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| モニリフォルミス | |
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| 成体標本 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 鉤頭亜綱 |
| クラス： | アーキアカントセファラ |
| 注文： | モニリフォルミダ |
| 家族： | モニリフォルミダエ科 |
| 属: | モニリフォルミス |
| 種： | モニリフォルミス
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| 二名法名 | |
| モニリフォルミス （ブレムザー、1811年）
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モニリフォルミス モニリフォルミスは、鉤頭虫門モニリフォルミス科の寄生虫です。成虫は通常、げっ歯類や猫や犬など の肉食動物の腸内で見つかります。この種は人間にも寄生しますが、これはまれです。
分布
寄生されたネズミは世界中で発見されている。モニリフォルミス・モニリフォルミスによる人体への寄生事例は、米国、イラン、イラク、ナイジェリアで報告されている。[1]
形態学
鉤頭虫には消化管がなく、栄養分を外皮（外層）から吸収する。この虫の頭節には円筒形の吻と多数の湾曲した鉤がある。虫の体の主な部分は吻、頸、胴体である。虫には水平の模様があるため、体節があるように見える。鉤頭虫は性的二形性（雌雄異株）があり、成虫の雄は通常4～5cmの長さであるのに対し、雌はより長く、10～30cmの長さに及ぶ。雄には、交尾中に雌をつかむために使用される交尾嚢とセメント腺もある。雌には、卵子の受精が行われる靭帯嚢内に浮遊卵巣がある。[2]この寄生虫の卵子は、長さ90～125μm、幅65μmである。楕円形をしており、外皮は厚く透明である。[3]
貯水池
通常、 M. moniliformisの終宿主はげっ歯類、猫、犬、キツネ（ポーランド）であり、人間への感染はまれである。中間宿主は通常、甲虫やゴキブリである。[1]
ライフサイクル
M. moniliformisのライフサイクルでは、中間宿主が寄生虫の卵を摂取します。中間宿主では、アカントール、つまり第 1 幼虫期の寄生虫が、第 2 幼虫期のアカンテラに変化します。この段階で 6～12 週間経過すると、アカンテラはシスタカンスになります。M . moniliformisのシスタカンス、つまり感染性アカンテラは嚢胞状で、中間宿主の組織内で被嚢します。しかし、他のほとんどの棘頭動物の感染性幼虫は、未発達の成虫によく似ています。終宿主は、感染した中間宿主を食べてシスタカンスを消費します。これらのシスタカンスは 8～12 週間で小腸で成熟し、交尾します。この期間が過ぎると、卵は糞便とともに排出され、再び別の中間宿主によって摂取され、このサイクルが繰り返される。[3]
寄生虫の繁殖は終宿主内でのみ起こる。棘頭動物では、成体の雄は後端にセメント腺を持つ。広く信じられている説は、これらの腺から分泌される粘液性タンパク質性物質は、雄が交尾後に雌を密閉し、受精した精子の漏出や他の雄による受精を防ぐのに使われるというものである。また、これらの雄が他の雄の交尾を防ぐためにこの封印を作ることもあることが分かっている。[4]これらの封印、つまり交尾帽は1週間持続する。
中間宿主の行動変化
一般に「ブレインジャッキング」として知られる方法では、寄生虫は中間宿主の行動変化を引き起こし、宿主の捕食リスクを高めます。この行動変化は寄生虫が終宿主にたどり着く可能性を高めることで、寄生虫に進化上の利点をもたらすと考えられています。M . moniliformis が中間宿主であるゴキブリの一種Periplaneta americanaに寄生すると、ゴキブリの逃避反応が変化します。ある研究では、M. moniliformisに感染したゴキブリは、潜在的な捕食者の接近をシミュレートする風刺激に反応するのに時間がかかり、逃避反応が少なくなると結論付けられました。これは、寄生虫感染により中間宿主が捕食者を検知して逃避する能力が妨げられ、捕食に対してより脆弱になることを示唆しています。セロトニンは巨大介在ニューロンと胸部介在ニューロンの間の伝達を阻害する役割を果たし、その結果ゴキブリの逃避反応を妨害すると考えられています。[5]同様の研究では、3種のワモンゴキブリに対する寄生の影響が研究されています。その結果、ワモンゴキブリはMoniliformis moniliformisに感染すると基質を異なる方法で使用し、動き回る回数が少なくなることが示されました。[6]別の研究では、感染したワモンゴキブリは走光性の増加、移動に費やす時間の増加（動きが遅くなるため）、光に反応した動き（感染していないゴキブリは移動する前にためらっていました）により脆弱性が増すと結論付けています。[7]
ヒトへの感染
棘頭症は、感染した生の甲虫やゴキブリを摂取する必要があるため、ヒトに発生することはまれです。
臨床症状
1888年、イタリアでサルヴァトーレ・カランドルッチョがM. moniliformis によるヒトへの感染の臨床症状の最初の報告でした。
カランドルッチョは、棘頭症の臨床症状を初めて記述し、その後の数少ない症例研究でも同様の記述が見られる。記述された患者の多くは無症状であった。症状が現れる場合、通常は腹痛、下痢、めまい、浮腫、食欲不振を経験した。[8]一部の患者では、めまいも報告されている。[1]げっ歯類では、棘頭症は致命的であり、出血や胃腸障害として現れる。
診断
ヒトにおける棘頭症の適切な診断は糞便分析によって行われ、宿主が寄生されている場合は、糞便中に成虫または卵が含まれているはずです。宿主から虫を取り除くために、クエン酸ピペラジン、レバミゾール、ビチオノールを患者に投与することができます。[8]
処理
棘頭症は抗蠕虫薬で治療されます。この寄生虫に対する抗蠕虫薬の有効性についてはかなりの議論がありますが、これまでのところ、薬は効いているようです。ピランテルパモエートとイベルメクチンは、患者の治療に特に効果的であることが示されています。[8] メベンダゾールとチアベンダゾールも効果があると言われています。[5] [9]
予防戦略
棘頭症を発症する唯一の方法は中間宿主を摂取することであるため、最も効果的な予防法は生のカブトムシやゴキブリを食べないようにすることです。これは異食症を呈している子供や衛生状態の悪い地域では特に困難です。寄生されたカブトムシやゴキブリを摂取するリスクに関する啓発キャンペーンは効果的です。さらに、中間宿主が家庭、特に食品に混入するリスクがあるキッチンに侵入するのを防ぐことは、寄生されるリスクを抑えるのに役立ちます。[10]
参考文献
- ^ abc [1]、「棘頭虫」。ギデオン。ギデオンインフォマティクス。ウェブ。
- ^ [2]、「鉤頭動物門」講義。動物寄生虫学。カンザス州立大学、2005年3月14日。ウェブ。2010年2月23日。
- ^ ab [3]、棘頭症。寄生虫と健康。CDC、2009年7月20日。ウェブ。
- ^ クロンプトン、DWT 生殖。鉤頭類の生物学（クロンプトン、DWT およびニッケル、BB 編）、pp. 213–271。ケンブリッジ大学出版局、ケンブリッジ。1985 年
- ^ ab ベレンジ、F;ファタ、A;ホセイニネジャド、Z (2007)。 「イランにおけるモニリフォルミス・モニリフォルミス（アカントセファラ）感染症の症例」。韓国のJパラシトール。45 (2): 145-8。土井：10.3347/kjp.2007.45.2.145。PMC 2526305。PMID 17570979。
- ^ Moore, J.; Freehling, M.; Gotelli, NJ (1994). 「 Moniliformis moniliformis (Acanthocephala)に感染した 2 種のゴキブリの行動の変化」Journal of Parasitology . 80 (2): 220–223. doi :10.2307/3283750. JSTOR 3283750. PMID 8158464.
- ^ Moore, J (1983). 「古頭亜綱Moniliformis moniliformisに感染したゴキブリ（Periplaneta americana）の行動変化」（PDF） . J. Parasitol . 69 (6): 1174–1177. doi :10.2307/3280893. JSTOR 3280893. 2011年7月19日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。
- ^ abc リチャードソン、デニス J.; クラウス、ピーター J. (2003). 北米寄生虫性人獣共通感染症。第 6 巻。ボストン: シュプリンガー サイエンス & ビジネス メディア。ISBN 978-1-4020-7212-3。
- ^ Salehabadi, Alireza (2008). 「イランにおける Moniliformis moniliformis (Bremser 1811) (Travassos 1915) によるヒト感染: 30 年後の新たな症例報告」.ベクター媒介性および人獣共通感染症. 8 (1): 101–104. doi :10.1089/vbz.2007.0150. PMID 18237263.
- ^ Neafie, RC; Marty, AM (1993). 「ヒトにおける異常な感染症」Clin Microbiol Rev . 66 (1): 34–56. doi :10.1128/CMR.6.1.34. PMC 358265 . PMID 8457979.