中期

中期（古代ギリシャ語 のμετα- ( meta- ) は、超越、上、超越、および古代ギリシャ語の φάσις (phásis) 「出現」に由来）は、真核生物の細胞周期における有糸分裂 の段階であり、染色体は2番目に凝縮され、コイル状になっている段階です（最も凝縮しているのは後期です）。^[1]遺伝情報を運ぶこれらの染色体は、2つの娘核のそれぞれに分離される前に、中期板の紡錘極間の細胞の赤道上に整列します。この整列が中期の始まりを示します。^{[2]中期は、}細胞周期の期間の約4%を占めます。 ^[要出典]

中期では、細胞の反対極にある複製された中心体の両方の微小管が、凝縮した染色体上の動原体への付着を完了しています。染色体の動原体は、2つの紡錘体極から等距離にある仮想線である中期板上に集まります。^[3]この均等な配置は、反対側の動原体微小管によって生成される牽引力の釣り合いによるもので、^[4]同じ力を持つ2人の間で綱引きが行われ、Bサイクリンの破壊で終わります。^[5]

有害な不分離イベントを防ぐために、重要な細胞周期チェックポイントである紡錘体チェックポイントがこの均等にバランスのとれた配列を検証し、すべての動原体が微小管の束に適切に付着し、バランスのとれた双極性張力下にあることを確認します。姉妹染色分体は、後期に進む前に、それらを結合しているコヒーシンを加水分解するために活性セパラーゼを必要とします。付着していない、または不適切に付着した動原体は、後期促進複合体（サイクロソームまたはAPC/C）の活性化を妨げるシグナルを生成します。これは、プロテオソームを介してセキュリンとサイクリンBを分解するユビキチンリガーゼです。セキュリンとサイクリンBが活性である限り、セパラーゼは不活性のままであり、後期への早期進行を防ぎます。

中期染色体の分析は、古典的な細胞遺伝学および癌研究の主なツールの 1 つです。中期では染色体が凝縮 (厚く) され、高度にコイル状になっているため、視覚的な分析に最適です。中期染色体は、染色体の古典的な画像 (核型) を作成します。古典的な細胞遺伝学的分析では、細胞を短期培養し、有糸分裂阻害剤を使用して中期で停止させます。さらに、それらは染色体のスライドの準備とバンド (染色)に使用され、顕微鏡下で視覚化されて染色体の構造と数 ( 核型 ) を調べます。多くの場合、ギムザ( G バンド) またはキナクリンでスライドを染色すると、合計で数百のバンドのパターンが生成されます。通常の中期スプレッドは、FISHなどの方法で使用され、比較ゲノムハイブリダイゼーション( CGH ) 実験のハイブリダイゼーション マトリックスとして使用されます。

固形腫瘍または白血病サンプルからの悪性細胞は、中期標本を作成するための細胞遺伝学的分析にも使用できます。染色された中期染色体を検査すると、腫瘍細胞ゲノムの数的および構造的変化、たとえば、慢性骨髄性白血病のbcr-ablなどのキメラ癌遺伝子につながる可能性のある染色体セグメントの損失または転座を判定できます。

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