスに感染するノロウイルスの一種です。2003年に初めて特定されました。[1] MNVは、ヒトノロウイルスを モデル化するために研究でよく使用されます[2]。これは、ヒトノロウイルスが実験室で増殖するのが難しいためです。MNVの増殖には標準化された細胞培養が使用され、ウイルスは自然にマウスに感染するため、動物システムでの研究が可能です。[3]
ウイルス学
遺伝学
すべてのノロウイルスと同様に、MNV は線状で非分節の[4] プラスセンス RNA ゲノム(約 7.5 kbp)を持ち、ウイルスの3C 様プロテアーゼ(NS6) によって6 つの小さな非構造タンパク質 (NS1/2 から NS7) [5]に切断される大きなポリタンパク質、約 58~60 kDaの主要構造タンパク質 (VP1) 、およびマイナーなカプシドタンパク質 (VP2) をコードしています。[6]これらのタンパク質に加えて、MNV は、VP1 コード配列と重複する追加の 4 番目のオープンリーディングフレームを持つという点で、ノロウイルスの中で独特です。この追加のリーディングフレームは、自然免疫応答を制御する毒性因子 (VF1) をコードしています。[7]ウイルスゲノムの3'UTRは、毒性に役割を果たすステムループ構造を形成します。[8]
エントリ
ノロウイルスの侵入メカニズムは未だにほとんど解明されていないが[9]、ノロウイルスの侵入を媒介する最初のタンパク質受容体はMNVの実験で発見された。この受容体CD300lfは膜糖タンパク質であり、複数の免疫応答の調節に機能する。[10] CD300lfはマウス種とヒトの両方の肥満細胞に見られるが、ヒトのノロウイルス感染におけるその機能の明確な証拠はまだ不明である。しかし、マウスではCD300lfはウイルス結合に機能し[11]、ウイルス侵入の最初の段階で役割を果たしている。結合は基本的に、CD300lf受容体のCDR3とCC'ループドメインの間の溝に結合するウイルスのVP1タンパク質のリン脂質によって媒介される。[12] [13]
参考文献
- ^ Karst SM、Wobus CE、Lay M、Davidson J、 Virgin HW (2003 年 3 月)。「 STAT1依存性の Norwalk 様ウイルスに対する自然免疫」。Science。299 ( 5612): 1575–8。Bibcode : 2003Sci ... 299.1575K。doi : 10.1126/science.1077905。PMID 12624267。S2CID 10044606 。
- ^ Oka T, Stoltzfus GT, Zhu C, Jung K, Wang Q, Saif LJ (2018-02-13). 「ヒトノロウイルス、サポウイルス、およびウシノロウイルスのin vitro増殖の試み」. PLOS ONE . 13 (2): e0178157. Bibcode :2018PLoSO..1378157O. doi : 10.1371/journal.pone.0178157 . PMC 5810978 . PMID 29438433.
- ^ Vashist S、Bailey D、Putics A 、 Goodfellow I (2009 年 7 月) 。「ヒトノロウイルス生物学の研究のためのモデルシステム」。Future Virology。4 ( 4 ): 353–367。doi : 10.2217 /fvl.09.18。PMC 3079900。PMID 21516251。
- ^ 「Viral Zone」 ExPASy . 2015年6月15日閲覧。
- ^ Thorne LG 、Goodfellow IG（2014年2月）。「ノロウイルス の遺伝子発現と複製」。The Journal of General Virology。95（Pt 2）：278–91。doi ：10.1099/vir.0.059634-0。PMID 24243731。
- ^ Clarke IN 、Lambden PR（2000年5月）。「カリシウイルス遺伝子の構成と発現」。The Journal of Infectious Diseases。181（Suppl 2）：S309-16。doi ：10.1086/ 315575。PMID 10804143 。
- ^ McFadden N、Bailey D、Carrara G、Benson A、Chaudhry Y、Shortland A、Heeney J、Yarovinsky F、Simmonds P、Macdonald A、Goodfellow I (2011 年 12 月)。「ノロウイルスによる自然免疫応答およびアポトーシスの調節は、代替オープンリーディングフレーム 4 の産物を介して起こる」。PLOS Pathogens。7 ( 12 ) : e1002413。doi : 10.1371 / journal.ppat.1002413。PMC 3234229。PMID 22174679。
- ^ Bailey D、Karakasiliotis I、Vashist S、Chung LM、Rees J、Reese J、他 (2010 年 3 月)。「マウスノロウイルスゲノムの 3' 末端に存在する RNA 構造の機能解析: 可変ポリピリミジン領域がウイルス毒性に関与」。Journal of Virology。84 ( 6): 2859–70。doi : 10.1128 / JVI.02053-09。PMC 2826041。PMID 20053745。
- ^ Bartnicki E, Cunha JB, Kolawole AO, Wobus CE (2017-01-26). 「ノロウイルスの理解における最近の進歩」. F1000Research . 6:79 . doi : 10.12688/f1000research.10081.1 . PMC 5270584. PMID 28163914 .
- ^ Voss OH、Tian L、Murakami Y、Coligan JE、Krzewski K (2015-10-02)。「骨髄細胞のエフェロサイトーシスの制御におけるCD300受容体の新たな役割」。分子細胞腫瘍学。2 (4): e964625。doi : 10.4161 / 23723548.2014.964625。PMC 4905414。PMID 27308512。
- ^ Orchard RC、Wilen CB、Doench JG、Baldridge MT、McCune BT、Lee YC、Lee S、Pruett-Miller SM、Nelson CA、Fremont DH、Virgin HW (2016年8月)。「ノロウイルスのタンパク質性細胞受容体の発見」。Science。353 ( 6302 ) : 933–6。Bibcode : 2016Sci ...353..933O。doi : 10.1126 /science.aaf1220。PMC 5484048。PMID 27540007。
- ^ Nelson CA、Wilen CB、Dai YN、Orchard RC、Kim AS、Stegeman RA、Hsieh LL、Smith TJ、Virgin HW、Fremont DH（2018年9月）。「マウスノロウイルスの胆汁酸とCD300lf受容体との結合の構造的基礎」。米国科学アカデミー紀要 。115 （ 39 ）：E9201–E9210。Bibcode ：2018PNAS..115E9201N。doi ：10.1073/ pnas.1805797115。PMC 6166816。PMID 30194229。
- ^ Haga K, Fujimoto A, Takai-Todaka R, Miki M, Doan YH, Murakami K, Yokoyama M, Murata K, Nakanishi A, Katayama K (2016年10月). 「CD300ファミリー内の機能的受容体分子CD300lfおよびCD300ldは、マウスノロウイルスの細胞感染を可能にする」米国科学アカデミー紀要. 113 (41): E6248–E6255. Bibcode :2016PNAS..113E6248H. doi : 10.1073 /pnas.1605575113 . PMC 5068309. PMID 27681626.