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| メリストドノイデス 時間範囲:ジュラ紀後期の記録の可能性[1]
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| ロシアの白亜紀後期に発見された メリストドノイデス属の歯 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文： | †ヒボドンティフォルメ |
| 家族： | †ヒボドン科 |
| 属: | †メリストドノイデス アンダー ウッド & クンバ、2010 |
| タイプ種 | |
| †ヒボドゥス・ラジコビチ ケース、2001
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| 種 | |
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テキストを参照 | |
メリストドノイデスは、白亜紀中期から後期にかけて生息していたことが知られ絶滅したヒボドン類の属である。ヒボドン類の属のうちの1つで、以前はヒボドゥス属に分類されていた種から構成される。 [2]
この属は主に、アプチアン/アルビアン期からマーストリヒチアン期にかけての北アメリカとヨーロッパの白亜紀の化石から知られており、ヒボドン類の最後の生き残りの属の一つとなっている。しかし、イングランドのティトニアン期の未記載骨格とポーランド、イングランド、スイスのキンメリジアン期の断片的な歯に基づいて、この属の記録はおそらく後期ジュラ紀まで遡ると思われる。 [3]この属の他の化石は、イングランドのコニアシアン期、フランスのアプチアン-アルビアン期、[4]カナダのブリティッシュコロンビア州のカンパニアン期[5]およびヨーロッパロシアのカンパニアン期[6]から知られている。
分類
タイプ種はM. rajkovichiで、もともとはHybodus属の種であった。この種は、 H. butleriやH. montanensisなどの他のHybodus属の種とともに、 2010年にCharlie J. UnderwoodとStephen L. CumbaaによってMeristodonoidesに再分類された。 [2] [7]
種
- M. butleri (Thurmond, 1971) -テキサス州のアプチアン/アルビアン[3]
- M. montanensis (Case, 1978) -モンタナ州とワイオミング州のカンパニアン、ニューメキシコ州のサントニアンからも同様の化石が発見されている[3] [8]
- M. novojerseyensis (Case & Cappetta , 2004 [9] ) - ノースカロライナ州のカンパニアン、[10] ニュージャージー州のマーストリヒチアン[3]
- M. rajkovichi (Case, 2001) (タイプ種) -ミネソタ州セノマニアン[3]
- M . multiplicatus Cicimurri et al.、2014 - ミシシッピ州のサントニアン・カンパニアン[3]
エコロジー
歯の形態は、獲物を引き裂くことに適応しており、小魚やイカなどの速く泳ぐ獲物を拘束することに特化していることを示唆している。[3] [11]西部内陸海路の化石は、この魚が沿岸の海洋環境を好み、深海には生息していなかったことを示唆しており、汽水や淡水環境にも耐えることができた可能性が高い。[7]メキシコ湾沿岸平野では、メリストドノイデスの歯は主に河口の堆積物で発見されている。メリストドノイデスが沿岸の生息地に限定されていることと、その発生が遅いことを組み合わせると、白亜紀を通じてヒボドン類が占めていたニッチが全体的に減少していることと一致しており、これはおそらく、開放的な海洋生息地でサメ類に負けたためであると考えられる。[11]しかし、カナダのノーサンバーランド層など、開放的な海洋環境を示す深海堆積物からも、メリストドノイデスの歯がいくつか発見されている。[5]
参考文献
- ^ Stumpf, S.; Meng, S.; Kriwet, J. (2022). 「ジュラ紀後期の軟骨魚類の多様性パターン：ポーランドで歴史的に収集されたヒボドンティフォーム歯集合体からの新たな知見」多様性。14 (2). 85. doi : 10.3390/d14020085。
- ^ ab Underwood, Charlie J.; Cumbaa, Stephen L. (2010). 「カナダ、サスカチュワン州、セノマニアン期（白亜紀後期）のボーンベッドから発見された軟骨魚類」.古生物学. 53 (4): 903–944. Bibcode :2010Palgy..53..903U. doi : 10.1111/j.1475-4983.2010.00969.x .
- ^ abcdefg Stumpf, Sebastian; Meng, Stefan; Kriwet, Jürgen (2022-01-26). 「ジュラ紀後期の軟骨魚類の多様性パターン：ポーランドで歴史的に収集されたヒボドンティフォーム歯集合体からの新たな知見」.多様性. 14 (2): 85. doi : 10.3390/d14020085 . ISSN 1424-2818.
- ^ Guinot, Guillaume; Underwood, Charlie J.; Cappetta, Henri; Ward, David J. (2013年8月). 「フランスとイギリスの後期白亜紀のサメ（軟骨魚類：真鰓亜綱）". Journal of Systematic Palaeontology . 11 (6): 589–671. Bibcode :2013JSPal..11..589G. doi :10.1080/14772019.2013.767286. ISSN 1477-2019. S2CID 84892884.
- ^ ab Cappetta, Henri; Morrison, Kurt; Adnet, Sylvain (2021-08-03). 「カナダ、ブリティッシュコロンビア州ホーンビー島のカンパニアン期のサメ相：白亜紀深海群集の多様性に関する考察」. Historical Biology . 33 (8). doi :10.1080/08912963.2019.1681421. ISSN 0891-2963.
- ^ Jambura, Patrick L.; Solonin, Sergey V.; Cooper, Samuel LA; Mychko, Eduard V.; Arkhangelsky, Maxim S.; Türtscher, Julia; Amadori, Manuel; Stumpf, Sebastian; Vodorezov, Alexey V.; Kriwet, Jürgen (2024年3月). 「Akkermanovka（オレンブルク州、南ウラル、ロシア）の上部白亜紀の化石海洋脊椎動物（軟骨魚綱、条鰭綱、爬虫類）". Cretaceous Research . 155 : 105779. Bibcode :2024CrRes.15505779J. doi : 10.1016/j.cretres.2023.105779 . PMC 7615991。PMID 38799703。
- ^ ab カンザス州の白亜紀におけるヒボドントサメ属 Meristodonoides (軟骨魚綱; ヒボドント目) の発生、マイケル J. エバーハート
- ^ 「ニューメキシコ州中央部、ポイントルックアウト砂岩の上部白亜紀（サントニアン）のギボウシ舌から発見されたサメ類」。ニューメキシコ州自然史科学博物館。2011年。
- ^ Case, GR; Cappetta, H. ニュージャージー州後期白亜紀（下部ナベシンク層、前期マーストリヒチアン）の軟骨魚類動物群への追加。Palaeovertebrata 2004 , 33 , 1–16
- ^ Case, Gerald R.; Cook, Todd D.; Kightlinger, Taylor (2019-07-31). 「米国ノースカロライナ州ブレイデン層の中期カンパニアン期のエウセラキア群集の説明」.脊椎動物解剖形態学古生物学. 7 : 69–82. doi : 10.18435/vamp29345 . ISSN 2292-1389.
- ^ ab Comans, Chelsea M.; Smart, Sandi M.; Kast, Emma R.; Lu, YueHan; Lüdecke, Tina; Leichliter, Jennifer N.; Sigman, Daniel M.; Ikejiri, Takehito; Martínez-García, Alfredo (2024). 「エナメロイド結合δ15Nはメキシコ湾北部における白亜紀後期のサメの大きな栄養段階の分離を明らかにする」Geobiology . 22 (1): e12585. doi :10.1111/gbi.12585. ISSN 1472-4669.