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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2-{2,5-ジメトキシ-4-[(2-メチルプロプ-2-エン-1-イル)スルファニル]フェニル}エタン-1-アミン | |
| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 14 H 21 N O 2 S | |
| モル質量 | 267.39 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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2C-T-3 (当初は2C-T-20とも番号が付けられていた)は、2C-T-7や2C-T-16などの化合物に関連する、あまり知られていない幻覚剤である。アレクサンダー・シュルギンによって命名されたが、シュルギン自身によって製造または試験されたことはなく、数年後にダニエル・トラクセルによって初めて合成された。5 -HT 2Aに対する結合親和性は11nM 、5-HT 2Cに対する結合親和性は40nMである。報告によると、15~40 mgの有効用量で8~14時間作用し、視覚効果はメタリルレスカリンなどの関連薬物に匹敵する強力な幻覚剤である。[1] [2] [3]
参照
参考文献
- ^ Trachsel D (2003). 「構造活性相関の調査のための新規(フェニルアルキル)アミンの合成。パート2. 4-チオ置換[2-(2,5-ジメトキシフェニル)エチル]アミン(=2,5-ジメトキシベンゼンエタナミン)". Helvetica Chimica Acta . 86 (7): 2610–2619. doi :10.1002/hlca.200390210.
- ^ Luethi D、 Trachsel D、Hoener MC、 Liechti ME (2018 年 5 月)。「4-チオ置換フェネチルアミン (2C-T 薬) のモノアミン受容体相互作用プロファイル」(PDF) 。Neuropharmacology。134 ( Pt A): 141–148。doi : 10.1016 / j.neuropharm.2017.07.012。PMID 28720478。S2CID 7135811。
- ^ トラクセル D、レーマン D、エンツェンスペルガー C (2013)。フェネチルアミン: Von der Struktur zur Function。 Nachtschatten Verlag AG. 788–794ページ。ISBN 978-3-03788-700-4。
