メアリー・リヨン | |
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2010年のリヨン | |
| 生まれる | メアリー・フランシス・リヨン 1925年5月15日[1] ノリッジ、イギリス |
| 死亡 | 2014年12月25日(享年89歳)[3] |
| 母校 | ケンブリッジ大学(BA、PhD) |
| 知られている | X染色体不活化[4] |
| 受賞歴 |
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| 科学者としてのキャリア | |
| 機関 | エディンバラ大学 |
| 博士課程の指導教員 | ロナルド・フィッシャー |
| 博士課程の学生 | エリザベス・フィッシャー[2] |
メアリー・フランシス・リヨン FRS [5] [6](1925年5月15日 - 2014年12月25日)[3]は、重要な生物学的現象であるX染色体不活性化の発見で最もよく知られているイギリスの遺伝学者でした。 [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]
幼少期と教育
メアリー・ライオンは、1925年5月15日にイギリスのノリッジで、公務員と教師の3人兄弟の長女として生まれました。彼女はバーミンガムの文法学校で教育を受けました。その頃、彼女は優秀な教師[14]とエッセイコンテストで賞を取った自然に関する本[15]のおかげで科学に興味を持つようになったと語っています。 第二次世界大戦中の1943年、彼女はケンブリッジ大学ガートン・カレッジで学び始めました[ 16 ] 。そこで彼女は動物学、生理学、有機化学、生化学を学び、動物学を主な科目としました。当時、大学で学ぶことが許された女性は500人(10%未満)のみで、これに対して男性は5,000人以上でした。さらに、男子学生と同じ研究をしているにもかかわらず、女子学生は大学の一員となるための完全なケンブリッジ学位ではなく、「名目上の」学位しか得られなかった。[15]ケンブリッジ大学在学中、彼女は発生学に興味を持った。ケンブリッジ大学の遺伝学教授だったロナルド・フィッシャー のもとで博士号を取得し、「蒼白」変異を持つ突然変異マウスの系統を特徴づけ、その研究を発表した。博士課程の途中でエディンバラ大学に移り、ダグラス・ファルコナーの指導の下で研究を完了した。[17]
研究とキャリア
1950年に博士号を取得した後[18] 、リヨンはコンラッド・ハル・ワディントンのグループに参加し、博士課程の最後の部分を共に研究した。このグループは医学研究会議の資金提供を受けており、リヨンはTCカーターとともに突然変異誘発と放射線の遺伝的リスクを調査した。[17]「蒼白」変異マウスに加えて、彼女は「運動失調」(マウスの歩行困難を引き起こす神経変異)や「トワーラー」(内耳の問題を引き起こし、バランスの欠如によりマウスが頭を振って円を描いて歩くようになる変異)などの変異も研究した。
1955年、彼女のグループは、マウスの設備をもっと整えられるハーウェルのMRC放射線生物学ユニットに移った。そこで彼女はマウスの突然変異の研究を続けた。彼女はまた、オスとメスのマウスに異なる影響を与える「まだら模様」の突然変異体も精査した。オスの胎児は時々死に、生き残ったオスは白い毛皮を持つが、メスは生き残り、まだら模様だった。彼女は、突然変異体の計画的かつ慎重な繁殖を通じて、突然変異の移行を調査し、突然変異がX染色体上にあるという結論に達した。これは、当時のX染色体に関する新しい発見と相まって、彼女がX染色体のサイレンシングについて仮説を立てるきっかけとなった。[15]
リヨンは放射線や化学変異誘発、変異遺伝子の研究に関する多くの論文を発表した。[19]また、マウスのT複合体についても広範囲にわたる研究を行った。[20] [21]
彼女は1962年から1987年までハーウェルにあるMRC放射線科の遺伝学部門の責任者を務めた。2010年のインタビューによると、彼女は1990年に研究から引退したが、週に数回は研究室で活動していたという。[15]
X不活化

1961年に放射線障害の研究をしていたときに、彼女はX染色体の不活性化を発見しました。この現象は彼女の名で最もよく知られています。 [16]この現象は彼女にちなんでライオナイゼーションと呼ばれることもあります。彼女のその後の研究は、X染色体の遺伝子制御メカニズムの解明に役立ち、X連鎖遺伝性疾患の女性「保因者」がなぜ軽度の症状を示すのかを説明するのに役立ちました。[22]
受賞と栄誉
ライオンは1973年に王立協会フェロー、[6]米国科学アカデミーの外国人会員、米国芸術科学アカデミーの外国人名誉会員に選出された。1994年に人類遺伝学の分野でマウロ・バシロト賞、1997年に哺乳類のX染色体のランダムな不活性化に関する仮説によりウルフ医学賞を受賞した。1997年には哺乳類の性染色体に関する遺伝学的発見によりアモリー賞も受賞した。[23] 2004年にマーチ・オブ・ダイムズ発生生物学賞を受賞した。2006年にロックフェラー大学からパール・マイスター・グリーンガード賞を受賞した。
2015年以来、遺伝学会は彼女に敬意を表してメアリー・ライオン・メダルを授与しています。
その他の受賞および栄誉は以下の通りです。
- 1973年にメアリー・ライオンは王立協会の会員に選出された。[6]
- 1979年に彼女は米国科学アカデミーの外国人会員になった。
- 1984年に彼女は王立協会のロイヤルメダルを受賞した。
- 1994年に彼女は人類遺伝学におけるマウロ・バシロット賞を受賞した。
- 1997年に彼女はウルフ医学賞を受賞した。
- 1997年にはエイモリー賞も受賞した。
- 2003年、メアリーは遺伝学会よりメンデルメダルを授与されました。
- 2004年に彼女は発生生物学におけるマーチ・オブ・ダイムズ賞を受賞した。
- 2006年にパールマイスター・グリーンガード賞を受賞した。
- 2006年、彼女はダヴォル・ソルターおよびアジム・スラニと共同でローゼンスティール賞を受賞した。
王立協会 への彼女の推薦文には次のように書かれています。
哺乳類の遺伝学に対する多くの重要な貢献、特にマウスで測定された放射線の変異原性効果、および雌の2つのX染色体のうち1つが胚発生の初期段階で不活性化されるという仮説の構築で際立っている。現在ではほぼ普遍的に証明済みとして受け入れられているこの仮説は、雌の哺乳類におけるX線量補償という長年の課題に解決策を提示し、性染色体異数性の性質に多くの光を当て、特定の腫瘍やヒトの慢性顆粒球性白血病の起源に関する考えに影響を与え、遺伝子のスイッチオフの基本メカニズムについて考える材料を提供した。他の人々がすぐに「ライオナイゼーション」と呼んだ現象は、おそらく最近のどの生物学概念よりも多くの研究分野を開き、多くの研究を刺激した。[6]
遺産
2018年、国際哺乳類ゲノム学会は、女性の科学者がほとんどいなかった時代に始まった彼女のメンターとしての役割と素晴らしいキャリアを称え、メアリー・ライオン賞を設立しました。この賞は、初期および中期段階の独立した女性研究者に毎年授与されます。[17]
参考文献
- ^ ab Anon (2015). 「Lyon, Mary Frances」 . Who's Who (オンライン版Oxford University Press ed.). A & C Black. doi :10.1093/ww/9780199540884.013.U25200. (定期購読または英国の公共図書館の会員登録が必要です。)
- ^ フィッシャー、エリザベス・メアリー・クレア (1987)。マウスX染色体のマイクロクローニングと分子マッピング。london.ac.uk (博士論文)。ロンドン大学。hdl :10044/1/ 66999。OCLC 1103939662。EThOS uk.bl.ethos.769180 。
- ^ ab 「遺伝学者メアリー・ライオン 死亡記事」デイリー・テレグラフ2015年2月3日2015年3月4日閲覧。
- ^ Lyon, MF (1998). 「X染色体の不活性化:反復仮説」.細胞遺伝学と細胞遺伝学. 80 (1–4): 133–7. doi :10.1159/000014969. PMID 9678347. S2CID 46853044.
- ^ フィッシャー、エリザベス; ラスタン、ソハイラ (2024)。「メアリー・フランシス・リヨン。1925年5月15日-2014年12月25日」。王立協会フェローの伝記回顧録。77。
- ^ abcd "EC/1973/19: Lyon, Mary Frances". ロンドン: The Royal Society. 2019年7月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Rastan, Sohaila (2015). 「Mary F. Lyon (1925–2014) マウス遺伝学の偉大な女性」. Nature . 518 (7537): 36. doi : 10.1038/518036a . PMID 25652989.
- ^ 「ゴッドフリー・アージェントによるメアリー・ライオンの正式な肖像」ロンドン:王立協会。2019年7月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ メアリー・ライオン著「Who named it?」のエントリ。2015年3月4日閲覧。
- ^ オークス、エリザベス H.ライオン、メアリー フランシス。国際女性科学者百科事典。ニューヨーク、NY。Facts on File, Inc. 2002。Facts on File, Inc. サイエンス オンライン。factsonfile.com。
- ^ Lyon, MF (1961). 「マウス(Mus musculus L.)のX染色体における遺伝子の作用」. Nature . 190 (4773): 372–3. Bibcode :1961Natur.190..372L. doi :10.1038/190372a0. PMID 13764598. S2CID 4146768.
- ^ Brockdorff, Neil (2017). 「X染色体の不活性化におけるポリコーム複合体」. Philosophical Transactions of the Royal Society B . 372 (1733): 20170021. doi :10.1098/rstb.2017.0021. ISSN 0962-8436. PMC 5627167 . PMID 28947664.
- ^ ハード、エディス、ブロックドルフ、ニール(2017年)。「序文:X染色体の不活性化とメアリー・ライオン」。王立 協会哲学論文集B。372(1733):20160353。doi :10.1098 /rstb.2016.0353。ISSN 0962-8436。PMC 5627156。PMID 28947653。
- ^ 「遺伝学と医学の歴史的ネットワーク」。
- ^ abcd Gitschier, J. (2010). 「観察の賜物:メアリー・ライオンとのインタビュー」. PLOS Genetics . 6 (1): e1000813. doi : 10.1371 /journal.pgen.1000813 . PMC 2809768. PMID 20107603.
- ^ ab Peter Harper (2004年10月11日). 「メアリー・ライオン」. 遺伝学と医学の歴史的ネットワーク、カーディフ大学。
- ^ abc 「メアリー・ライオン賞」。国際哺乳類ゲノム協会。
- ^ ヘインズ、キャサリンMC(2018)。「リヨン、メアリーフランシス(1925–2014)、遺伝学者」。オックスフォード国立人名辞典。第1巻。doi:10.1093/odnb/ 9780198614128.013.109090。ISBN 978-0-19-861412-8。
- ^ Mary F. Lyon の出版物はScopus書誌データベースに索引付けされています。(購読が必要)
- ^ Lyon, MF (1986). 「マウスT複合体の雄性不妊症は、ディストーター遺伝子のホモ接合性による」. Cell . 44 (2): 357–363. doi :10.1016/0092-8674(86)90770-1. PMID 3943128. S2CID 30795392.
- ^ Lyon, MF (1972). 「哺乳類におけるX染色体の不活性化と発達パターン」.生物学レビュー. 47 (1): 1–35. doi :10.1111/j.1469-185X.1972.tb00969.x. PMID 4554151. S2CID 39402646.
- ^ Puck, JM; Willard, HF (1998). 「X染色体連鎖疾患の女性におけるX染色体の不活性化」. New England Journal of Medicine . 338 (5): 325–8. doi :10.1056/NEJM199801293380611. PMID 9445416.
- ^ Lyon, MF (1962). 「哺乳類X染色体における性クロマチンと遺伝子の作用」. American Journal of Human Genetics . 14 (2): 135–48. PMC 1932279. PMID 14467629 .
