メアリー・ダッソ

メアリー・ダッソ
生まれる	アメリカ合衆国
母校	オレゴン大学（BA） ケンブリッジ大学（PhD）
知られている	GTPase ラン
科学者としてのキャリア
フィールド	生化学
機関	ユーニス・ケネディ・シュライバー国立小児保健・人間発達研究所
学術アドバイザー	ピート・H・フォン・ヒッペル

メアリー・C・ダッソは、染色体分離の研究とRan GTPaseの発見で知られるアメリカの生化学者です。彼女は、ユーニス・ケネディ・シュライバー国立小児保健・人間発達研究所の研究所内研究部門の科学ディレクター代理であり、細胞周期調節部門の上級研究員です。

ダッソは3人の兄弟とともにオレゴン州ユージーンで育った。父親はチャールズ・H・ランドクイスト・ビジネス・カレッジの教授で、母親は主婦だった。家族はアウトドアやキャンプ旅行に多くの時間を費やし、それが高校時代から生物学に興味を持つきっかけとなった。両親の勧めで、彼女は兄の跡を継いでロースクールに進学するつもりでオレゴン大学に入学した。大学2年生のとき、ダッソはピート・H・フォン・ヒッペルの研究室で夏季研修を受け、T4 DNAポリメラーゼの機能を研究した。T4 DNAポリメラーゼは現在、研究者が関心のある遺伝子を変異させたりDNA関連の研究を行ったりするのによく使われている。オレゴンでの残りの在籍期間中も彼の研究室で研究を続け、その研究が彼女の優等生大学の論文の基礎となった。1984年、ダッソは化学を専攻し、数学を副専攻として首席で卒業した。^[1]

彼女はケンブリッジ大学のマーシャル奨学生で、そこで生化学の博士号を取得しました。^{[2]ケンブリッジでは、}リチャード・ジャクソンとティム・ハントの研究室で研究をすることを選択し、真核生物のmRNA翻訳の開始を研究し、植物や動物などの複雑な生物の細胞がDNAの指示を新しいタンパク質に変換する方法を調べました。彼女の奨学金は当初2年間に設定されていましたが、ダッソは博士号を取得するためにさらに3年目を申請して成功しました。^[1]

1988年末から、ダッソはカリフォルニア大学サンディエゴ校のジョン・W・ニューポート研究室のデイモン・ラニヨン研究員となり、細胞周期の制御について研究し始めた。 ^[2]ダッソは1990年に最初の主要なポスドク論文を発表したが、カエルの卵抽出物を使ったin vitroでの細胞周期研究のための新しいシステムが開発されたばかりだったため、論文はすぐにまとまった。彼女のプロジェクトは、有糸分裂が始まる前にDNA複製が完了することを保証するチェックポイントを特定した。 ^{[3] [1]}

ダッソはその後、複製チェックポイントに関与するタンパク質の探索に研究を広げ、九州大学の西本丈治研究室との共同研究に至った。西本は数年前、RCC1タンパク質を持たない細胞はDNA複製を完了する前に分裂を試み、その結果染色体に壊滅的な損傷を与えることを示していた。また、このタンパク質を作る遺伝子RCC1も特定した。西本はまず、ポスドク研究員の西谷秀夫をUCSDのニューポート研究室に派遣し、RCC1の実験を行わせた。その後、ダッソはさらなる実験を行うために日本へ渡った。彼女は西本研究室で哺乳類の遺伝学について学び、文化的要因が男性科学者と女性科学者のキャリアにどのように影響するかについても学んだ。^[1]

1992年、ダッソはUCSDの細胞周期プロジェクトを国立衛生研究所に持ち込み、ユーニス・ケネディ・シュライバー国立小児保健・人間発達研究所（NICHD）のアラン・ウルフ分子発生学研究室のスタッフ科学者となった。彼女はRCC1がクロマチンとどのように相互作用するかを研究した。1994年に彼女は終身在職権トラック研究員となり、2000年に終身在職権を得た。^[1]彼女は細胞周期制御部門の上級研究員である。^[4] 2015年に彼女は予算および管理担当の副科学ディレクターに就任した。ダッソは2020年2月に内部研究部門の科学ディレクター代理に就任した。^[2]

ダッソは染色体分離のメカニズムに興味を持っています。彼女のグループは、Ran GTPaseを発見しました。彼らは、Ran が核輸送とはまったく独立した方法で有糸分裂機能を実行することを示しました。彼らはさらに、核輸送機構の他の構成要素も同様に細胞分裂時に再利用され、正確な染色体分離に不可欠な輸送非依存の活動を実行することを実証しました。特に、核孔複合体タンパク質であるヌクレオポリンは、有糸分裂紡錘体と動原体に局在します。この局在は、適切な紡錘体の組み立てと細胞周期の進行に不可欠です。^{[5] [2]}

ダッソのグループは、個々の核膜タンパク質を選択的に分解するためのCRISPRベースの戦略を開発しました。彼らは現在、これらのシステムを使用して、核膜タンパク質が有糸分裂染色体の分離に果たす役割だけでなく、核膜タンパク質がNPCの構造と組み立て、遺伝子調節、RNAの処理と輸出、および主要な核成分の輸送にどのように貢献しているかを調べています。^{[2] [6] [7]}

ダッソは、SUMO（小型ユビキチン関連修飾子）経路に関する重要な発見を発表し、それがSUMO化の発見につながりました。SUMO化とは、タンパク質がSUMOタンパク質によってタグ付けされ、タグ付けされたタンパク質の機能が変更されるプロセスです。^[8] 2010年に、彼女のチームは、SUMOタンパク質SENP6が、有糸分裂中に形成されるもう1つの重要な構造であるキネトコアの組み立てに不可欠であることを示しました。^{[9] [1]}

ダッソは2018年にアメリカ科学振興協会、 2019年にアメリカ細胞生物学会に選出された。 ^[1]

この記事には、国立衛生研究所 のウェブサイトまたは文書からのパブリック ドメインの資料が組み込まれています。