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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | MDC; MDCATH; ニトリル; アミロン; βk-MDA |
投与経路 | 経口、吸入、直腸 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ１０Ｈ１１ＮＯ３ |
| モル質量 | 193.202 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
3,4-メチレンジオキシカチノン（別名MDC、ニトリル、アミロン、βk-MDA）は、フェネチルアミン、アンフェタミン、カチノン類の共感性物質および刺激物質であり[1] [2]、MDAのβ-ケト類似体である[3]。
メチレンジオキシカチノンは抗うつ薬や抗パーキンソン病薬として研究されてきた。[4]
参照
参考文献
- ^ Zaitsu K, Katagi M, Tatsuno M, Sato T, Tsuchihashi H, Suzuki K (2011年7月). 「最近乱用された3,4-メチレンジオキシフェニルアルキルアミンのβ-ケト誘導体：その代謝と毒性分析のレビュー」.法医学毒物学. 29 (2): 73–84. doi :10.1007/s11419-011-0111-8. S2CID 25416491.
- ^ Dal Cason TA、Young R、 Glennon RA（1997年12月）。「カチノン：いくつかのN-アルキルおよびメチレンジオキシ置換類似体の調査」。薬理学、生化学、行動。58 （ 4 ）：1109–16。doi ：10.1016 / S0091-3057（97）00323-7。PMID 9408221。S2CID 9704972 。
- ^ Dal Cason TA (1997年5月). 「3,4-メチレンジオキシカチノン（MDCATH）ホモログの特徴」. Forensic Science International . 87 (1): 9–53. doi :10.1016/S0379-0738(97)02133-6.
- ^ WO 1996039133、Jacob III P、Shulgin AT、「抗うつ剤および抗パーキンソン病剤としての新規 N-置換-2-アミノ-3′,4′-メチレンジオキシプロピオフェノンの製造」、1996 年 12 月 12 日発行、Neurobiological Technologies, Inc. に譲渡。