メタリルレスカリン

メタリルレスカリン
名前
	推奨されるIUPAC名 2-{3,5-ジメトキシ-4-[(2-メチルプロプ-2-エン-1-イル)オキシ]フェニル}エタン-1-アミン
識別子
CAS番号	207740-41-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	21106346 ;
パブケム CID	44350127;
ユニ	CVN0S9V910;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID20658380;
	InChI InChI=1S/C14H21NO3/c1-10(2)9-18-14-12(16-3)7-11(5-6-15)8-13(14)17-4/h7-8H,1, 5-6,9,15H2,2-4H3 キー: FOXJFBFFGULACD-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C14H21NO3/c1-10(2)9-18-14-12(16-3)7-11(5-6-15)8-13(14)17-4/h7-8H,1, 5-6,9,15H2,2-4H3 キー: FOXJFBFFGULACD-UHFFFAOYAG;
	笑顔 CC(=C)COc1c(cc(cc1OC)CCN)OC;
プロパティ
化学式	Ｃ14Ｈ21ＮＯ3
モル質量	251.326 グラムモル−1
薬理学
法的地位	BR : クラスF2（禁止されている向精神薬）;
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

4-メチルアリルオキシ-3,5-ジメトキシフェネチルアミン（通称メタリルレスカリン、略称MAL）は、あまり知られていない幻覚剤である。アリルエスカリンの4-メチル類似体である。MALは、アレクサンダー・シュルギンによって初めて合成された。彼の著書「PiHKAL」では、投与量の範囲は40～65 mg、持続時間は12～16時間とされている。^[2] MALの薬理学的特性、代謝、毒性に関するデータはほとんど存在しない。MALの効果は、持続時間が長いものの、他のメスカリン類似体と同等である。MALはデザイナードラッグとして販売されている。^[3]^{[4]非常に高用量（30 mg/kg）のMALは、}幻覚剤のアンフェタミン DOIと同様に、マウスで神経炎症とセロトニンニューロンの喪失を引き起こす。^[5]

法的地位

メタリルレスカリンは2016年1月26日現在スウェーデンでは違法となっている。^[6]

^ アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。
^ “メタリルレスカリン”. PiHKAL。
^ Clare BW (2002). 「ベンゼン誘導体の QSAR: フェニルアルキルアミン幻覚剤を例にとった古典的記述子、量子論的パラメータ、およびフリップ回帰の比較」Journal of Computer-aided Molecular Design . 16 (8–9): 611–33. Bibcode :2002JCAMD..16..611C. doi :10.1023/a:1021966231380. PMID 12602954. S2CID 9948738.
^ Coelho Neto J (2015 年7 月)。「直接 ATR-FTIR 分光法によるブロッター紙上の NBOME およびその他の NPS の迅速な検出」。Forensic Science International。252 : 87–92。doi : 10.1016 /j.forsciint.2015.04.025。PMID 25965305 。
^ Custodio R (2023年10月). 「セロトニン2C受容体は雄マウスの頭部けいれん反応にも重要である」. Psychopharmacology (Berl) . doi :10.1007/s00213-023-06482-9. PMID 37882810.
^ 「31 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara」（スウェーデン語）。 Folkhälsomyndigheten。 2015 年 11 月。