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メガロシゾントは、非常に多数のメロゾイトを産生する大型のシゾントです。アピコンプレックス門のさまざまな種に見られます。アピコンプレックス門には、いくつかの寄生性原生動物が含まれます。それらのライフサイクルは非常に複雑で、いくつかの段階があります。メガロシゾントとより小さなシゾントは、感染した宿主生物の内部で起こるライフサイクルの一部であり、無性生殖細胞として機能します。メガロシゾントは、心臓、肝臓、肺、脾臓などの主要臓器の平滑筋に見られる灰白色の結節として現れます。
用語の歴史
この用語は、シカゴ大学のクレイ・G・ハフによって初めて使用されました。[1]アピコンプレックス門の寄生性原生動物によって引き起こされるさまざまな感染症を研究する中で、ハフ博士は感染した宿主で2種類のシゾントが発生することに気付きました。彼は、宿主の肝臓領域で、サイズが11〜18マイクロメートルの小さなシゾントが見つかることに気づきました。サイズが60〜105マイクロメートルの大きなシゾントは、血管内または筋肉組織と接触して見つかりました。ハフ博士は、これらの大きなシゾントをメガロシゾントと呼びました。 [1]この特定のケースでは、メガロシゾント（無性生殖で生成）が、アピコンプレックスのライフサイクル の有性生殖段階である配偶子母細胞に成長するメロゾイトを生成する原因であると仮定されました。[1] [2]
背景情報
メガロシゾントはアピコンプレックス綱のライフサイクルの一部です。メガロシゾントは分裂生殖（メロゴニーとも呼ばれる）と呼ばれるプロセス中に形成されます。これは主に寄生性原生生物に見られる無性生殖プロセスです。宿主に感染する寄生性の感染細胞はスポロゾイトと呼ばれます。このスポロゾイトは血流に入り、最終的に心臓、肝臓、肺、脾臓などの重要な臓器に定着して宿主生物に感染します。宿主生物の細胞に感染すると、スポロゾイトは栄養を摂取して成長し始めます。栄養を摂取して成長している間、細胞は栄養体として知られています。この栄養体が分裂生殖のプロセスを開始する細胞です。[2]
シゾゴニーのプロセスは、細胞が細胞質分裂または細胞質分裂を起こす前に、複数の核分裂を起こすことです。シゾゴニー中の核分裂の回数は特に決まっていません。核分裂の回数は種によって異なり、同じ種でもライフサイクルの段階によって核分裂の回数が異なる場合があります。たとえば、マラリア原虫（マラリアを引き起こす寄生虫）は4種類のシゾゴニーを起こし、8個から20,000個を超える核を生成します。[3] 現在シゾゴニーを起こしている細胞はシゾントと呼ばれます。細胞に非常に多数の核がある場合、メガロシゾントと呼ばれます。
メガロシゾントの数千の核はメロゾイトになる。メロゾイトは非可動性の細胞で、血流によって宿主を循環し、宿主生物の他の細胞に感染する。メロゾイトはメガロシゾントが分解すると放出される。[2] これは、メガロシゾントが単に最大容量に達して膜を自己溶解することによって発生する場合もあれば、生物の免疫応答細胞によって膜が攻撃されることによって発生する場合もある。[1]
メガロシゾントを産生する寄生種/宿主
ヘモプロテウスは爬虫類や鳥類に感染する[4]
コウモリに感染するニクテリア[4]
ポリクロモフィルスはコウモリに感染する[4]
ヘパトシスティスはサルや他の哺乳類に感染する[4]
ロイコシトゾーンは様々な鳥類に感染する[5]
アイメリアはウサギやシャモアなどの哺乳類に感染する[6]
メガロシゾント感染症の例
ニュージーランド、2010年：絶滅危惧種のキバエペンギンはニュージーランド南部に生息しています。1990年以降、個体数は60％以上減少しています。研究者はペンギンから血液サンプルを採取しました。彼らは、採取した生物の最大95％にロイコシトゾーン肝メガロシゾントを発見しました。この寄生虫属は、近縁の鳥類に多くの問題を引き起こすことが知られています。これらの問題には、組織の損傷、生殖能力の低下、成長の低下が含まれます。キバエペンギンは、巣のエリアで刺すブユによって感染したと結論付けられました。[5]
スコットランド、2006年: スコットランドのいくつかの地域で、アピコンプレックス門に属する寄生性原生動物であるベスノイティアの一種が、インコのような鳥類から発見されました。メガロシゾントは、感染した生物のいくつかの異なる領域に灰色の結節として現れました。メガロシゾントは、心臓と砂嚢の平滑筋に最も多く見られましたが、腸、肺、皮膚の平滑筋にも見られました。[7]
マイアミ メトロ動物園、1992 年:マイアミ メトロ動物園の シャモワの群れで、肝コクシジウム症が 4 例発見されました。シャモワは、ヨーロッパの山岳地帯に自然に生息するレイヨウに似た動物です。動物園の動物は 7 年間にわたって死亡しました。解剖後、病原体はアイメリア属の寄生性原生動物に感染していたことが判明しました。この種は、肝内胆管と門脈に巨大分裂体を形成していました。これらの巨大分裂体の存在が、門脈周囲肝炎と線維症を引き起こしたと推測されました。この感染症が病原体の死因となったことが判明しました。[6]
フロリダ州、米国、1987年: 捕獲後2日で死亡した野生の七面鳥が、ヘモプロテウス・メレアグリディス由来のメガロシゾントに感染していたことが判明した。 ヘモプロテウスは、アピコンプレックス門に属する寄生性原生動物の属である。メガロシゾントの細胞の大きさは50～100マイクロメートル。メガロシゾント内のメロゾイトの直径は1マイクロメートル未満。感染細胞は、肝臓、脾臓、腸、総排泄腔など、宿主生物のさまざまな部位で発見された。メガロシゾント細胞を取り囲む平滑筋組織は、部分的に石灰化し、青白く腫れており、壊死の初期兆候が認められた。[8]
参考文献
- ^ abcd Huff, Clay G. (1942)。Leucocytozoon simondiの分裂生殖と配偶子母細胞の発生、および 寄生虫病の研究におけるPlasmodiumおよびHaemoproteusとの比較。感染症ジャーナル。第 71 巻。オックスフォード大学出版局。
- ^ abc Apicomplexia lifecycle. 2012年4月13日にアクセス。
- ^ Impact Malaria Training ウェブサイト。2012 年 4 月 13 日にアクセス。
- ^ abcd Lainson, Ralph および Naiff, Roberto D.カメ類のHaemoproteus (Apicomplexa: Haemoproteidae)。(1998) 英国王立協会。ロンドン。
- ^ ab Hill, AG、Howe, L.、Gartrell, BD、Alley, MR (2010)。絶滅危惧種のキバタペンギンMegadyptes antipodesにおけるLeucocytozoon属菌の蔓延。 寄生虫学。ケンブリッジ大学出版局。ロンドン。
- ^ ab Brunnert, Steven R., Citino, Scott B., Herron, Alan T., and Altman, Norman H. (1992). シャモア（Rupicapra rupicapra）の肝コクシジウム症。動物園および野生動物医学ジャーナル。第23巻。pp 276-280。
- ^ Stidworthy, Mark F. および Greenwood, Andrew G. (2006)。原生動物メガロシゾントによる鳥類の死亡。獣医記録。第 159 巻。第 18 号。英国。
- ^ Atkinson, Carter T. および Forrester, Donald J. (1987)。フロリダの野生の七面鳥における Haemoproteus meleagridis のメガオルシゾントに関連するミオパシー。Journal of Wildlife Diseases。第 23 巻。第 3 号。pp 495-499。
外部リンク
- 鳥の心臓のメガロシゾント 1
- 生きた鳥の肝臓中のメガロスシゾント 2